4 H -Chromene 衍生物是有前途的抗癌化合物,已知可结合在微管蛋白的秋水仙碱结合位点内。其中,已知基于2-amino-4-phenyl-4 H -benzo[ h ]chromene-3-carbonitrile 的 4 H -chromene 支架对微管蛋白产生显着影响。其他具有类似药效团的分子也因其秋水仙碱结合位点靶向能力而为人所知。然而,微管蛋白不是单一的蛋白质;已经报道了多种同种型,其中一些在恶性条件下相对更重要。因此,本文提出的研究结果包括对 2-amino-4-phenyl-4 H -benzo[ h]chromene-3-carbonitrile 系列因其秋水仙素对各种微管蛋白同种型蛋白质的结合能力。我们已经建立了电流系列的抗癌潜力和结构活性关系。该系列揭示了有希望的抗癌潜力,而 MNC-1 是其中最好的。然而,这种支架的严重副作用是一个主要问题,因为这些衍生物不分