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potassium 4-amino-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate | 1208262-30-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
potassium 4-amino-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate
英文别名
Potassium p-aminotetrafluorobenzoate;potassium;4-amino-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate
potassium 4-amino-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate化学式
CAS
1208262-30-9
化学式
C7H2F4NO2*K
mdl
——
分子量
247.19
InChiKey
WPMTUTJHXAXXNP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.81
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium 4-amino-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以0.77 g的产率得到4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    扩展了对位取代的四氟苯甲酸系列:合成,性质和结构
    摘要:
    通过水解,酰化或与醛相互作用,合成了对氨基四氟苯甲酸衍生物p -H 2 NC 6 F 4 CO 2 H(2b),得到了H 2 NC 6 F 4 CO 2 K(2a), C 6 F 5 C(O)N(H)C 6 F 4 CO 2 Et(3)和(E)-ArCH NC 6 F 4 CO 2 Et(4 –11)。通过水解,醚化和还原进行四氟对苯二甲酸p -HO 2 CC 6 F 4 CO 2 H(12)的化学衍生反应,得到许多对称的X(O)CC 6 F 4 C(O)X(13) - 15 ; X =氯,净2,OME)或不对称的YC 6 ˚F 4 CO 2我(15A - b,16,18-21 ; Y = CO 2 K,CO 2 H,CH 2OH,C(O)氯,C(O)C 6 H ^ 3(我-Pr)2,CO 2 CH 2 C ^ 6 ˚F 4 CO 2 Me中的CO 2 ç 6 ħ 4 BU-吨),HOCH
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2017.03.002
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 12.17h, 生成 potassium 4-amino-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate
    参考文献:
    名称:
    扩展了对位取代的四氟苯甲酸系列:合成,性质和结构
    摘要:
    通过水解,酰化或与醛相互作用,合成了对氨基四氟苯甲酸衍生物p -H 2 NC 6 F 4 CO 2 H(2b),得到了H 2 NC 6 F 4 CO 2 K(2a), C 6 F 5 C(O)N(H)C 6 F 4 CO 2 Et(3)和(E)-ArCH NC 6 F 4 CO 2 Et(4 –11)。通过水解,醚化和还原进行四氟对苯二甲酸p -HO 2 CC 6 F 4 CO 2 H(12)的化学衍生反应,得到许多对称的X(O)CC 6 F 4 C(O)X(13) - 15 ; X =氯,净2,OME)或不对称的YC 6 ˚F 4 CO 2我(15A - b,16,18-21 ; Y = CO 2 K,CO 2 H,CH 2OH,C(O)氯,C(O)C 6 H ^ 3(我-Pr)2,CO 2 CH 2 C ^ 6 ˚F 4 CO 2 Me中的CO 2 ç 6 ħ 4 BU-吨),HOCH
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2017.03.002
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文献信息

  • Pd-Catalyzed Decarboxylative Cross Coupling of Potassium Polyfluorobenzoates with Aryl Bromides, Chlorides, and Triflates
    作者:Rui Shang、Qing Xu、Yuan-Ye Jiang、Yan Wang、Lei Liu
    DOI:10.1021/ol100008q
    日期:2010.3.5
    Pd-catalyzed decarboxylative cross coupling of potassium polyfluorobenzoates with aryl bromides, chlorides, and triflates is achieved by using diglyme as the solvent. The reaction is useful for synthesis of polyfluorobiaryls from readily accessible and nonvolatile polyfluorobenzoate salts. Unlike the Cu-catalyzed decarboxylation cross coupling where oxidative addition is the rate-limiting step, in
    通过使用二甘醇甲醚作为溶剂可实现多苯甲酸钾与芳基化物,化物和三氟甲磺酸酯的催化脱羧交叉偶联。该反应可用于由容易获得的非挥发性多苯甲酸盐合成多联芳基。与其中氧化加成是限速步骤的Cu催化的脱羧交叉偶联不同,在Pd催化的形式中,脱羧是限速步骤。
  • Decarboxylative Cross-Coupling of Acyl Fluorides with Potassium Perfluorobenzoates
    作者:Liyan Fu、Qiang Chen、Yasushi Nishihara
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c02215
    日期:2020.8.21
    We report the transition metal-free decarboxylative cross-coupling reactions of acyl fluorides with potassium perfluorobenzoates. Compared with traditional transition metal-catalyzed cross-couplings, this protocol presents an extremely environmentally benign pathway to afford unsymmetrical diaryl ketones. To install perfluorophenyl groups, this method highlights highly selective, inexpensive, and nontoxic
    我们报告了酰基全氟苯甲酸钾的无过渡属脱羧交叉偶联反应。与传统的过渡属催化的交叉偶联相比,该方案为获得不对称的二芳基酮提供了极其环保的途径。要安装全氟苯基,该方法强调了高度选择性,廉价和无毒的条件。该反应体系可耐受酰基中的各种官能团。值得注意的是,所有起始原料都可以由丰富的羧酸制备,并且反应在没有任何催化剂和添加剂的情况下进行。
  • Luminescence Enhancement by <i>p</i> ‐Substituent Variation
    作者:Valentina V. Utochnikova、Nikolay N. Solodukhin、Andrey A. Aslandukov、Kirill V. Zaitsev、Alena S. Kalyakina、Aleksey A. Averin、Ivan A. Ananyev、Andrei V. Churakov、Natalia P. Kuzmina
    DOI:10.1002/ejic.201600843
    日期:2017.1.3
    The search of the precursors of luminescent biomarkers is carried out among highly luminescent, stable and soluble lanthanide p-substituted fluorobenzoates, which were synthesized and thoroughly characterized. Сrystal structure examination of these complexes revealed its dependence on lanthanide ion and on the separation method due to the high acidity of the selected compounds. The brightness of terbium
    在高度发光、稳定和可溶的系元素对取代苯甲酸盐中进行了发光生物标志物前体的搜索,这些对位取代苯甲酸盐已合成并充分表征。这些配合物的晶体结构检查表明,由于所选化合物的高酸性,它依赖于系元素离子和分离方法。由于吸收和光致发光量子产率(PLQYs)的变化,配合物的发光亮度变化显着,达到62%。
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