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methyl-succinic acid dibutyl ester | 18447-89-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-succinic acid dibutyl ester
英文别名
Methyl-bernsteinsaeure-dibutylester;dibutyl α-methyl succinate;Dibutylpyrotartrat;Dibutyl 2-methylbutanedioate
methyl-succinic acid dibutyl ester化学式
CAS
18447-89-7
化学式
C13H24O4
mdl
——
分子量
244.331
InChiKey
YJWVESZJWLFYQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    115-116 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl-succinic acid dibutyl ester 以96%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GUIBE-JAMPEL, E.;ROUSSEAU, G.;SALAUN, J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 14, 1080-1081
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    衣康酸二丁酯三乙基硅烷对氟苯硫酚 、 fluorotris(pentafluorophenyl)phosphonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate 作用下, 反应 1.0h, 以96%的产率得到methyl-succinic acid dibutyl ester
    参考文献:
    名称:
    脱氢偶联催化烯烃无金属转移加氢
    摘要:
    近年来主族化学的一个重大进展是出现了模拟过渡金属配合物的主族物种的反应性。在这份报告中,路易斯酸性鏻盐 [(C6F5)3PF][B(C6F5)4] 1 显示出催化硅烷与胺、硫醇、酚和羧酸的脱氢偶联形成 Si-E 键 (E = N, S, O) 释放 H2(21 个例子)。这种催化,当在一系列烯烃的存在下进行时,会同时形成烯烃的脱氢偶联和转移氢化产物(30 个实施例)。这种反应性为烯烃加氢的无金属催化提供了一种策略。实验和密度泛函理论计算提出并支持了这两种催化反应的机制。
    DOI:
    10.1073/pnas.1407484111
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文献信息

  • PROCESS FOR DOUBLE CARBONYLATION OF ALLYL ALCOHOLS TO CORRESPONDING DIESTERS
    申请人:EVONIK DEGUSSA GMBH
    公开号:US20170174610A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    The invention relates to a process for doubly carbonylating allyl alcohols to the corresponding diesters, wherein a linear or branched allyl alcohol is reacted with a linear or branched alkanol (alcohol) with supply of CO and in the presence of a catalytic system composed of a palladium complex and at least one organic phosphorus ligand and in the presence of a hydrogen halide selected from HCl, HBr and HI.
    该发明涉及一种将烯丙醇双羰基化为相应的二酯的方法,其中线性或支链烯丙醇与线性或支链烷醇(醇)在供应CO的情况下与由钯配合物和至少一种有机磷配体组成的催化系统以及HCl、HBr和HI中选择的氢卤素的存在下反应。
  • PROCESS FOR DOUBLE CARBONYLATION OF ALLYL ETHERS TO CORRESPONDING DIESTERS
    申请人:EVONIK DEGUSSA GMBH
    公开号:US20170174609A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    The invention relates to a process for doubly carbonylating allyl ethers to the corresponding diesters, wherein a linear or branched allyl ether is reacted with a linear or branched alkanol (alcohol) with supply of CO and in the presence of a catalytic system composed of a palladium complex and at least one organic phosphorus ligand and in the presence of a hydrogen halide selected from HCl, HBr and HI.
    该发明涉及一种将烯丙醚双羰基化为相应的二酯的过程,其中线性或支链烯丙醚与线性或支链烷醇(醇类)在供应CO的条件下,在钯络合物和至少一种有机磷配体组成的催化体系以及氢卤化物(HCl、HBr和HI)存在下反应。
  • Electroreductive hydrogenation of activated olefins using the concept of site isolation
    作者:Shinsuke Tomida、Ryohei Tsuda、Shiho Furukawa、Marie Saito、Toshiki Tajima
    DOI:10.1016/j.elecom.2016.10.015
    日期:2016.12
    Electroreductive hydrogenation of activated olefins was investigated using the concept of site isolation. It was shown by electrochemical measurements as well as preparative electrolyses that the use of silica gel-supported sulfonic acid (Si-SO3H) promotes the protonation step in electroreductive hydrogenation of activated olefins without electroreductive destruction at the cathode. On the basis of
    使用位点隔离的概念研究了活性烯烃的电还原氢化。通过电化学测量以及制备性电解表明,使用硅胶负载的磺酸(Si-SO 3 H)可以促进活性烯烃的电还原氢化中的质子化步骤,而不会在阴极发生电还原破坏。基于位点分离的概念,成功地进行了几种活化烯烃的电还原氢化,从而以高收率提供了相应的氢化产物。
  • Photoinduced Halogen-Atom Transfer by <i>N</i>-Heterocyclic Carbene-Ligated Boryl Radicals for C(sp<sup>3</sup>)–C(sp<sup>3</sup>) Bond Formation
    作者:Ting Wan、Luca Capaldo、Davide Ravelli、Walter Vitullo、Felix J. de Zwart、Bas de Bruin、Timothy Noël
    DOI:10.1021/jacs.2c10444
    日期:2023.1.18
    study on the use of N-heterocyclic carbene (NHC)-ligated boryl radicals to enable C(sp3)–C(sp3) bond formation under visible-light irradiation via Halogen-Atom Transfer (XAT). The methodology relies on the use of an acridinium dye to generate the boron-centered radicals from the corresponding NHC-ligated boranes via single-electron transfer (SET) and deprotonation. These boryl radicals subsequently
    在此,我们对使用N-杂环卡宾 (NHC)-连接的硼自由基使 C(sp 3 )–C(sp 3) 在可见光照射下通过卤素原子转移 (XAT) 形成键。该方法依赖于使用吖啶染料通过单电子转移 (SET) 和去质子化从相应的 NHC 连接的硼烷中生成以硼为中心的自由基。这些硼自由基随后在 XAT 步骤中与烷基卤化物结合,提供所需的亲核烷基自由基。目前的 XAT 策略非常温和,适用于范围广泛的烷基卤化物,包括药用相关化合物和生物活性分子。通过实验、光谱和计算研究的结合,阐明了 NHC 连接的硼自由基在操作反应机制中的关键作用。这种方法代表了 NHC 连接的硼自由基化学的重大进步,
  • Efficient two-step production of biobased plasticizers: dehydration-hydrogenation of citric acid followed by Fischer esterification
    作者:Anthony De Bruyne、Wouter Stuyck、Willem Deleu、Jarne Leinders、Carlos Marquez、Kwinten Janssens、Dimitrios Sakellariou、Ruben Ghillebert、Dirk E. De Vos
    DOI:10.1039/d2gc04678d
    日期:——
    We report the production of biobased plasticizers starting from citric acid (CA) by a two-step process comprising dehydration-hydrogenation of CA followed by a Fischer esterification. The use of citric acid based plasticizers is well-known in PVC. However, citrate esters tend to leach out of the PVC material over time. This problem is currently tackled by acetylating the tertiary hydroxyl group of
    我们报告了从柠檬酸 (CA) 开始生产生物基增塑剂的过程,该过程包括 CA 的脱水-氢化,然后是 Fischer 酯化。基于柠檬酸的增塑剂的使用在PVC中是众所周知的。然而,随着时间的推移,柠檬酸酯往往会从 PVC 材料中浸出。这个问题目前通过复杂和环境污染的过程乙酰化 CA 的叔羟基来解决。我们的替代策略包括去除叔羟基,从而产生丙烷-1,2,3-三羧酸 (PTA)。首先,使用 Al 2 (SO 4 )在相对温和的反应条件(150 °C 和 20 bar H 2)下进行大量 CA (20 mmol) 的脱水反应3作为均相催化剂,水作为绿色溶剂。催化系统被证明在时间上和在其他有机官能团(例如具有不同官能团的氨基酸、二酸)存在下是稳健的在第二步中,将反应混合物转移到 Dean-Stark 装置中,以便与正丁醇进行 Fischer 酯化反应,在此期间可以回收之前使用的 Al 2 (SO 4 ) 3
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