3,5-bis(2-pyridyl)pyrazolate(1-) | 944957-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(2-pyridyl)pyrazolate(1-)
• 英文别名: 3,5-bis(2-pyridyl)pyrazolate；bpp(1-)；2-(5-Pyridin-2-ylpyrazol-1-id-3-yl)pyridine；2-(5-pyridin-2-ylpyrazol-1-id-3-yl)pyridine
• CAS: 944957-04-4
• 化学式: C₁₃H₉N₄
• 分子量: 221.241
• InChiKey: PTGGLLNXHMIOTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(2-pyridyl)pyrazolate(1-) 、 Ru(tpy)(Cl)₃ 在 N(C₂H₅)3 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [(Ru(II)(2,2':6',2''-terpyridine))2(μ-3,5-bis(2-pyridyl)pyrazolato)(μ-Cl)](2+)
  参考文献：
  名称：

  Ru-Hbpp 水氧化催化剂

  摘要：

  Ru-Hbpp 的全面表征 (in,in-{[Ru(II)(trpy)(H(2)O)](2)(mu-bpp)}(3+)（trpy 是 2,2' :6',2''-三联吡啶，bpp is bis(2-pyridyl)-3,5-pyrazolate)) 水氧化催化剂已采用结构（单晶 X 射线）、光谱（UV-vis 和 NMR） )、动力学和电化学（循环伏安法）分析。后者揭示了五种不同氧化态的存在，这些氧化态是由初始 II、II 态依次氧化为最终的正式 IV、IV 态氧化态而产生的。这些氧化态中的每一个都已通过紫外-可见光谱表征，并报告了它们的相对稳定性。已通过停流技术在 10 至 40 摄氏度的温度范围内测量了单个单电子氧化步骤的电子转移动力学，并且相关的二阶速率常数和激活参数（DeltaH() 和 DeltaS()）已被测量决定。使用紫外-可见光谱法确定了作为氧化态函数的 MeCN 取代水配体的室温速率常数。已对

  DOI：

  10.1021/ja9036127

文献信息

• Ligand Geometry Directs OO Bond-Formation Pathway in Ruthenium-Based Water Oxidation Catalyst
  作者：Somnath Maji、Laura Vigara、Francesca Cottone、Fernando Bozoglian、Jordi Benet-Buchholz、Antoni Llobet

  DOI：10.1002/anie.201201356

  日期：2012.6.11

  It takes two: A new dinuclear Ru‐OH2 complex has been prepared and serves as a water oxidation catalyst (see figure; O red, N lavender, Ru pink). Structural and kinetic analyses, as well as reactivity tests provide compelling evidence, showing that the crucial OO bond‐formation steps occur through a bimolecular I2M mechanism. Furthermore, this bimolecular interaction is demonstrated for the first

  这需要两个步骤：已经制备了一种新的双核Ru-OH 2络合物，可以用作水氧化催化剂（见图； O红，N薰衣草，Ru粉）。结构和动力学分析，以及反应性测试提供了令人信服的证据，显示出关键ø 发生通过一个双分子I2M机构O键-形成步骤。此外，使用18种O标记实验首次证明了这种双分子相互作用。
• A New Ru Complex Capable of Catalytically Oxidizing Water to Molecular Dioxygen
  作者：Cristina Sens、Isabel Romero、Montserrat Rodríguez、Antoni Llobet、Teodor Parella、Jordi Benet-Buchholz

  DOI：10.1021/ja0486824

  日期：2004.6.1

  We have prepared three new dinuclear ruthenium complexes having the formulas [Ru2II(bpp)(trpy)2(mu-L)]2+ (L = Cl, 1; L = AcO, 2) and [Ru2II(bpp)(trpy)2(H2O)2]3+ (3). The three complexes have been characterized through the usual spectroscopic and electrochemical techniques and, in the cases of 1 and 2, the X-ray crystal structures have been solved. In aqueous acidic solution, the acetato bridge of 2 is replaced by aqua ligands, generating the bis(aqua) complex 3 which, upon oxidation to its RuIVRuIV state, has been shown to catalytically oxidize water to molecular oxygen. The measured pseudo-first-order rate constant for the O2-evolving process is 1.4 x 10-2 s-1, more than 3 times larger than the higher one previously reported for Ru-O-Ru type catalysts. This new water-splitting catalyst also has improved stability with regard to any previously described, achieving a total of 18.6 metal cycles.