3-nitrobenzenesulfenamide | 40576-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitrobenzenesulfenamide
• 英文别名: 3-Nitrobenzolsulfenamid；S-(3-nitrophenyl)thiohydroxylamine
• CAS: 40576-93-0
• 化学式: C₆H₆N₂O₂S
• 分子量: 170.192
• InChiKey: BCPKCRZMBGAAFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitrobenzenesulfenamide 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 m-Nitrobenzolsulfinamid
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the sulfur-nitrogen bond. 14. Arenesulfenic acids from N-alkylidenearenesulfinamides (sulfinimines)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00477a045
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二硝基二苯二硫醚 在 氨 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-nitrobenzenesulfenamide
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the sulfur-nitrogen bond. VI. Convenient one-step synthesis of sulfenimines (S-aryl thiooximes)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00956a016

文献信息

• 4-Sulfide/sulfoxide/sulfonyl-1h-pyrazolyl derivative compounds, for use in diseases associated with the 5-ht2c receptor
  申请人：Ladouceur H. Gaetan

  公开号：US20050119489A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Disclosed are 4-sulfide/sulfoxide/sulfonyl-1H-pyrazolyl derivative compounds of formulas (I) or (II): wherein the variables n, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 4′ , R 5 and R 6 are as defined in the specification. The compounds are useful for the treatment or prevention of diseases and/or behaviors involving the 5-HT 2C receptor.

  本文揭示了公式（I）或（II）的4-硫/亚硫/磺酰基-1H-吡唑基衍生物化合物，其中变量n，R，R1，R2，R3，R3'，R4，R4'，R5和R6如规范中所定义。这些化合物可用于治疗或预防涉及5-HT2C受体的疾病和/或行为。
• [EN] BCL-2 SELECTIVE INHIBITOR AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE BCL -2, SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] Bcl-2选择性抑制剂及其制备和用途
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2018041248A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  公开了式（I）所示的化合物：所述化合物为选择性抑制Bcl-2抗凋亡蛋白活性的化合物，可用于治疗自身免疫性疾病或癌症。
• Brenner, Daniel G.; Cavolowsky, Kathleen Mensler; Shepard, Kenneth L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 805 - 808
  作者：Brenner, Daniel G.、Cavolowsky, Kathleen Mensler、Shepard, Kenneth L.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of the sulfur-nitrogen bond. 12. Metal-assisted synthesis of sulfenamide derivatives from aliphatic and aromatic disulfides
  作者：Franklin A. Davis、Arthur J. Friedman、Edward W. Kluger、Edward B. Skibo、E. Robert Fretz、Anthony P. Milicia、William C. LeMasters、Michael D. Bentley、John A. Lacadie、Irwin B. Douglass

  DOI：10.1021/jo00426a008

  日期：1977.3
• BRENNER, D. G.;CAVOLOWSKY, K. M.;SHEPARD, K. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 805-808
  作者：BRENNER, D. G.、CAVOLOWSKY, K. M.、SHEPARD, K. L.

  DOI：——

  日期：——