ethyl 3-(pyridine-4-yl)quinoxalin-2-carboxylate | 1310684-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 3-(pyridine-4-yl)quinoxalin-2-carboxylate
• 英文别名: 3-Pyridin-4-yl-quinoxaline-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-pyridin-4-ylquinoxaline-2-carboxylate
• CAS: 1310684-30-0
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂
• 分子量: 279.298
• InChiKey: GKBYRUWTGHKMIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64 °C
• 沸点：
  446.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酰乙酸乙酯 、 邻苯二胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 为溶剂， 以78%的产率得到ethyl 3-(pyridine-4-yl)quinoxalin-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline synthesis in novel tandem one-pot protocol

  摘要：

  A variety of quinoxalines were synthesized via tandem one-pot procedure for the first time in water medium. The key strategy was the in situ preparation of alpha-halo-beta-keto esters by the reaction of N-bromo succinimide with beta-keto esters and further condensation with phenylene diamines. This novel eco-friendly approach offers an easy, efficient, and mild synthesis of highly substituted quinoxalines in good yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.110