(9ci)-2-(1-甲基丙基)-1H-苯并咪唑 | 13786-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-2-(1-甲基丙基)-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 2-sec-butyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: R,S-2-(sec-butyl)benzimidazole；2-sec-butyl-1H-benzoimidazole；2-<α-Aethyl-aethyl>-benzimidazol；2-(1-Methylpropyl)benzimidazol；2-sec-Butyl-benzimidazol；2-(butan-2-yl)-1H-1,3-benzodiazole；2-butan-2-yl-1H-benzimidazole
• CAS: 13786-52-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• mdl: MFCD01896498
• 分子量: 174.246
• InChiKey: USXMXTFULSFXKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium bis(oxalato)platinate(II) dihydrate 、 水 、 (9ci)-2-(1-甲基丙基)-1H-苯并咪唑 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以77.8%的产率得到oxalato-bis(R,S-2-(sec-butyl)benzimidazole)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  具有2-取代苯并咪唑配体的铂（II）配合物的合成，表征，细胞毒活性和质粒DNA结合的研究

  摘要：

  摘要这项研究的目的是合成和评估一些新的铂（II）配合物的细胞毒活性和质粒DNA相互作用，这些配合物可能具有强的细胞毒活性和低副作用，其苯并咪唑衍生物中含有一些氨基酸残基作为取代基。 2位置。七个2-取代的苯并咪唑衍生物（1–7）（分别为2-（H，甲基异丙基，异丁基，仲丁基1H-咪唑-4-基甲基或4-羟基苄基）苯并咪唑），七个具有两个取代基的铂（II）配合物合成了带有氯氰基离去基团（1a-7a）和六个带有苯并咪唑载体配体的草酸酯离去基团（2b-7b）的铂（II）配合物。化合物的化学结构通过元素分析，IR，1H NMR和HRMS光谱进行表征。评价化合物对人HeLa宫颈癌细胞系的细胞毒活性。通过琼脂糖凝胶电泳研究了所有配体及其配合物与质粒DNA的相互作用以及它们与BamHI和HindIII酶的限制性核酸内切酶反应。具有2-（H，异丙基，1H-咪唑-4-基甲基或4-羟基苄基）苯并咪唑载体配体的化合

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.01.028
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-aminoanilino)-4-methylhex-2-enenitrile 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LANDOR S. R.; LANDOR P. D.; FOMUM Z. T.; MPANGO G. W. B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 9, 2289-2293

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-Substituted Benzimidazoles and 1,5-Disubstituted Benzodiazepines on Alumina and Zirconia Catalysts
  作者：M. REKHA、A. HAMZA、B.R. VENUGOPAL、N. NAGARAJU

  DOI：10.1016/s1872-2067(11)60338-0

  日期：2012.2

  In this study, alumina, zirconia, manganese oxide/alumina, and manganese oxide/zirconia have been investigated for their catalytic activity in the condensation reaction between o-phenylenediamine and an aldehyde or a ketone to synthesise 2-substituted benzimidazoles and 1,5-disubstituted benzodiazepines respectively. Surface area, surface acidity, and morphology of the catalysts have been analysed

  在这项研究中，氧化铝、氧化锆、氧化锰/氧化铝和氧化锰/氧化锆在邻苯二胺与醛或酮的缩合反应合成 2-取代苯并咪唑和 1,5-分别为二取代苯二氮卓类。已经分析了催化剂的表面积、表面酸度和形态并将其与它们的催化活性相关联。2-取代苯并咪唑和 1,5-二取代苯二氮卓的分离产率在 30% 至 95% 的范围内。已经观察到表面酸性位点的量以及催化剂的表面形态与催化活性之间的良好相关性。已发现该方法简单且经济。固体支持物可以再生和重复使用，而不会损失太多的活性。此外，还发现固体载体在邻苯二胺与其他取代的醛和酮的缩合中作为通用催化剂是有效的。
• Substituted benzimidazoles as angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0400835A1

  公开（公告）日：1990-12-05

  There are disclosed new substituted benzimidazole compounds and derivatives thereof which are useful as angiotensin II antagonists. These compounds have the general formula:

  已披露了新的替代苯并咪唑化合物及其衍生物，这些化合物可用作血管紧张素Ⅱ拮抗剂。这些化合物的一般公式为：
• New Procedure for the Synthesis of 2-Alkylbenzimidazoles
  作者：Tomohiro Yamashita、Shozo Yamada、Yasundo Yamazaki、Hideo Tanaka

  DOI：10.1080/00397910902730838

  日期：2009.7.21

  Abstract Simple, economical, and environmentally friendly method to synthesize 2-alkylbenzimidazoles was developed by modifying the conventional method between o-phenylenediamine and aldehyde.

  摘要 通过改进邻苯二胺与醛的常规合成方法，开发了一种简单、经济、环保的合成2-烷基苯并咪唑的方法。
• Catalyst free approach to benzimidazoles using air as the oxidant at room temperature
  作者：Chun Zhang、Liangren Zhang、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c2gc36416f

  日期：——

  A green and practical method to construct benzimidazoles, which are ubiquitous structural units in a number of biologically active compounds, has been developed. The catalyst and additive free conditions, using air as oxidant and the mild conditions make this transformation very green, practical, and attractive.

  苯并咪唑是许多具有生物活性的化合物中无处不在的结构单元，我们开发出了一种构建苯并咪唑的绿色实用方法。在不使用催化剂和添加剂的条件下，使用空气作为氧化剂以及温和的条件使这一转化过程非常绿色、实用和有吸引力。
• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Bilodeau Mark T.

  公开号：US20080280899A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention is directed to compounds which contain substituted napthyridines which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有取代萘啶的化合物，其抑制Akt，一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的活性。本发明还涉及包含该发明化合物的化疗组合物以及使用该发明化合物治疗癌症的方法。