2,3-dichloro-5-[(2-methoxyethoxy)methoxy]pyridine | 900176-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dichloro-5-[(2-methoxyethoxy)methoxy]pyridine
• 英文别名: 2,3-Dichloro-5-[(2-methoxyethoxy)methoxy]pyridine；2,3-dichloro-5-(2-methoxyethoxymethoxy)pyridine
• CAS: 900176-94-5
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂NO₃
• 分子量: 252.097
• InChiKey: BNZQEKCXALTIQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(tert-butoxycarbonylamino)phenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide 、 2,3-dichloro-5-[(2-methoxyethoxy)methoxy]pyridine 以to give tert-butyl {2-[(4-{3-chloro-5-[(2-methoxyethoxy)methoxy]pyridin-2-yl}benzoyl)amino]phenyl}carbamate (4.90 g, 94%) as a white solid的产率得到tert-butyl {2-[(4-{3-chloro-5-[(2-methoxyethoxy)methoxy]pyridin-2-yl}benzoyl)amino]phenyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-PHENYL-4-PYRIDIN-2-YL-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HISTONE DEACYLASE (HDAC) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的苯甲酰胺衍生物，其中R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、W、m和n具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物，用于预防或治疗对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病。

  公开号：

  US20100075942A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙氧基甲基氯 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2,3-dichloro-5-[(2-methoxyethoxy)methoxy]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/75160

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] N-PHENYL-4-PYRIDIN-2-YL-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HISTONE DEACYLASE (HDAC) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES DE N-PHENYL-4-PYRIDIN-2-YL-BENZAMIDE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE (HDAC) POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006075160A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  [EN] The invention concerns benzamide derivatives of Formula (I) wherein R^1a, R^1b, R^1c, R², R³, R⁴, W, m and n have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of histone deacetylase (HDAC).
  [FR] L'invention concerne des dérivés de benzamide représentés par la formule (I) dans laquelle R^1a, R^1b, R^1c, R², R³, R⁴, W, m et n ont les significations définies dans la description; leurs procédés de préparation; des compositions pharmaceutiques contenant lesdits dérivés; et leur utilisation pour produire un médicament utilisé comme agent antiprolifératif afin de prévenir ou de traiter des tumeurs ou autres états prolifératifs qui sont sensibles à l'inhibition de l'histone déacétylase (HDAC).
• WO2006/75160
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-PHENYL-4-PYRIDIN-2-YL-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HISTONE DEACYLASE (HDAC) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Gibson Keith Hopkinson

  公开号：US20100075942A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention concerns benzamide derivatives of Formula (I) wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , W, m and n have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of histone deacetylase (HDAC).

  本发明涉及公式（I）的苯甲酰胺衍生物，其中R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、W、m和n具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物，用于预防或治疗对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病。