benzhydroxamate de potassium | 32685-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydroxamate de potassium
• 英文别名: potassium benzohydroxamate；potassium;(E)-N-hydroxybenzenecarboximidate
• CAS: 32685-16-8
• 化学式: C₇H₆NO₂*K
• 分子量: 175.228
• InChiKey: DFANDSRITICTFT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.81
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磷酸-1,2-亚苯基二酯 、 benzhydroxamate de potassium 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-hydroxy-5'-phenylspiro[1,3,2λ5-benzodioxaphosphole-2,2'-1,3-dioxa-4-aza-2λ5-phosphacyclopent-4-ene]
  参考文献：
  名称：

  螺膦酸酯是联络P-OH。合成，tautomerie

  摘要：

  带有P-OH键的螺正膦已制备成游离酸（化合物5c），三乙铵盐（化合物2c - 6c）或与DMF的加成物（化合物5c和6c）。化合物1c - 6c的三乙铵盐的离子特征表明，这些螺磷杂环戊烷是相对较强的布朗斯台德酸。借助31 PN MR光谱研究了在许多情况下显示的具有P-OH键的互变异构平衡磷酸酯-膦烷（方案9）。分析了影响该平衡的因素的影响。研究了动态立体化学的一些元素。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80225-0

文献信息

• Mannich-type condensation products of sulfinic acids with aldehydes and hydroxylamines or hydroxamic acids
  作者：G. Rawson、J.B.F.N. Engberts

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98774-5

  日期：1970.1

  Hydroxylamine and some of its derivatives, including hydroxamic acids, have been used as the amine component in Mannich-type condensation reactions with aldehydes and sulfinic acids or thiols. The condensation products have been oxidized to the corresponding nitroxides. The ESR spectra of these nitroxides are reported and interpreted in terms of the structure of these radicals. In several cases the

  羟胺及其某些衍生物，包括异羟肟酸，已被用作与醛和亚磺酸或硫醇的曼尼希式缩合反应中的胺组分。缩合产物已被氧化成相应的氮氧化物。报告了这些氮氧化物的ESR光谱，并根据这些自由基的结构进行了解释。在某些情况下，ESR谱图显示出交替的线宽，并随温度和溶剂的变化而变化。
• Mukhacheva, O. A.; Shchelkunova, M. A.; Razumov, A. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 5, p. 809 - 811
  作者：Mukhacheva, O. A.、Shchelkunova, M. A.、Razumov, A. I.

  DOI：——

  日期：——