(.+-.)-2,6-dichloro-9-(1-methylpropyl)-9H-purine | 310401-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (.+-.)-2,6-dichloro-9-(1-methylpropyl)-9H-purine
• 英文别名: (+/-)-2,6-dichloro-9-(1-methylpropyl)-9H-purine；9-sec-butyl-2,6-dichloro-9H-purine；9-butan-2-yl-2,6-dichloropurine
• CAS: 310401-06-0
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂N₄
• 分子量: 245.111
• InChiKey: NRDPEAYCIFBSSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (.+-.)-2,6-dichloro-9-(1-methylpropyl)-9H-purine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-(9-sec-butyl-2-morpholin-4-yl-9H-purin-6-yl)pyrazin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZINE SUBSTITUTED PURINES
  [FR] PURINES SUBSTITUÉES PAR LA PYRAZINE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的嘌呤化合物，其作为激酶抑制剂具有用途。更具体地，本发明涉及嘌呤化合物、其制备方法、含有这些化合物的制药组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病或紊乱方面的用途。这些化合物可以作为药物用于治疗许多增殖性疾病或紊乱，包括肿瘤和癌症以及与PI3K和/或mTOR激酶相关或相关的其他紊乱或疾病。

  公开号：

  WO2009157880A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤 、 仲丁醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (.+-.)-2,6-dichloro-9-(1-methylpropyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of purine, their preparation process and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  其中R在规范中定义，该化合物具有对细胞周期依赖性激酶蛋白（cdk）具有抑制作用并具有抗有丝分裂特性。

  公开号：

  US20050187228A1

文献信息

• [EN] 2-MORPHOLINYLPURINES AS INHIBITORS OF PI3K<br/>[FR] 2 -MORPHOLINYLPURINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：S BIO PTE LTD

  公开号：WO2009045174A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates to purine compounds that are useful as kinase inhibitors. More particularly, the present invention relates to purine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative disorders. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of a number of proliferative disorders including tumours and cancers as well as other disorders or conditions related to or associated with mTOR kinases.

  本发明涉及作为激酶抑制剂有用的嘌呤化合物。更具体地说，本发明涉及嘌呤化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗增殖性疾病中使用这些化合物的用途。这些化合物可能作为药物用于治疗多种增殖性疾病，包括肿瘤和癌症以及与mTOR激酶相关的其他疾病或症状。
• [EN] 8-SUBSTITUTED-2-MORPHOLINO PURINES FOR USE AS PI3K AND/OR MTOR INHIBITORS IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] PURINES 2-MORPHOLINO 8-SUBSTITUÉES POUR UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K ET/OU MTOR DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
  申请人：S BIO PTE LTD

  公开号：WO2010114494A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to purine compounds of formula (I): that are useful as kinase inhibitors. More particularly, the present invention relates to purine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative disorders. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of a number of proliferative disorders including tumours and cancers as well as other disorders or conditions related to or associated with mTOR kinases.

  本发明涉及一种具有以下化学式（I）的嘌呤化合物，可用作激酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及嘌呤化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病中的用途。这些化合物可能作为治疗多种增殖性疾病的药物，包括肿瘤和癌症，以及与mTOR激酶相关的其他疾病或症状。
• Purine derivatives, preparation method and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Hoechst Marion Roussel

  公开号：US07122669B1

  公开（公告）日：2006-10-17

  Derivatives of purine having anti-proliferative properties and in particular, derivatives of purine endowed with an inhibitory effect vis-a-vis cycline-dependent kinase proteins i.e. abbreviated to “cdk”.

  嘌呤的衍生物具有抗增殖特性，特别是具有针对细胞周期蛋白依赖性激酶蛋白（简称“cdk”）的抑制作用的嘌呤衍生物。
• PYRAZINE SUBSTITUTED PURINES
  申请人：Nagaraj Harish Kumar Mysore

  公开号：US20110105500A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to purine compounds of formula (I) that are useful as kinase inhibitors. More particularly, the present invention relates to purine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative conditions or disorders. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of a number of proliferative conditions or disorders including tumours and cancers as well as other disorders or conditions related to or associated with PI3K and/or mTOR kinases.

  本发明涉及公式(I)的嘌呤化合物，其作为激酶抑制剂具有用途。更具体地，本发明涉及嘌呤化合物、其制备方法、含有这些化合物的制药组合物以及在治疗增殖性疾病或疾病方面使用这些化合物的用途。这些化合物可用作药物治疗多种增殖性疾病或疾病，包括肿瘤和癌症，以及与PI3K和/或mTOR激酶相关或相关的其他疾病或状况。
• P13K ISOFORM SELECTIVE INHIBITORS
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20110130395A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  2-Morpholin-4-yl-9H-purine and 5-Morpholin-4-yl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives, especially those substituted by 6-heteroaryl, are unexpected PI3 kinase isoform selective inhibitors with good drug properties and are useful in treating disorders related to abnormal PI3K activities such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders.

  2-吗啡啉-4-基-9H-嘌呤和5-吗啡啉-4-基-3H-[1,2,3]三唑[4,5-d]嘧啶衍生物，特别是那些被6-杂环芳基取代的衍生物，是意外的PI3K酶亚型选择性抑制剂，具有良好的药物特性，并可用于治疗与异常PI3K活性相关的疾病，如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌障碍和神经系统疾病。