7-chloroimidazo[1,5-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 7-chloroimidazo[1,5-a]pyridine
• 化学式: C₇H₅ClN₂
• 分子量: 152.583
• InChiKey: XPWKAAMGBASEPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloroimidazo[1,5-a]pyridine 、 7-bromo-9-chloro-4-[(2-methoxypyrimidin-5-yl)methyl]-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepine 在 四丁基醋酸铵 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以12 %的产率得到9-chloro-7-{7-chloroimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl}-4-[(2-methoxypyrimidin-5-yl)methyl]-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] EP2 ANTAGONIST COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES D'EP2

  摘要：

  Described herein are compounds that are EP2 antagonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of diseases or conditionsassociated with EP2 activity.

  公开号：

  WO2022272060A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟吡啶 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-chloroimidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。

  公开号：

  US20210079022A1

文献信息

• INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20190284182A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。
• PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20210078999A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• Inhibitors of plasma kallikrein and uses thereof
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US10730874B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作血浆钙激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
• Heteroaryl plasma kallikrein inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US11370803B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作血浆钙激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：EP3765459A1

  公开（公告）日：2021-01-20