[Ru(tris(pyrazol-1-yl)methane)Cl3] | 111975-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ru(tris(pyrazol-1-yl)methane)Cl3]
• 英文别名: trichloro(trispyrazolylmethane)ruthenium(III)；Ru(tris(1-pyrazolyl)methane)Cl3；[RuCl₃(k³N-tris(1-pyrazolyl)methane)]；[Ru(tris(pyrazol-1-yl)methane)Cl₃]；[RuCl₃(k³N-tpm)]；(tris(1-pyrazolyl)methane)RuCl3*3H2O；[Ru(tris(pyrazolyl)methane)Cl3]
• CAS: 111975-10-1
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₃N₆Ru
• 分子量: 421.659
• InChiKey: FASXKMCPFSPCDE-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(tris(pyrazol-1-yl)methane)Cl3] 、 2,3-二(2-吡啶基)吡嗪 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以46%的产率得到[RuCl(κ³N-tris(1-pyrazolyl)methane)(κ²N-2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine)]Cl
  参考文献：
  名称：

  具有2,3-双（2-吡啶基）吡嗪和三（吡唑基）甲烷配体的Ru（ii）水氧化催化剂：在双核结构中组装光活性和催化活性亚基。

  摘要：

  假定是水氧化过程所需要的，大概发生在金属氧化之后。对于所有配合物，已在乙腈/水1：1（v / v）溶液中检测到催化波，相对于SCE的范围为1.4-1.7V。在所有情况下，水氧化（在pH <8时进行研究）最初都是通过质子偶联的双电子，双质子过程发生的，形成Ru（iv）[双键，长度为m-O] ，接着是一个电子氧化和水亲核攻击。配合物的TON和TOF值（分别在16-33和1.3-2.2 h-1范围内）高于基准[Ru（LLL）（LL）（OH2）] 2+型物质（LLL和LL分别是三齿和二齿聚吡啶配体），其为[Ru（terpy）（bpm）（OH2）] 2+。大概发生在金属氧化之后。对于所有配合物，已在乙腈/水1：1（v / v）溶液中检测到催化波，相对于SCE的范围为1.4-1.7V。在所有情况下，水氧化（在pH <8时进行研究）最初都是通过质子偶联的双电子，双质子过程发生的，形成Ru（iv）[双键，长度为m-O]

  DOI：

  10.1039/c9dt04815d
• 作为产物：
  描述：

  三(吡唑)甲烷 、 三氯化钌 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到[Ru(tris(pyrazol-1-yl)methane)Cl3]
  参考文献：
  名称：

  用于可见光光传输的笼养氨基酸

  摘要：

  我们提出了一种基于钌联吡啶配合物的光可切割保护基团，适用于氨基酸光传递。我们讨论笼中谷氨酸的光化学特性，谷氨酸是中枢神经系统中的主要神经递质。笼式谷氨酸盐在 450 nm 处的摩尔吸收率为 e = 4200 M –1 cm –1 及其光敏量子产率

  DOI：

  10.1002/ejic.200700963

文献信息

• New Ru(II) Complexes Containing Oxazoline Ligands As Epoxidation Catalysts. Influence of the Substituents on the Catalytic Performance
  作者：Isabel Serrano、M. Isabel López、Íngrid Ferrer、Albert Poater、Teodor Parella、Xavier Fontrodona、Miquel Solà、Antoni Llobet、Montserrat Rodríguez、Isabel Romero

  DOI：10.1021/ic200053f

  日期：2011.7.4

  two catalysts in the epoxidation of 4-vinylcyclohexene; complex 3′c leads to the regioselective oxidation at the ring alkene position, whereas complex 3c leads to the oxidation at the terminal position. Computational calculations indicate only small energy differences between the two possible products of 4-vinylcyclohexene epoxidation, but the energy barriers for the interaction of the catalytic systems

  合成具有通式[Ru II（T）（D）（X）] n +（T =三吡唑基甲烷（tpm）; D =（（（4 S，4 'S）-（-）-4,4'，5,5'-四氢-4,4'-双（1-甲基乙基）-2,2'-生物恶唑）（iPr-box-C）或N-（1-羟基-3-甲基丁烷-（2S）-（-）-2-基）-（4S）-（-）-4-异丙基-4,5-二氢恶唑-2-氨基甲酸酯（iPr-box-O）;已经描述了X ＝ Cl，H 2 O）。所有配合物均已在溶液中通过1进行了光谱表征H NMR和UV-vis技术以及配合物的氧化还原特性也已通过循环伏安法（CV）进行了研究。此外，通过单晶X射线衍射分析已经表征了此处呈现的氯配合物为固态。恶唑啉的iPr-box-C配体经历Ru辅助水解反应，生成相应的酰胺酸阴离子配体iPr-box-O，该配体与Ru金属中心保持配位并在其上产生强大的σ捐赠效应。本文描述的Ru-OH 2配合物以及我们先
• Mononuclear ruthenium compounds bearing N-donor and N-heterocyclic carbene ligands: structure and oxidative catalysis
  作者：Hai-Jie Liu、Marcos Gil-Sepulcre、Laia Francàs、Pau Nolis、Teodor Parella、Jordi Benet-Buchholz、Xavier Fontrodona、Jordi García-Antón、Nuria Romero、Antoni Llobet、Lluís Escriche、Roger Bofill、Xavier Sala

  DOI：10.1039/c6dt04729g

  日期：——

  of different Ru oxidation states is obtained by different ligand combinations, going from 62+, where Ru(III) is clearly stable and mono-electronic transfers are favoured, to 2a2+/2b2+, where Ru(III) is almost unstable with regard to its disproportionation. The catalytic performance of the Ru–OH2 complexes in chemical water oxidation at pH 1.0 points to poor stability (ligand oxidation), with subsequent

  合成了一种新的CNNC卡宾-酞嗪四齿配体，该配体与[Ru（T）Cl 3 ]（T = trpy，tPM，bpea; trpy = 2,2'; 6'，2''-叔吡啶; tPM =三（吡唑-1-基）甲烷； bpea = N，由于溶剂分子的亲核攻击，在MeOH或iPrOH中的N，N-双（吡啶-2-基甲基）乙胺经历C–N键断裂。随后形成的单核络合物顺- [茹（PhthaPz-OR）（trpy）X] ñ +，的[Ru（PhthaPz-OME）（TPM）X] ñ +和反式，FAC -的[Ru（PhthaPz-OME） （bpea）X] n +（X = Cl，n = 1； X = H 2O，n = 2；PhthaPz-OR = 1-（4-烷氧基酞嗪-1-基）-3-甲基-1 H-咪唑-3-鎓，命名为1a + / 2a 2+（R = Me），1b + / 2b 2+（ R = iPr），3 + / 4 2+和5
• Electrochemical and Photophysical Properties of DNA Metallo-intercalators Containing the Ruthenium(II) Tris(1-pyrazolyl)methane Unit
  作者：Simon P. Foxon、Clive Metcalfe、Harry Adams、Michelle Webb、Jim A. Thomas

  DOI：10.1021/ic0607134

  日期：2007.1.1

  Three new ruthenium(II) complexes containing the tris(1-pyrazolyl)methane (tpm) ligand have been prepared: [Ru(tpm)(L)(dppn)]n+ (where n = 1; L = Cl (5), n = 2; L = MeCN (6) and pyridine (7); dppn = benzo[i]dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine). Complex 6 was structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. Binding parameters of these complexes with calf thymus DNA are reported and compared

  制备了三种新的含三（1-吡唑基）甲烷（tpm）配体的钌（II）配合物：[Ru（tpm）（L）（dppn）] n +（其中n = 1； L = Cl（5）， n ＝ 2； L ＝ MeCN（6）和吡啶（7）； dppn ＝苯并[i]二吡啶并[3，2-a：2′，3′-c]吩嗪）。配合物6在结构上通过单晶X射线衍射表征。报告了这些复合物与小牛胸腺DNA的结合参数，并将其与先前报道的单阳离子[RuCl（tpm）（dppz）] +的结合参数进行了比较。还确定了与指示剂和合成寡核苷酸poly（dA）.poly（dT）和poly（dG）.poly（dC）的结合研究。已经研究了5-7的光物理和电化学性质，并将其与二吡啶并吩嗪（dppz）类似物进行了比较。
• Synthesis, Structure, Redox Properties, and Catalytic Activity of New Ruthenium Complexes Containing Neutral or Anionic and Facial or Meridional Ligands:  An Evaluation of Electronic and Geometrical Effects
  作者：Isabel Serrano、Xavier Sala、Elena Plantalech、Montserrat Rodríguez、Isabel Romero、Susanna Jansat、Montserrat Gómez、Teodor Parella、Helen Stoeckli-Evans、Xavier Solans、Mercè Font-Bardia、Balamurugan Vidjayacoumar、Antoni Llobet

  DOI：10.1021/ic070087q

  日期：2007.6.25

  ligands; both effects, geometrical (facial vs meridional) and electronic (neutral vs anionic), can be unveiled and rationalized. Finally, the reactivity of the Ru-OH(2) complexes has been tested with regard to the epoxidation of trans-stilbene, and it has been shown that, in this particular case, the reactivity is practically not dependent on the redox potentials of the catalyst but, in sharp contrast, it

  合成具有子午线或面部三齿配体且通式为[Ru（II）（T）（D）（X）]（n +）[T = 2,2'：6'，2'的新Ru配合物家族'-叔吡啶或三唑烷基甲烷; D = 4,4'-二苄基-4,4'，5,5'-四氢-2,2'-生物恶唑（S，S-box-C）或2-[（（（1'S）-1'-（羟甲基） ）-2'-苯基）乙基羧酰胺]-（4S）-4-苄基-4,5-二氢o唑（S，S-box-O）; X ＝ Cl，H（2）O，MeCN或吡啶]已被描述。通过（1）H NMR和UV-vis技术在溶液中对所有配合物进行了光谱表征。此外，这里提出的所有氯配合物也已经通过单晶X射线衍射分析以固态表征。恶唑啉酸S，S-box-C配体经历Ru辅助的水解反应，生成相应的酰胺化物阴离子恶唑啉配体S，S-box-O，它们也牢固地附着在金属中心上，并在Ru金属中心上产生很强的σ捐赠作用。还已经通过循环伏安法研究了所有配合物的氧化还原
• Unsymmetrical Dinuclear Ru ^II Complexes with Bridging Polydentate Nitrogen Ligands as Potential Water Oxidation Catalysts
  作者：Alice Palo、Giuseppina La Ganga、Francesco Nastasi、Massimo Guelfi、Marco Bortoluzzi、Guido Pampaloni、Fausto Puntoriero、Sebastiano Campagna、Fabio Marchetti

  DOI：10.1002/ejic.202000931

  日期：2021.3.5

  Mononuclear RuII complex [RuCl(κ3N‐tpm)(κ2N‐bptz)]Cl, [1]Cl [tpm=tris(1‐ pyrazolyl)methane; bptz=3,6‐di(2‐pyridyl)‐1,2,4,5‐tetrazine], and dinuclear complexes [RuCl(κ3N‐tpm)(μ‐κ2N:κ2N‐bptz)Ru(κ2N‐bipy)2][PF6]3, [3][PF6]3, [RuCl(η6‐p‐cymene)(μ‐κ2N:κ2N‐dpp)Ru(κ2N‐bipy)2][PF6]2, [4][PF6]2, and [RuCl(η6‐p‐cymene)(μ‐κ2N:κ2N‐dpp)Ru(κ2N‐biqn)2][PF6]3, [5][PF6]3 [dpp=2,3‐bis(2′‐pyridyl)‐pyrazine; bipy=2,2′‐bipyridine;

  单核钌II络合物将[RuCl（κ 3 Ñ -tPM）（κ 2 Ñ -bptz）]氯，[ 1 ]氯[TPM =三（1-吡唑基）甲烷; bptz = 3,6-二（2-吡啶基）-1,2,4,5-四嗪]，和双核配合物将[RuCl（κ 3 Ñ -tPM）（μ-κ 2 Ñ：κ 2 Ñ -bptz）茹（κ 2 ñ -bipy）2 ] [PF 6 ] 3，[3] [PF 6 ] 3，将[RuCl（η 6 - p -cymene）（μ-κ 2 ñ：κ 2 ñ -dpp）的Ru（κ 2 N-bipy）2 ] [PF 6 ] 2， [4] [PF 6 ] 2，和将[RuCl（η 6 - p -cymene）（μ-κ 2 Ñ：κ 2 Ñ -dpp）的Ru（κ 2 Ñ - biqn）2 ] [PF 6 ] 3，[5] [PF 6 ] 3[dpp = 2,3-双（2'-吡啶基）-吡嗪；bipy = 2,2'-联吡啶;