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4-溴-吡啶-3-基二乙基氨基甲酸酯 | 98976-81-9

中文名称
4-溴-吡啶-3-基二乙基氨基甲酸酯
中文别名
——
英文名称
4-bromo-pyridin-3-yl diethylcarbamate
英文别名
4-bromo-3-pyridyl diethylcarbamate;4bromo-3-pyridyl diethylcarbamate;(4-bromopyridin-3-yl) N,N-diethylcarbamate
4-溴-吡啶-3-基二乙基氨基甲酸酯化学式
CAS
98976-81-9
化学式
C10H13BrN2O2
mdl
——
分子量
273.129
InChiKey
LQCQVXDRZDURFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    130-135 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:188689ecb1c9d08ef3839fae2175c377
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-吡啶-3-基二乙基氨基甲酸酯sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以89%的产率得到4-溴-3-羟基吡啶
    参考文献:
    名称:
    3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling
    摘要:
    新型杂环醚化合物的化学式为:##STR1## 其中n,*,R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和y具体定义,或其药学上可接受的盐或前药,可用于选择性控制神经递质释放;这些化合物的治疗有效药物组合物;以及利用所述组合物在哺乳动物中选择性控制神经递质释放。
    公开号:
    US05948793A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-吡啶氨基甲酸二乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四甲基乙二胺仲丁基锂 作用下, 生成 4-溴-吡啶-3-基二乙基氨基甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    Directed ortho metalation of O-pyridyl carbamates. Regiospecific entries into polysubstituted pyridines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00225a104
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文献信息

  • Heterocyclic ether compounds useful in controlling neurotransmitter
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US05914328A1
    公开(公告)日:1999-06-22
    Novel heterocyclic ether compounds of the formula: ##STR1## wherein *, A,B, n, R.sup.1, R.sup.2 and X are specifically defined, or pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof, which are useful in selectively activating or inhibiting neurotransmitter release; to therapeutically-effective pharmaceutical compositions of these compounds; and to the use of said compositions to activate or inhibit neurotransmitter release in mammals.
    新型杂环醚化合物的化学式为:##STR1## 其中,*、A、B、n、R.sup.1、R.sup.2 和 X 具体定义,或其在药学上可接受的盐或前药,可用于选择性激活或抑制神经递质释放;这些化合物的治疗有效药物组合物;以及使用所述组合物在哺乳动物中激活或抑制神经递质释放。
  • [EN] HETEROCYCLIC ETHER AND THIOETHER COMPOUNDS USEFUL IN CONTROLLING CHEMICAL SYNAPTIC TRANSMISSION<br/>[FR] COMPOSES ETHER ET THIOETHER HETEROCYCLIQUES UTILISES DANS LA REGULATION DE LA TRANSMISSION SYNAPTIQUE CHIMIQUE
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:WO1999032480A1
    公开(公告)日:1999-07-01
    (EN) Novel compounds having formulas (I), (II) or (III) or pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof, which are useful for controlling synaptic transmission; to therapeutically-effective pharmaceutical compositions of these compounds; and to the use of said compositions to controlling synaptic transmission in human or veterinary patients.(FR) L'invention porte sur de nouveaux composés ayant les formules (I), (II) ou (III), ou sur leurs sels pharmaceutiquement acceptables ou promédicaments, et qui sont utilisés dans la régulation de la transmission synaptique. L'invention porte également sur les compositions pharmaceutiques thérapeutiquement efficaces de ces composés, et sur l'utilisation de ces compositions pour réguler la transmission synaptique chez l'homme ou l'animal.
    (中文翻译)本发明涉及具有公式(I),(II)或(III)或其药学上可接受的盐或前药的新化合物,其用于控制突触传递;以及这些化合物的治疗有效的药物组合物,以及使用该组合物在人类或兽医患者中控制突触传递的用途。
  • [EN] HETEROCYCLIC ETHER COMPOUNDS THAT ENHANCE COGNITIVE FUNCTION<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES D'ETHER AMELIORANT LA FONCTION COGNITIVE
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:WO1994008992A1
    公开(公告)日:1994-04-28
    (EN) Novel heterocyclic ether compounds of formula (I), wherein A, B and R2 are specifically defined, or pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof, which are selective and potent ligands at cholinergic channel receptors, useful in the treatment of cognitive, neurological and mental disorders characterized by decreased cholinergic function.(FR) De nouveaux composés hétérocycliques d'éther ayant la formule (I), dans laquelle A, B et R2 ont une définition spécifique, ou leurs sels ou précurseurs pharmaceutiquement admissibles, constituent des ligands sélectifs et puissants de récepteurs de canaux cholinergiques et sont utiles pour traiter des troubles cognitifs, neurologiques et mentaux caractérisés par une diminution de la fonction cholinergique.
    (EN) 具有公式(I)的新型杂环醚化合物,其中A,B和R2具有特定定义,或其药学上可接受的盐或前药,它们是选择性和强效的胆碱能通道受体配体,可用于治疗认知、神经和精神障碍,其特征是胆碱能功能降低。 (FR) 新型异环醚化合物具有公式(I),其中A,B和R2具有特定定义,或其药学上可接受的盐或前药,它们是选择性和强效的胆碱能通道受体配体,可用于治疗认知、神经和精神障碍,其特征是胆碱能功能降低。
  • Substituted-4-amino-3-pyridinols, a process for their preparation and their use as medicaments
    申请人:HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP0477903A2
    公开(公告)日:1992-04-01
    The present invention relates to compounds of the formula I where R1 is hydrogen or loweralkyl; R2 is hydrogen, loweralkyl, cycloalkyl, arylloweralkyl,loweralkylcarbonyl or loweralkoxycarbonyl; or alternatively the group
    本发明涉及式 I 的化合物 式中 R1 是氢或低级烷基 R2 是氢、低级烷基、环烷基、芳基低级烷基、低级烷基羰基或低级烷氧基羰基;或者是基团
  • Snieckus, Victor, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 1, p. 67 - 78
    作者:Snieckus, Victor
    DOI:——
    日期:——
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