1-(2,3,4-trimethoxybenzyl)-4-(4-fluorobenzhydryl)piperazine fumarate | 101477-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,3,4-trimethoxybenzyl)-4-(4-fluorobenzhydryl)piperazine fumarate
• 英文别名: (E)-but-2-enedioic acid;1-[(4-fluorophenyl)-phenylmethyl]-4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazine
• CAS: 101477-51-4
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₇H₃₁FN₂O₃
• 分子量: 566.627
• InChiKey: QWRQAMKSEXNDRF-WLHGVMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3,4-trimethoxybenzyl)-4-(4-fluorobenzhydryl)piperazine fumarate 、 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以to give 1.6 g of 1-(2,3,4-trimethoxybenzyl)-4-(4-fluorobenzhydryl)-piperazine as an oil的产率得到1-(2,3,4-trimethoxybenzyl)-4-(4-fluorobenzhydryl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  1-(2,3,4-tri-methoxybenzyl)-4[bis(4-fluorophenyl)methyl] piperazines are

  摘要：

  以下是翻译结果： 一种由以下一般式（I）表示的1-苄基-4-苄基二苯基哌嗪衍生物 ##STR1## 其中R1代表氢原子或甲氧基，R2代表氢原子或氟原子，或其药学上可接受的酸加成盐。该1-苄基-4-苄基二苯基哌嗪衍生物或其酸加成盐可以通过还原缩合苯甲醛衍生物和氟苄基二苯基哌嗪，或在酸受体的存在下缩合苄基卤代物和氟苄基二苯基哌嗪，或缩合苄基哌嗪和氟苄基卤代物，并可选择将产物转化为其酸加成盐来制备。该1-苄基-4-苄基二苯基哌嗪衍生物可用于改善脑血管疾病。

  公开号：

  US04663325A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基甲基)哌嗪 、 2,3,4-三甲氧基苯甲醛 在 甲酸 作用下， 以 melt 为溶剂， 反应 1.0h， 以14%的产率得到1-(2,3,4-trimethoxybenzyl)-4-(4-fluorobenzhydryl)piperazine fumarate
  参考文献：
  名称：

  苄基哌嗪衍生物。IV。1-苄基-4-二苯基甲基哌嗪衍生物的合成和脑血管舒张活性。

  摘要：

  一系列1-苄基-4-二苯甲基哌嗪化合物被制备并测试了其脑部血管舒张活性。在那些活性比罂粟碱更强且作用更持久的化合物中，最有效的类似物19（KB-2796）被选作进一步研究。本文展示了一些19的药理学特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3270

文献信息

• Novel piperazine derivatives, processes for production thereof, and pharmaceutical compositions comprising said compounds as active ingredient
  申请人：KANEBO, LTD.

  公开号：EP0159566A1

  公开（公告）日：1985-10-30

  A 1-benzyl-4-benzhydrylpiperazine derivative represented by the following general formula (I) wherein R1 represents a hydrogen atom or a methoxy group, and R2 represents a hydrogen or fluorine atom, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The 1-benzyl-4-benzhydrylpiperazine derivative or an acid addition salt thereof is prepared by reductively condensing a benzaldehyde derivative with a fluorobenzhydrylpiperazine, or condensing a benzyl halide derivative with a fluorobenzhydrylpiperazine optionally in the presence of an acid acceptor, or condensing a benzylpiperazine with a fluorobenzhydryl halide derivative and, optionally converting the product to its acid addition salt. The 1-benzyl-4-benzhydrylpiperazine derivative is useful for improving a cerebrovascular disease.

  由以下通式（I）代表的 1-苄基-4-二氢哌嗪衍生物 其中 R1 代表氢原子或甲氧基，R2 代表氢原子或氟原子，或其药学上可接受的酸加成盐。 1-苄基-4-苯二甲酰基哌嗪衍生物或其酸加成盐的制备方法为：将苯甲醛衍生物与氟苯二甲酰基哌嗪还原缩合，或将苄基卤化物衍生物与氟苯二甲酰基哌嗪缩合（可选择在有酸接受体存在的情况下），或将苄基哌嗪与氟苯二甲酰基卤化物衍生物缩合，并可选择将产物转化为其酸加成盐。 1-苄基-4-二苯甲基哌嗪衍生物可用于改善脑血管疾病。
• OHTAKA, HIROSHI;KANAZAWA, TOSHIRO;ITO, KEIZO;TSUKAMOTO, GORO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3270-3275
  作者：OHTAKA, HIROSHI、KANAZAWA, TOSHIRO、ITO, KEIZO、TSUKAMOTO, GORO

  DOI：——

  日期：——
• US4663325A
  申请人：——

  公开号：US4663325A

  公开（公告）日：1987-05-05
• Benzylpiperazine derivatives. IV. Syntheses and cerebral vasodilating activities of 1-benzyl-4-diphenylmethylpiperazine derivatives.
  作者：HIROSHI OHTAKA、TOSHIRO KANAZAWA、KEIZO ITO、GORO TSUKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.35.3270

  日期：——

  A series of 1-benzyl-4-diphenylmethylpiperazines was prepared and tested for cerebral vasodilating activity. Among the compounds with stronger potency and longer-lasting action than papaverine, the most potent analog 19 (KB-2796) was selected for further study. Some pharmacological properties of 19 are presented.

  一系列1-苄基-4-二苯甲基哌嗪化合物被制备并测试了其脑部血管舒张活性。在那些活性比罂粟碱更强且作用更持久的化合物中，最有效的类似物19（KB-2796）被选作进一步研究。本文展示了一些19的药理学特性。
• 1-(2,3,4-tri-methoxybenzyl)-4[bis(4-fluorophenyl)methyl] piperazines are
  申请人：Kanebo Ltd.

  公开号：US04663325A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  A 1-benzyl-4-benzhydrylpiperazine derivative represented by the following general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a methoxy group, and R.sup.2 represents a hydrogen or fluorine atom, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The 1-benzyl-4-benzhydrylpiperazine derivative or an acid addition salt thereof is prepared by reductively condensing a benzaldehyde derivative with a fluorobenzhydrylpiperazine, or condensing a benzyl halide derivative with a fluorobenzhydrylpiperazine optionally in the presence of an acid acceptor, or condensing a benzylpiperazine with a fluorobenzhydryl halide derivative and, optionally converting the product to its acid addition salt. The 1-benzyl-4-benzhydrylpiperazine derivative is useful for improving a cerebrovascular disease.

  以下是翻译结果： 一种由以下一般式（I）表示的1-苄基-4-苄基二苯基哌嗪衍生物 ##STR1## 其中R1代表氢原子或甲氧基，R2代表氢原子或氟原子，或其药学上可接受的酸加成盐。该1-苄基-4-苄基二苯基哌嗪衍生物或其酸加成盐可以通过还原缩合苯甲醛衍生物和氟苄基二苯基哌嗪，或在酸受体的存在下缩合苄基卤代物和氟苄基二苯基哌嗪，或缩合苄基哌嗪和氟苄基卤代物，并可选择将产物转化为其酸加成盐来制备。该1-苄基-4-苄基二苯基哌嗪衍生物可用于改善脑血管疾病。