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2,4,6-三甲基硫代苯甲酰胺 | 57182-71-5

中文名称
2,4,6-三甲基硫代苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
2,4,6-Trimethylthiobenzamid
英文别名
2,4,6-Trimethylbenzenecarbothioamide
2,4,6-三甲基硫代苯甲酰胺化学式
CAS
57182-71-5
化学式
C10H13NS
mdl
——
分子量
179.286
InChiKey
XVMUCOWRXPDSGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    58.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6-三甲基硫代苯甲酰胺三苯基二氯化铋三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以94%的产率得到2,4,6-三甲基苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    三氯化二苯基铋介导的硫酰胺转化为腈
    摘要:
    使用五价三苯基三氯化铋与三乙胺的二氯甲烷溶液,分别将硫酰胺,硫脲和二硫代氨基甲酸酯有效地分别转化为腈,氰胺和硫氰酸酯。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201900563
  • 作为产物:
    描述:
    均三甲苯异硫氰酰甲酸乙酯 以91%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PAPADOPULOS E. P., J. ORG. CHEM. , 1976, 41, NO 6, 962-965
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Process for the preparation of aromatic thiocarboxylic acid amides
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US04008264A1
    公开(公告)日:1977-02-15
    Aromatic thiocarboxylic acid amides are prepared by reaction of aromatic hydrocarbons with hydrogen thiocyanate or a salt of thiocyanic acid in at least 90% hydrofluoric acid. The reaction can be carried out in one single operation without the use of a Lewis acid or another catalyst. The thiocarboxylic acid amides obtained are known from the literature and serve as preliminary products for the preparation of nitriles, amides, carboxylic acids, heterocyclic compounds and the manufacture of plant protecting agents and pharmaceuticals.
    芳香硫代羧酸酰胺是通过芳香烃与硫氰酸氢或硫氰酸盐在至少90%的氢氟酸中反应制备的。该反应可以在单一操作中进行,无需使用Lewis酸或其他催化剂。得到的硫代羧酸酰胺已在文献中有所记载,可作为制备腈、酰胺、羧酸、杂环化合物以及植物保护剂和药物的初级产品。
  • 3-Bromocyclohexane-1,2-dione as a useful reagent for Hantzsch synthesis of thiazoles and the synthesis of related heterocycles
    作者:Jason M. Guernon、Yong-Jin Wu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.05.028
    日期:2011.7
    We describe the use of 3-bromocyclohexane-1,2-dione, an air stable, versatile reagent for the Hantzsch thiazole synthesis and the synthesis of other closely related heterocycles.
    我们描述了使用3-溴环己烷-1,2-二酮(一种空气稳定的通用试剂)用于汉茨噻唑的合成以及其他紧密相关的杂环的合成。
  • Catalytic Dehydrosulfurization of Thioamides to Nitriles by Gold Nanoparticles Supported on Carbon Nanotubes
    作者:Elumalai Gopi、Valérie Geertsen、Edmond Gravel、Eric Doris
    DOI:10.1002/cctc.201900377
    日期:2019.12.5
    A gold‐carbon nanotube nanohybrid was shown to act as an efficient heterogeneous catalyst in the smooth and selective conversion of thioamides to the corresponding nitriles. The reaction was performed under mild conditions (room temperature, atmospheric pressure of oxygen) using only a gold loading of 0.35 mol %. Substituted aromatic or aliphatic nitriles were produced in very good to excellent yields
    研究表明,金-碳纳米管纳米杂化物可有效地将异硫酰胺顺利,选择性地转化为相应的腈,并将其用作异质催化剂。该反应在温和的条件下(室温,氧气的大气压)仅使用0.35mol%的金负载量进行。取代的芳族或脂肪族腈的生产非常好,收率极好,并且该催化剂可以轻松地循环使用,并且可以连续几个循环重复使用,而不会降低脱硫性能。
  • Goerdeler, Joachim; Nandi, Kumaresh, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 2, p. 549 - 563
    作者:Goerdeler, Joachim、Nandi, Kumaresh
    DOI:——
    日期:——
  • Goerdeler,J.; Nandi,K., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 3066 - 3070
    作者:Goerdeler,J.、Nandi,K.
    DOI:——
    日期:——
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