chlorophosphoric acid

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 英文名称: chlorophosphoric acid
• 英文别名: chlorophosphonic acid；Chloro-dioxido-oxo-lambda5-phosphane;hydron；chloro-dioxido-oxo-λ5-phosphane;hydron
• 化学式: ClH₂O₃P
• 分子量: 116.441
• InChiKey: ITVPBBDAZKBMRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基硫脲 、 chlorophosphoric acid 、 甲氧基乙酸 生成 5-(甲氧基甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Imidazole alkylaminoethylene compounds

  摘要：

  这些化合物是乙烯衍生物，是组织胺活性的抑制剂，特别是H-2组织胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-甲基氨基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)-乙基氨基]乙烯。

  公开号：

  US04046907A1
• 作为产物：
  描述：

  水 、 三氯氧磷 反应 2.0h， 生成 chlorophosphoric acid
  参考文献：
  名称：

  一类具有丹参酮IIA和磷酸肌酸复合结构化合物的制备及其在防止心血管类疾病的应用

  摘要：

  本发明公开了具有丹参酮IIA和磷酸肌酸复合结构类化合物，其制备及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的化合物及其可药用的盐(钠盐，钾盐等)或含有其的药物组合物，及其制备方法。本发明还公开了所述化合物及其可药用的盐或含有其的药物组合物防治心血管类相关疾病的疾病预防和临床治疗的应用。其中通式(I)的结构说明同说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN109485690A
• 作为试剂：
  描述：

  2-硝基苯乙酸 在 chlorophosphoric acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2-硝基苯基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  FUNGICIDES

  摘要：

  公开号：

  EP1204323B1

文献信息

• Pyridyl-alkylaminoethylene compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04013769A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  The compounds are ethylene derivatives which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A compound of this invention is 1-nitro-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethylamino]-2-[2-((3-chlor o-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]ethylene.

  这些化合物是乙烯衍生物，是组胺活性的抑制剂，特别是H-2组胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)乙基氨基]-2-[2-((3-氯-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]乙烯。
• Creatine phosphate prodrugs, compositions and uses thereof
  申请人：Zerangue Noa

  公开号：US20070281909A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Membrane permeable prodrugs of creatine phosphate, pharmaceutical compositions comprising membrane permeable prodrugs of creatine phosphate, and methods of treating diseases such as ischemia, heart failure, and neurodegenerative disorders comprising administering prodrugs of creatine phosphate or pharmaceutical compositions thereof are disclosed.

  本发明涉及肌酸磷酸的膜渗透性前药、包含肌酸磷酸的膜渗透性前药的制剂以及治疗缺血、心力衰竭和神经退行性疾病等疾病的方法，包括给予肌酸磷酸前药或其制剂。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 209, page 480 - 482
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• LII.—The hydrolytic decomposition of phosphorus trichloride
  作者：Alec Duncan Mitchell

  DOI：10.1039/ct9252700336

  日期：——
• Imidazole alkylaminoethylene compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04046907A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  The compounds are ethylene derivatives which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A compound of this invention is 1-nitro-2-methylamino-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)-ethylamino] ethylene.

  这些化合物是乙烯衍生物，是组织胺活性的抑制剂，特别是H-2组织胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-甲基氨基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)-乙基氨基]乙烯。