2,6-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-4-t-butylphenol | 66824-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-4-t-butylphenol
• 英文别名: 2,6-bis(4,6-dimethylsalicyl)-4-tert-butylphenol；H3(Me-L2)；4-tert-Butyl-2,6-bis-(2-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-phenol；2-[[5-Tert-butyl-2-hydroxy-3-[(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]phenyl]methyl]-4,6-dimethylphenol
• CAS: 66824-29-1
• 化学式: C₂₈H₃₄O₃
• 分子量: 418.576
• InChiKey: IHEFAUGFOANWDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-183 °C
• 沸点：
  557.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-4-t-butylphenol 、 五氯化钽 以 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到[TaCl2(2,6-bis(4,6-dimethylsalicyl)-4-tert-butylphenol(-3H))]2
  参考文献：
  名称：

  钽与三芳基氧化物的配合物：配体和溶剂对氢化物衍生物形成的影响

  摘要：

  据报道，三芳基氧化物[RL] 3-配体支持的钽化合物家族[H 3（RL）= 2,6-双（4-甲基-6-R-水杨基）-4-叔丁基苯酚，其中R =我或t Bu]。H 3 [Me–L]与TaCl 5在甲苯中的反应得到[（Me–L）TaCl 2 ] 2（1）。[ t Bu–L]类似物[（t Bu–L）TaCl 2 ] 2（2）是通过用Li 3 [ t Bu–L]处理TaCl 5合成的。LiBHEt 3的THF溶液将其添加到1的甲苯中以提供[（Me–L）TaCl（THF）] 2（3），同时用2当量的LiBHEt 3或钾在甲苯中处理2，然后从DME中重结晶导致形成[M（ DME）3 ] [{{（t Bu–L）TaCl} 2（μ-Cl）] [M = Li（4a），K（4b）]。当MBHEt 3（M = Li，Na，K）的量增加到5当量时，在甲苯中的类似反应得到[{（bit - t Bu–L）Ta} 2（μ-H）3

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.05.002
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基-2,6-二(羟基甲基)苯酚 、 2,4-二甲基苯酚 在 盐酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到2,6-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-4-t-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structures of Ti(iii) and Ti(iv) complexes supported by a tridentate aryloxide ligand

  摘要：

  我们制备了三叉芳基氧化物 Me-L3- [H3(Me-L) = 2,6-双（4,6-二甲基水杨酰）-4-叔丁基苯酚] 的钛络合物。将 TiCl4 与 1 个当量的 H3(Me-L)反应，得到 [Ti(Me-L)Cl]21。从四氢呋喃中重结晶 1 得到四氢呋喃加合物 Ti(Me-L)Cl(THF)22。在 THF 中用[NEt4]Cl 处理 1，定量得到[NEt4][Ti2(Me-L)2Cl3] 3。络合物 1 被 2 等量的钾还原，生成 Ti(III) 络合物 [Ti(Me-L)(DME)]24。通过 X 射线分析确定了 1、2、3 和 4 的结构。对于 1、2 和 4，Me-L 配体呈 U-构象。至于 3，则以 S-构象配位。

  DOI：

  10.1039/b111362c

文献信息

• Complexes of tungsten(IV,VI) derived from linked aryloxide ligands
  作者：Carl Redshaw、Simon M. Humphrey

  DOI：10.1016/j.poly.2005.12.008

  日期：2006.6

  complexes of tungsten(VI), [WCl4CHR[C6H2(But)2O]2}] R = H (1), Me (2) are reduced by Na/Hg in the presence of PMe3 to give cis, trans-WCl2(PMe3)2CHR[C6H2(But)2O]2} R = H (3), Me (4). Reaction of [WOCl4] with the biphenols 2,2′-CHR[C6H2(But)2OH]2 in diethyl ether gives [WOCl2CHR[C6H2(But)2O]2}] R = H (5), Me (6). Similar treatment of [W(NPh)Cl4(Et2O)] gives the complex [W(NPh)Cl3(1,1′-O,OH)(2,2′-CH3CH)[4

  钨（VI），[WCl 4 CHR [C 6 H 2（Bu t）2 O] 2 }] R = H（1），Me（2）的Biphenoxo配合物在存在PMe的情况下被Na / Hg还原3，得到顺式，反式-WCl 2（PME 3）2 CHR [C 6 H ^ 2（BU吨）2 O] 2 } R = H（3）中，Me（4）。[WOCl 4 ]与双酚2,2'-CHR [C 6 H在乙醚中的2（Bu t）2 OH] 2得到[WOCl 2 CHR [C 6 H 2（Bu t）2 O] 2 }] R = H（5），Me（6）。对[W（NPh）Cl 4（Et 2 O）]进行类似处理，得到复合物[W（NPh）Cl 3 （1,1'-O，OH）（2,2'-CH 3 CH）[4， 6-（卜吨）2 c ^ 6 ħ 2 ] 2 }]（7含有单阴离子配体（1,1'- O，OH）（2,2'-CH）3 CH）[4,6-（卜t）
• Synthesis and Structures of Niobium(V) Complexes Stabilized by Linear-Linked Aryloxide Trimers
  作者：Tsukasa Matsuo、Hiroyuki Kawaguchi

  DOI：10.1021/ic025882c

  日期：2002.11.1

  The preparation and characterization of a series of niobium(V) complexes that incorporate the linear-linked aryloxide trimers 2,6-bis(4,6-dimethylsalicyl)-4-tert-butylphenol [H3(Me-L)] and 2,6-bis(4-methyl-6-tert-butylsalicyl)-4-tert-butylphenol [H3(tBu-L)] are described. The chloride complex [Nb(Me-L)Cl2]2 (1) was prepared in high yield by reaction of NbCl5 with H3(Me-L) in toluene. In contrast, the

  一系列线性结合的芳氧基三聚体2,6-双（4,6-二甲基水杨基）-4-叔丁基苯酚[H3（Me-L）]和2的铌（V）配合物的制备和表征描述了6-双（4-甲基-6-叔丁基水杨基）-4-叔丁基苯酚[H3（tBu-L）]。通过使NbCl5与H3（Me-L）在甲苯中反应，可以高收率制备氯化物络合物[Nb（Me-L）Cl2] 2（1）。相反，与H 3（tBu-L）的类似反应得到[Nb（tBu-L）Cl 2] 2（2）和[Nb（de-tBu-L）Cl 2] 2（3a）的混合物。在形成3a的过程中，tBu-L配体邻位的叔丁基丢失了。当在乙腈中进行NbCl5 / H3（tBu-L）反应时，得到Nb [H（tBu-L）] Cl3（NCMe）（4）。加热4的甲苯溶液产生2和3a。分离出的配合物4在乙腈中进行配体重新分布，生成Nb [H（tBu-L）] 2Cl（NCMe）（5）。用甲苯中的Li3（tBu-L）处理N
• Niobium-based ethylene polymerization procatalysts bearing di- and triphenolate ligands
  作者：Carl Redshaw、Damien M. Homden、Michael A. Rowan、Mark R.J. Elsegood

  DOI：10.1016/j.ica.2005.05.013

  日期：2005.9

  Interaction of [NbCl5] with the diphenol 2,2'-CH3CH[4,6-(Bu-t)(2)C6H2OH](2) (LH2) affords, after work-up, the red crystalline complex [NbCl(NCMe)L-2] (1). Under similar conditions, [NbOCl3] and the sulfur-bridged diphenol 2,2'-S[4,6-(Bu-t)(2)C6H2OH](2) ((LH2)-H-s) afford the orange complex [NbCl(L-S)(2)] (2). Crystal structure determinations of I (.) 2MeCN and 2 reveal monomeric 6- and 7-coordinate complexes, respectively. The polymerization behaviour of I and 2 towards ethylene, in the presence of alkylaluminium co-catalysts has been examined and has been compared with that of the known niobium aryloxides [Nb(Me-L-2)Cl-2/(2) (3), Nb[(Bu-t-L-2)H](2)Cl-(NCMe)} (4) and [Nb(Bu-t-L-2)Cl-2] (5), derived from the linear-linked aryloxide trimers 2,6-bis(4,6-dimethylsalicyl)-4-tert-butylphenol [(Me-L 2)H-3] and 2,6-bis(4-methyl-6-tert-butylsalicyl)-4-tert-butylphenol [(Bu-t-L-2)H-3]. The crystal structure of the acetonitrile solvate of 3 (.) 4MeCN, is also reported. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Zigeuner; Weichsel, Monatshefte fur Chemie, 1955, vol. 86, p. 585,595
  作者：Zigeuner、Weichsel

  DOI：——

  日期：——
• BOEHMER V.; RATHAY D.; KAEMMERER H., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1978, 10, NO 3, 113-121
  作者：BOEHMER V.、 RATHAY D.、 KAEMMERER H.

  DOI：——

  日期：——