2-[2-(1,2-Dichloro-1,2,2-trifluoroethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy]-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonyl fluoride | 1277191-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 2-[2-(1,2-Dichloro-1,2,2-trifluoroethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy]-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonyl fluoride
• CAS: 1277191-67-9
• 化学式: C₆Cl₂F₁₂O₄S
• 分子量: 467.016
• InChiKey: LKBALAXJBIYBDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(1,2-Dichloro-1,2,2-trifluoroethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy]-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonyl fluoride 在 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以92.5 %的产率得到C₆F₁₂O₄S
  参考文献：
  名称：

  一种含氟烯醚的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种含氟烯醚的制备方法，属于有机氟化学合成技术领域。包括将含氟烷烃在金属脱卤剂、含氮非质子极性溶剂和含氟助溶剂条件下，进行脱卤反应，制备得到含氟烯醚；其中，在以非质子极性溶剂作为含氟烷烃脱卤反应溶剂的基础上，在反应体系中加入含氟助溶剂，降低反应体系黏度，且不会生成络合盐，便于后续蒸馏或精馏分离回收含氟助溶剂。在保持反应过程平稳、维持高收率的条件下，降低非质子极性溶剂的用量，且含氟助溶剂可回收再用，在降低成本的同时，减少三废产生。

  公开号：

  CN115504869A
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯-1,2-二氟乙烯 、 [1,1,2,2-Tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-fluorosulfonylethoxy)ethyl] hypofluorite 反应 24.0h， 以73.3%的产率得到2-[2-(1,2-Dichloro-1,2,2-trifluoroethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy]-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of a Perfluoroethanesulfonyl Fluoride Vinyl Ether

  摘要：

  The target monomer, perfluoroethanesulfonyl fluoride vinyl ether 8, was obtained from the starting material, iodoperfluoroethanesulfonyl fluoride 1, through the intermediate, acyl fluoride 4. Two different synthetic routes were utilized in the conversion of 4 to 8.

  DOI：

  10.1021/jo102409s