(4R,6R)-6-((S)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methyl-3-((triethylsilyl)oxy)butan-2-yl)-4-methyltetrahydro-2H-pyran-2-one | 1381848-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4R,6R)-6-((S)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methyl-3-((triethylsilyl)oxy)butan-2-yl)-4-methyltetrahydro-2H-pyran-2-one
• CAS: 1381848-71-0
• 化学式: C₃₃H₅₂O₄Si₂
• 分子量: 568.944
• InChiKey: RUMVSOOYIIJOHG-KXTWMDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6R)-6-((S)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methyl-3-((triethylsilyl)oxy)butan-2-yl)-4-methyltetrahydro-2H-pyran-2-one 在 吡啶 、 chromium dichloride 、 六甲基磷酰三胺 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 四丙基高钌酸铵 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 N-甲基吗啉氧化物 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 113.98h， 生成 polycavernoside B
  参考文献：
  名称：

  红藻中两种致命毒素-聚乙烯海绵体A和B的全合成

  摘要：

  聚卡维诺糖苷A和B是糖苷类大环内酯天然产物，被毒素分离，可食用的红藻可食用的江cil（Polycavernosa tsudai）会导致致命的人中毒。通过收敛的方法已经实现了聚卡维诺糖苷A和B的全合成。大分子内酯核心结构的合成突出于两个关键片段的催化不对称合成，这两个关键片段以杂Diels-Alder反应和Kiyooka aldol反应为关键步骤，通过Suzuki-Miyaura偶联进行结合，并进行了Keck大内酯化作用。最后，糖基化与升-fucosyl- ð木糖单元和通过的Stille多烯侧链的结构联接器完成polycavernosides A和B的总合成

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02293
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 (4R,6R)-6-((S)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methyl-3-((triethylsilyl)oxy)butan-2-yl)-4-methyltetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-Polycavernoside A的全合成：Suzuki-Miyaura偶联方法

  摘要：

  （ - ） -的总合成polycavernoside A，海洋致死毒素从食用藻类分离龙须贻贝，已经经由会聚途径来实现的。这两个关键片段的催化不对称合成及其通过Suzuki-Miyaura偶联和Keck巨内酯化的结合突出了这一合成。

  DOI：

  10.1021/ol301278e