2-(3-(三氟甲基)苯基)乙醛 | 21172-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-(三氟甲基)苯基)乙醛
• 中文别名: 3-三氟甲基苯乙醛
• 英文名称: (3-trifluoromethylphenyl)acetaldehyde
• 英文别名: m-Trifluormethylphenyl-acetaldehyd；2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)acetaldehyde；2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetaldehyde
• CAS: 21172-31-6
• 化学式: C₉H₇F₃O
• 分子量: 188.149
• InChiKey: LFHOLZIJDWJFKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(三氟甲基)苯基)乙醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(3-trifluoromethyl-benzyl)-oxazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  4-和5-（ω-芳基烷基）恶唑烷硫酮的合成及其抗生育活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00312a608
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯乙烯 在 马来酰亚胺 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 水 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以35%的产率得到2-(3-(三氟甲基)苯基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  Maleimide-assisted anti-Markovnikov Wacker-type oxidation of vinylarenes using molecular oxygen as a terminal oxidant

  摘要：

  芳基乙醛通过反马可夫尼科夫Wacker型氧化合成成功，使用1大气压的O₂作为终端氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c5cc06746d

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sheppard S. George

  公开号：US20070203143A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
• [EN] RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA MODULATORS, COMPOSITION CONTAINING THEM AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS ORPHELINS GAMMA APPARENTÉS AU RÉCEPTEUR DES RÉTINOÏDES, COMPOSITION LES CONTENANT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012100732A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Provided are retinoid-related orphan receptor gamma(ROR γ) modulators of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their uses in the treatment of diseases mediated by ROR γ.

  提供了公式（I）的与视黄醛相关孤儿受体γ（ROR γ）调节剂，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗由ROR γ介导的疾病中的用途。
• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE CANAL POTASSIQUE
  申请人：ACESION PHARMA APS

  公开号：WO2019038315A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present invention relates to compounds of the general formula (I). The compounds of formula I are potassium channel inhibitors useful for treatment of a cardiac disease, disorder or condition in a mammal.

  本发明涉及具有通用公式(I)的化合物。公式I的化合物是钾通道抑制剂，用于治疗哺乳动物的心脏疾病、失调或状况。
• Palladium-Catalyzed Intramolecular Hydroalkylation of Alkenyl- ?-Keto Esters, ?-Aryl Ketones, and Alkyl Ketones in the Presence of Me3SiCl or HCl
  作者：Xiaoqing Han、Xiang Wang、Tao Pei、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1002/chem.200400459

  日期：2004.12.17

  palladium-catalyzed hydroalkylation, but rather served as a source of HCl, which presumably catalyzes enolization of the ketone. Identification of HCl as the active promoter of palladium-catalyzed hydroalkylation led to the development of an effective protocol for the hydroalkylation of alkyl 3-butenyl ketones that employed sub-stoichiometric amounts of 2, HCl, and CuCl2 in a sealed tube at 70 degrees C.

  3-丁烯基β-酮酸酯或3-丁烯基α-芳基酮与催化量的[PdCl2（CH3CN）2]（2）和化学计量的Me3SiCl或Me3SiCl / CuCl2在二恶烷中的反应温度为25-70摄氏度以高产率和高区域选择性生成2-取代的环己酮。该方案容许许多酯和芳基，并容许在烯丙基，烯醇，顺式和反式末端烯烃位置上的取代。原位NMR实验表明，氯硅烷并不直接参与钯催化的加氢烷基化反应，而是用作HCl的来源，推测是催化酮的烯醇化反应。