N-(2-anisidyl)-N'-(2,6-diisopropylphenyl)formamidine | 1192371-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-anisidyl)-N'-(2,6-diisopropylphenyl)formamidine
• 英文别名: N'-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-N-(2-methoxyphenyl)methanimidamide
• CAS: 1192371-26-8
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O
• 分子量: 310.439
• InChiKey: ZFIPMOPQKZHJRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-anisidyl)-N'-(2,6-diisopropylphenyl)formamidine 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-hydroxy-N-(2-methoxyphenyl)-N'-(2,6-diisopropylphenyl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  Zn（II）和Cu（II）N-羟基N，N'-二芳基甲am配合物催化ε-己内酯和α-丙交酯合成低分子量聚酯的动力学

  摘要：

  摘要利用N-羟基-N，N'-二芳基甲am配体合成了离散的Zn（II）和Cu（II）配合物：N-羟基-N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）甲idine（L1） ，N-羟基-N，N'-双（2,6-二甲基）甲idine（L2），N-羟基-N-（2-甲氧基苯基）-N'-（2,6-二异丙基苯基）甲idine（L3）， N-羟基-N-（2-甲氧基苯基）-N'-（2,6-二甲基苯基）甲idine（L4）。配体L1-L4与ZnOAc2·2H2O或CuOAc2·2H2O在乙醇水溶液中的反应生成单核Zn（II）或Cu（II）配合物[Zn-（L1）2]（1），[Zn-（L2）2] （2），[Zn-（L3）2]（3）和[Zn-（L4）2]（4）或[Cu-（L1）2]（5），[Cu-（L2）2]（ 6），[Cu-（L3）2]（7）和[Cu-（L4）2]（8），高产率可达84％。所有的配合物都通过元素分析，红外光谱，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.09.029
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 ethyl N-(o-anisyl)formimidate 反应 3.0h， 以91%的产率得到N-(2-anisidyl)-N'-(2,6-diisopropylphenyl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  扩展环和功能化扩展环N-杂环卡宾在催化中的配体

  摘要：

  新的功能化6和7员NHC的合成（N-杂环卡宾）带有茴香基或 吡啶 ñ报道了对称和非对称取代的β-取代基。它们相应的铑（I）和铱（I）配合物，M（化学需氧量）（NHC）Cl，也进行了准备和表征。不寻常的铑（III）/铑（I） 盐， 的[Rh（η 2 -NHC-PY）2氯2 ]的[Rh（COD）氯2 ]使用吡啶基官能化的NHC配体之一获得。大多数配合物和NHC盐均已获得单晶X射线分析。这些配合物的活性在氢化 一系列带有分子的底物 氢， 包括 1-环辛二烯 和 2-甲基苯乙烯与非功能化的NHC类似物相比，它们在异常温和的条件下（环境温度和大气压）运行，显示出增强的活性和稳定性。

  DOI：

  10.1039/b909834h

文献信息

• Zn(II) and Cu(II) unsymmetrical formamidine complexes as effective initiators for ring-opening polymerization of cyclic esters
  作者：Wisdom A. Munzeiwa、Vincent O. Nyamori、Bernard Omondi

  DOI：10.1002/aoc.4247

  日期：2018.4

  Structural studies showed that both complexes are dimeric with a paddlewheel core structure in which the separation between the two metal centres are 2.9898 (8) and 2.6653 (7) Å in complexes 3 and 7, respectively. Complexes 1 – 8 were used in ring‐opening polymerization of ε‐caprolactone (ε‐CL) and rac‐lactide (rac‐LA). Zn(II) complexes were more active than Cu(II) complexes, with complex 1 bearing

  一系列的Zn（II）和Cu（II）配合物，使用非对称的合成'N，N - diarylformamidine配体，即ñ - （2-甲氧基苯基） - N' -2,6- dichorophenyl） -甲脒（L1），Ñ - （2-甲氧基苯基） - N' -苯基） -甲脒（L2），ñ - （2-甲氧基苯基） - N' - （2,6-二甲基苯基） -甲脒（L3）和ñ - （2-甲氧基苯基） - N' -（2,6-二异丙基苯基）-甲idine（L4）。配合物[Zn 2（L1）2（OAc）4 ]（1），[Zn 2（L2）2（OAc）4 ]（2），[Zn 2（L3）2（OAc）4 ]（3），[Zn 2（L4）2（OAc）4 ]（4），[ Cu 2（L1）2（OAc）4 ]（5），[Cu 2（L2）2（OAc）4 ]（6），[Cu 2（L3）2（OAc）4 ]（7）和[Cu 2（L4）2（OAc）4 ]（8
• Asymmetric Bis(formamidinate) Group 4 Complexes: Synthesis, Structure and Their Reactivity in the Polymerization of α-Olefins.
  作者：Naveen V. Kulkarni、Tatyana Elkin、Boris Tumaniskii、Mark Botoshansky、Linda J. W. Shimon、Moris S. Eisen

  DOI：10.1021/om500345r

  日期：2014.6.23

  N–C–N motif were synthesized. Group 4 bis(formamidinate) dimethylamido, chloride, and benzyl complexes were studied using these asymmetric ligands and their solid-state structures and their behavior in solution were determined. These complexes were activated with MAO (methylalumoxane) or a combination of cocatalysts and tested in the polymerization of ethylene and propylene. A noticeable influence of

  合成了一系列不对称的甲form配体，它们在N–C–N基序的氮上带有不同的取代基，具有不同的空间和电子特性。使用这些不对称配体研究了第4组双（甲酰胺基）二甲基酰胺基，氯化物和苄基配合物，并确定了它们的固态结构和在溶液中的行为。这些配合物用MAO（甲基铝氧烷）或助催化剂的组合活化，并在乙烯和丙烯的聚合反应中进行了测试。观察到甲am氮取代基对催化剂的活性和所得聚合物的性质有显着影响。此外，还提出了一种由ESR-C 60的组合衍生而来的丙烯聚合机理。 MALDI-TOF捕集实验揭示了活性催化物质的性质。