L6Yua57tdb | 2190506-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: L6Yua57tdb
• 英文别名: (7S)-2-(4-phenoxyphenyl)-7-piperidin-4-yl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
• CAS: 2190506-59-1
• 化学式: C₂₄H₂₅N₅O
• 分子量: 399.495
• InChiKey: XURYHIIZKKEKON-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L6Yua57tdb 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以74.3%的产率得到泽布替尼杂质1
  参考文献：
  名称：

  合成赞布替尼的新方法

  摘要：

  本发明涉及一种合成赞布替尼的新方法。本发明的合成路线反应步骤少，收率高，具有操作性良好，工艺简单等特点，而且不涉及低温反应，可有效实现产业化放大生产。

  公开号：

  CN110845504A
• 作为产物：
  描述：

  泽布替尼杂质4 在 水 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 L6Yua57tdb
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF (S) -7- (1- (BUT-2-YNOYL) PIPERIDIN-4-YL) -2- (4-PHENOXYPHENYL) -4, 5, 6, 7-TETRAHY DROPYRAZOLO [1, 5-A] PYRIMIDINE-3-CARBOXAMIDE, PREPARATION, AND USES THEREOF
  [FR] FORMES CRISTALLINES DE (S) -7- (1- (BUT-2-YNOYL) PIPÉRIDIN-4-YL) -2- (4-PHÉNOXYPHÉNYL) -4, 5, 6, 7-TÉTRAHY DROPYRAZOLO [1, 5-A] PYRIMIDINE-3-CARBOXAMIDE, PRÉPARATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及一种(S)-7-(1-(丁-2-炔酰基)哌啶-4-基)-2-(4-苯氧基苯基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酰胺的晶型，用于抑制Btk，其制备方法和药物组合物，以及上述晶型在治疗疾病或制造用于治疗疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2018137681A1

文献信息

• [EN] USE OF A COMBINATION COMPRISING A BTK INHIBITOR FOR TREATING CANCERS<br/>[FR] UTILISATION D'UNE COMBINAISON COMPRENANT UN INHIBITEUR DE BTK POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2018033135A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  A method for the prevention, delay of progression or treatment of cancer in a subject, comprising administering to the subject in need thereof a Btk inhibitor, particularly, (S)-7-(1-acryloylpiperidin-4-yl)-2-(4-phenoxyphenyl)-4,5,6,7-tetra-hydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in combination with an immune checkpoint inhibitor or a targeted therapy agent. A pharmaceutical combination comprising a Btk inhibitor, particularly, (S)-7-(1-acryloylpiperidin-4-yl)-2-(4-phenoxyphenyl)-4,5,6,7-tetra-hydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in combination with an immune checkpoint inhibitor or a targeted therapy agent.

  一种用于预防、延迟癌症进展或治疗受试者癌症的方法，包括向需要的受试者施用一种Btk抑制剂，特别是(S)-7-(1-acryloylpiperidin-4-yl)-2-(4-phenoxyphenyl)-4,5,6,7-tetra-hydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide或其药学上可接受的盐，与免疫检查点抑制剂或靶向治疗药物结合使用。一种药物组合包括Btk抑制剂，特别是(S)-7-(1-acryloylpiperidin-4-yl)-2-(4-phenoxyphenyl)-4,5,6,7-tetra-hydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide或其药学上可接受的盐，与免疫检查点抑制剂或靶向治疗药物结合使用。
• 制备BTK抑制剂泽布替尼的方法
  申请人：武汉九州钰民医药科技有限公司

  公开号：CN110922409A

  公开（公告）日：2020-03-27

  本发明涉及一种制备BTK抑制剂泽布替尼的方法。本发明所述的方法，其使用易得到的、价格便宜的中间体，经过5步反应得到目标产物。
• BTK抑制剂及其中间体的制备方法
  申请人：百济神州（苏州）生物科技有限公司

  公开号：CN111909152A

  公开（公告）日：2020-11-10

  本发明涉及(S)‑7‑(1‑丙烯酰基哌啶‑4‑基)‑2‑(4‑苯氧基苯基)‑4,5,6,7‑四氢吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑甲酰胺及其中间体的制备方法。
• Crystalline form of (S)-7-(1-acryloylpiperidin-4-yl)-2-(4-phenoxyphenyl)-4,5,6,7-tetra-hydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide, preparation, and uses thereof
  申请人：BEIGENE SWITZERLAND GMBH

  公开号：US10927117B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  The present invention relates to a crystalline form of (S)-7-(1-acryloylpiperidin-4-yl)-2-(4-phenoxyphenyl)-4,5,6,7-tetra-hydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide for inhibiting Btk, methods of preparation thereof and pharmaceutical compositions, and use of the crystalline form above in the treatment of a disease, or in the manufacturing of a medicament for the treatment of a disease.

  本发明涉及用于抑制 Btk 的 (S)-7-(1-丙烯酰基哌啶-4-基)-2-(4-苯氧基苯基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺的结晶形式、其制备方法和药物组合物，以及上述结晶形式在治疗疾病或制造治疗疾病的药物中的用途。
• TW2018/11794
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——