N-methyl-α-isopropylbenzylamine | 56129-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-α-isopropylbenzylamine
• 英文别名: (α-isopropylbenzyl)methylamine；methyl-(2-methyl-1-phenyl-propyl)-amine；1-Methylamino-2-methyl-1-phenyl-propan；Methyl-(2-methyl-1-phenyl-propyl)-amin；N-Methyl-N-(1-phenyl-2-methyl-propyl)-amin；N-Methyl-α-phenyl-isobutylamin；Methyl(2-methyl-1-phenylpropyl)amine；N,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-amine
• CAS: 56129-56-7
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• mdl: MFCD12179557
• 分子量: 163.263
• InChiKey: JWEORWDKFFDSLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-109 °C(Press: 28 Torr)
• 密度：
  0.9168 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-苯丙胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 N-methyl-α-isopropylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Cervinka,O.; Fusek,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 441 - 446

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-氯-4-(1-丙炔-1-基)苯 、 3-methoxyphenyl triflate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-methyl-α-isopropylbenzylamine 、 C₆₀H₆₆FeN₂P₂ 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以53%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用无痕导向基团的催化炔烃芳基化

  摘要：

  通过使用 Pd 0 /Mandyphos，我们实现了炔烃的三组分氨基芳基化以生成烯胺，然后将烯胺水解为 α-芳基苯酮或 α,α-二芳基酮。这种 Pd 催化方法克服了已知的已知途径，能够使用胺作为 C−C 键形成的无痕导向基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201804955

文献信息

• [EN] CYCLOBUTENEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTÈNE-DIONE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010131145A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I): to pharmaceutically acceptable salts therefore and to pharmaceutically acceptable solvates of said compounds and salts, wherein the substituents are defined herein; to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly inflammatory conditions.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：以及其药学上可接受的盐和所述化合物及盐的药学上可接受的溶剂化物，其中取代基在此处定义；含有这种化合物的组合物；以及这种化合物在治疗各种疾病，特别是炎症性疾病中的用途。
• [EN] AMINOQUINAZOLINE COMPOUNDS FOR COMBATING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOQUINAZOLINE DESTINÉS À LUTTER CONTRE DES INVERTÉBRÉS NUISIBLES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011036074A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention relates to aminoquinazoline compounds or the enantiomers or veterinarily acceptable salts thereof which are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to methods for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to agricultural and veterinary compositions comprising said compounds. Formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, R1, R2, R3, R4, R5a, R5b, R5c, R5d and p are defined as in the description.

  该发明涉及氨基喹唑啉化合物或其对映体或兽医学上可接受的盐，用于对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫。该发明还涉及通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含这些化合物的植物繁殖材料和农业和兽医组合物。公式（I）中的A1、A2、A3、A4、R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R5d和p的定义如描述中所述。
• Carbamate-directed stereoselective hydrogenation and kinetic resolution of N-protected α-(α-aminoalkyl)acrylates
  作者：Masatoshi Takagi、Keiji Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81001-2

  日期：1991.10

  addition, the relative rate ratio, kR/kS, of a kinetic resolution during the Ru-catalyzed hydrogenation was found to be in a range 8–17, varying rather randomly as the alkyl group in 1 altered. The intercorrelation between the diastereoselectivity by virtue of the substrate-control and the kinetic discrimination of (±)-1 arising from the chiral catalyst-control was discussed in one particular case.

  使用多种含有二膦和手性[Ru（OAc）2（S）-BIHAP]的Rh（I）阳离子络合物，将一系列外消旋甲基α-[α-（甲氧基羰基氨基）烷基]丙烯酸酯（1a-e）氢化（ BINAP = 2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-二萘基）作为催化剂前体，优先提供苏式异构体（2a-d），其非对映异构体选择性主要取决于1中的烷基。此外，发现Ru催化加氢过程中动力学拆分的相对速率比k R / k S在8-17范围内，随着烷基在1中的变化而随机变化。改变了。在一种特定情况下，讨论了通过底物控制的非对映选择性与由手性催化剂控制引起的（±）-1动力学区分之间的相互关系。
• Photoredox Promoted Barbier-Type Reaction of Alkyl Iodides with <i>N</i>-Alkyl and <i>N</i>-Aryl Imines
  作者：Anton A. Gladkov、Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02598

  日期：2023.1.20

  The reaction of organozinc reagents with unactivated imines is accelerated when performed in the presence of a photocatalyst under blue light irradiation. Coordination between Lewis acidic zinc iodide and the imine is a key factor responsible for the reaction efficiency. The method can be carried out using alkyl iodides under Barbier conditions.

  当在蓝光照射下在光催化剂存在下进行时，有机锌试剂与未活化亚胺的反应会加速。路易斯酸性碘化锌与亚胺之间的配位是影响反应效率的关键因素。该方法可以在巴比尔条件下使用烷基碘进行。
• N-cycloalkylalkyle benzylamines alpha,alpha disubstituées, leur procédé de préparation, leur utilisation comme médicament et leurs intermédiaires de synthèse
  申请人：JOUVEINAL S.A.

  公开号：EP0362001A1

  公开（公告）日：1990-04-04

  Procédé de préparation des N-cycloalkylalkyle benzylamines de formule (I) : dans laquelle : R1 et R5 sont phényle R2 est alkyle R3 est hydrogène ou alkyle inférieur R4 est cycloalkyle -(CH)m m est 1 ou 2.

  式 (I) 的 N-环烷基烷基苄胺的制备工艺： 其中 ： R1 和 R5 是苯基 R2 是烷基 R3 是氢或低级烷基 R4 是环烷基-(CH)m m 是 1 或 2。