[(Ru(II)(2,2':6',2''-terpyridine))2(μ-3,5-bis(2-pyridyl)pyrazolato)(μ-Cl)](2+) | 729558-75-2

• 英文名称: [(Ru(II)(2,2':6',2''-terpyridine))2(μ-3,5-bis(2-pyridyl)pyrazolato)(μ-Cl)](2+)
• 英文别名: ([Ru(2,2':6',2''-terpyridine)]2(μ-Cl)(μ-3,5-bis(2-pyridyl)pyrazolate))(2+)；([Ru(trpy)]2(μ-Cl)(μ-bpp))(2+)；[Ru2(trpy)2(μ-Cl)(μ-bpp)](2+)；[Ru(II)2(2,2':6',2''-terpyridine)2(μ-Cl)(μ-3,5-bis(2-pyridyl)pyrazolato)](2+)；[(μ-3,5-bis(pyridin-2-yl)pyrazolate)(Ru(II)(trpy))2(Cl)](2+)；[(Ru(trpy))2(μ-bpp)(μ-Cl)](2+)；[(μ-bpp)(Ru(trpy))2(Cl)](2+)
• CAS: 729558-75-2
• 化学式: C₄₃H₃₁ClN₁₀Ru₂
• 分子量: 925.379
• InChiKey: DLIXAUUMJFXGRQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Ru(II)(2,2':6',2''-terpyridine))2(μ-3,5-bis(2-pyridyl)pyrazolato)(μ-Cl)](2+) 、 乙酸盐 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Ru(II)2(2,2':6',2''-terpyridine)2(μ-acetato)(μ-3,5-bis(2-pyridyl)pyrazolato)](2+)
  参考文献：
  名称：

  Ru-Hbpp 水氧化催化剂

  摘要：

  Ru-Hbpp 的全面表征 (in,in-{[Ru(II)(trpy)(H(2)O)](2)(mu-bpp)}(3+)（trpy 是 2,2' :6',2''-三联吡啶，bpp is bis(2-pyridyl)-3,5-pyrazolate)) 水氧化催化剂已采用结构（单晶 X 射线）、光谱（UV-vis 和 NMR） )、动力学和电化学（循环伏安法）分析。后者揭示了五种不同氧化态的存在，这些氧化态是由初始 II、II 态依次氧化为最终的正式 IV、IV 态氧化态而产生的。这些氧化态中的每一个都已通过紫外-可见光谱表征，并报告了它们的相对稳定性。已通过停流技术在 10 至 40 摄氏度的温度范围内测量了单个单电子氧化步骤的电子转移动力学，并且相关的二阶速率常数和激活参数（DeltaH() 和 DeltaS()）已被测量决定。使用紫外-可见光谱法确定了作为氧化态函数的 MeCN 取代水配体的室温速率常数。已对

  DOI：

  10.1021/ja9036127
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二(2-吡啶基)吡唑 、 Ru(tpy)(Cl)₃ 在 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [(Ru(II)(2,2':6',2''-terpyridine))2(μ-3,5-bis(2-pyridyl)pyrazolato)(μ-Cl)](2+)
  参考文献：
  名称：

  双核Ru-Hbpp配合物中的取代反应：通过空间相互作用的评估。

  摘要：

  的通式的新双核配合物的合成在，在- {[钌II（trpy）（L）]（μ-BPP）的[Ru II（trpy）（L'）]} 3+ [BPP -是双（2-吡啶基）-3,5-吡唑酸酯阴离子配体; trpy是2,2'：6'，2''-叔吡啶中性子午配体，L和L'是单齿配体；L = L'= MeCN，3a 3+ ; L = L'= 3,5-二甲基吡啶（Me 2 -py），3c 3+ ; 已经制备并彻底表征了L ＝ MeCN，L′＝吡啶（py），4 3+。此外，含有通式的二腈桥联配体的双核配合物的制备和分离in，in -{[Ru II（trpy）] 2（μ-bpp）（μ-LL）} 3+ [μ-LL= 1,4-二氰基丁烷（adiponitrile，adip），6a 3+ ; 1,3-二氰丙烷（戊二腈，谷氨酸），6b 3+ ; 还已经进行了1，2-二氰乙烷（丁二腈； succ），6c 3+ ]。此外，先前描述

  DOI：

  10.1021/ic202225g

文献信息

• Synthesis, Structure, and Electronic Properties of RuN₆ Dinuclear Ru-Hbpp Complexes
  作者：Stephan Roeser、Mehmed Z. Ertem、Clyde Cady、Rainer Lomoth、Jordi Benet-Buchholz、Leif Hammarström、Biprajit Sarkar、Wolfgang Kaim、Christopher J. Cramer、Antoni Llobet

  DOI：10.1021/ic201668r

  日期：2012.1.2

  A series of RuN6 dinuclear Ru–Hbpp complexes (Hbpp is the dinucleating tetraaza ligand 3,5-bis(pyridyl)pyrazole) of general formula [RuII(R2-trpy)(MeCN)]2(μ-R1-bpp)}3+, 103+–143+, (R1 = H, Me, or NO2. and R2 = H, Me, MeO; see Scheme 1) has been prepared from their Cl– or AcO– bridged precursors. The complexes have been characterized by UV–vis, NMR, CV, and some by X-ray. Complexes 103+–143+, Ru2II

  一系列运行的6双核钌络合物Hbpp（Hbpp是dinucleating四氮杂配体3,5-二（吡啶基）吡唑）通式[Ru中的II（R 2 -trpy）（MeCN中）] 2（μ-R 1 -bpp）} 3+，10 3+ – 14 3+，（R 1 = H，Me或NO 2和R 2 = H，Me，MeO；请参见方案1）是由其Cl –或AcO制备的–桥接的前体。配合物的特征在于紫外可见，NMR，CV，有些则通过X射线表征。络合物10 3+ – 14 3+，Ru2 II，II在溶液中被1当量氧化，导致Ru 2 II，III络合物的混合价10 4+ – 14 4+包含一个不成对的电子，并具有EPR和UV-vis-near-IR的特征。表现出以金属为中心的自旋和低能IVCT谱带的存在。的ħ AB参数表示两个钌中心（II类）之间的相对较强的电子耦合。在10 3+ – 14 3+溶液中进一步的两个电子氧化导致形成EPR沉默Ru