1-[((2R,4E)-2-((2-methoxyethoxy)methoxy)hept-4-enyloxy)methyl]benzene | 957866-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[((2R,4E)-2-((2-methoxyethoxy)methoxy)hept-4-enyloxy)methyl]benzene
• 英文别名: [(E,2R)-2-(2-methoxyethoxymethoxy)hept-4-enoxy]methylbenzene
• CAS: 957866-54-5
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄
• 分子量: 308.418
• InChiKey: PALMKYZKPMECII-MJICGBHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[((2R,4E)-2-((2-methoxyethoxy)methoxy)hept-4-enyloxy)methyl]benzene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到(2R,4R,5R)-2-[(benzyloxy)methyl]-5-ethyltetrahydro-2H-4-pyranol
  参考文献：
  名称：

  通过Prins环化立体选择性合成Simplactone B

  摘要：

  通过使用Prins环化作为具有高度立体化学控制的关键步骤，已通过一系列九个步骤以85％的总收率完成了Simplactone B的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.049
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4E)-4-heptene-1,2-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-[((2R,4E)-2-((2-methoxyethoxy)methoxy)hept-4-enyloxy)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过Prins环化立体选择性合成Simplactone B

  摘要：

  通过使用Prins环化作为具有高度立体化学控制的关键步骤，已通过一系列九个步骤以85％的总收率完成了Simplactone B的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.049

文献信息

• Stereoselective synthesis of simplactone B via Prins cyclisation
  作者：M. Somi Reddy、M. Narender、K. Rama Rao

  DOI：10.1016/j.tet.2007.08.049

  日期：2007.11

  The synthesis of simplactone B has been achieved through a series of nine steps in 85% overall yield using Prins cyclisation as the key step with high stereochemical control.

  通过使用Prins环化作为具有高度立体化学控制的关键步骤，已通过一系列九个步骤以85％的总收率完成了Simplactone B的合成。