2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-indene | 172414-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-indene
• 英文别名: 2-(3',5'-bis(trifluoromethyl)phenyl)indene；2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]indene；2-(3,5-bis-trifluoromethylphenyl) indene；2-(3,5-bis-trifluoromethylphenyl)indene；2-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-indene
• CAS: 172414-69-6
• 化学式: C₁₇H₁₀F₆
• 分子量: 328.257
• InChiKey: JRYGTHNAWRDDQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铪 、 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-indene 在 nBuLi 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 bis(2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]indenyl)hafnium dichloride
  参考文献：
  名称：

  金属对弹性聚丙烯的 2-亚芳基催化剂立体专一性的影响

  摘要：

  丙烯与双(2-苯基茚基)二氯化锆和双(2-[3,5-双三氟甲基)茚基]二氯化锆聚合生成弹性聚丙烯。这些聚合物的弹性性能已被解释为立体嵌段微结构。通过 13 C NMR 对微观结构的分析表明，全同立构五单元组含量 [mmmm] 范围为 6% 至 74%。研究铪衍生物以探究过渡金属对聚合行为的影响。尽管铪和锆衍生物的分子量和生产率相似，但铪基催化剂产生的聚丙烯的全同立构规整度明显低于相应的锆化合物。这些催化剂的 X 射线晶体研究表明，相应的锆和铪化合物具有几乎相同的结构。茂金属二苄基类似物的变温 NMR 表现出与茚基配体的旋转一致的行为，其中茚基的旋转...

  DOI：

  10.1021/ja971895r
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(三氟甲基)碘苯 、 茚 在 醋酸钯 三乙胺 、 水 、 乙醚 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-indene
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-aryl-substituted indenes

  摘要：

  本发明揭示了一种制备2-芳基取代茚烯的方法，该方法通过将茚烯与含有卤素原子（优选为碘原子）或含有有机磺酸盐基团的芳香化合物反应，在碱性介质中存在钯催化剂。通过该方法获得的化合物可用于制备与过渡金属（如钛、锆或铪）形成的金属茂化合物，这些化合物可用作聚烯烃催化剂中的催化组分。

  公开号：

  US06271411B1

文献信息

• Mixed Ligand Metallocenes as Catalysts for Elastomeric Polypropylene
  作者：Christopher D. Tagge、Raisa L. Kravchenko、Tappan K. Lal、Robert M. Waymouth

  DOI：10.1021/om9807957

  日期：1999.2.1

  propylene to give elastomeric polypropylene. The propylene polymerization behavior of the mixed ligand catalysts was compared to that of their bis(indenyl) analogues to determine the relative contribution of each ligand to the activity and stereospecificity of the catalyst. The effects of 2-arylindenyl and 1-methyl-2-arylindenyl ligands on the stereospecificity of the catalysts are essentially additive;

  开发了一种新的未桥合的混合环锆茂的合成方法，并制备了一系列带有取代的2-芳基茚基和1-甲基-2-芳基茚基的混合配体锆茂。当用甲基铝氧烷活化时，混合的配体络合物催化丙烯的聚合，得到弹性聚丙烯。将混合的配体催化剂的丙烯聚合行为与其双（茚基）类似物的丙烯聚合行为进行比较，以确定每种配体对催化剂的活性和立体定向性的相对贡献。2-芳基茚基和1-甲基-2-芳基茚基配体对催化剂的立体选择性的影响本质上是加和的。混合环配合物的立体特异性在双（2-芳基茚）类似物的立体特异性之间。然而，1-甲基取代对催化剂生产率的影响不是累加的；双（2-芳基茚基）ZrCl的生产率2 / MAO和（1-甲基-2-芳基茚基）（2-芳基茚基）ZrCl 2 / MAO衍生的催化剂相似，并且显着高于双（1-甲基-2-苯基茚基）ZrCl 2 / MAO催化剂。
• [EN] LIGANDS AND CATALYSTS FOR PRODUCING ELASTOMERIC PROPYLENE POLYMERS<br/>[FR] LIGANDS ET CATALYSEURS DESTINES A LA PRODUCTION DE POLYMERES DE PROPYLENE ELASTOMERES
  申请人：BP AMOCO CORP

  公开号：WO2000035975A1

  公开（公告）日：2000-06-22

  A ligand useful to form a metallocene olefin polymerization catalyst comprises formula (I), wherein at least R3 and R4 are substituents having at least a bulk of a t-butyl group and, optionally, wherein R1 or R2 may be a bulky substituent group.

  一种用于形成金属茂咯烯催化剂的配体包括公式（I），其中至少R3和R4是具有至少一个叔丁基团体积的取代基，而且可选地，R1或R2可能是一个笨重的取代基团体。
• High-melting polyolefin copolymer elastomers, catalysts and methods of synthesis
  申请人：——

  公开号：US20010034426A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  This invention relates to high melting polyolefin copolymers suitable as thermoplastic elastomers and catalysts and methods for their synthesis. These elastomeric olefin copolymers are characterized by a mole fraction of crystallizable component X c from about 30 to about 99%; low glass transition temperatures, below −20° C., and typically below −50 ° C.; melting points above about 90° C.; high molecular weights; a molecular weight distribution M W /M n r f the polymer can be characterized as multiblock; where r i

  本发明涉及高熔点聚烯烃共聚物，适用于热塑性弹性体和催化剂，并提供其合成方法。这些弹性聚烯烃共聚物的结晶组分摩尔分数Xc大约在30％至99％之间；玻璃化转变温度低，低于-20℃，通常低于-50℃；熔点高于大约90℃；具有高分子量；分子量分布MW/Mn≤10；链之间的组成分布狭窄，≤15％。本发明的新型共聚物从反应器混合物到多嵌段共聚物，可以被分离成不同结晶度的分数，但这些分数的共聚单体组成与母体聚合物（反应器产物）相差不到15％。本发明还涉及一种通过利用能够在具有不同共聚特性的状态之间相互转换的未桥联、取代或未取代的环戊二烯基金属茂催化剂来生产这种共聚物的方法，该相互转换由选择环戊二烯基配体的取代基来控制，使得两种状态之间的相互转换速率与单一聚合物链的形成速率相差不超过几个数量级。其中，如果ri>rf，则聚合物可被表征为多嵌段；如果ri
• Catalyst systems for high melting thermoplastic elastomeric alpha-olefin polymers and plastomers
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20030195308A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  This invention relates generally to low ethylene insertions into &agr;-olefin polymers and processes for production of such polymers using unbridged fluxional metallocenes, primarily substituted aryl indenyl metallocenes, and more particularly to use of unbridged, fluxional, cyclopentadienyl or indenyl metallocene catalyst systems in methods of production of high melting point &agr;-olefin homo- and co-polymers, particularly elastomeric crystalline and amorphous block homo- and co-polymers of &agr;-olefins. The activity of fluxional unbridged metallocene polymerization catalysts containing at least one 2-arylindene ligand is increased 10× or more by the addition of small (typically 0.1-10 wt. %) amounts of ethylene to the polymerization system, which increase is termed the Polymerization Rate-Enhancement effect (PRE), which is measured in terms of an Ethylene Enhancement Factor (EEF) as a dimensionless ratio in the range of from about 1.1 to about 10 or above. The amount of ethylene included in the reaction system can be selected and controlled to be so small as to result in essentially minimal (<2 mole %) incorporation of ethylene units into the resulting elastomeric polymer and the molecular weight may be increased. Amounts of ethylene to generate the PRE effect may be greater than 0.1 wt. % and preferably range up to about 2 wt. %. However, if a polymer with more ethylene is desired, additional ethylene may be incorporated into the polymerization feed, including up to 10 to about 50 mole % based on olefin units. A second important aspect of this invention is the ability to use a PRE activity-enhancing amount of ethylene in an olefin polymerization without substantially affecting the physical properties of the elastomer. In a third important aspect of this invention, &agr;-olefin elastomers are produced through incorporation of ethylene using unbridged fluxional catalyst systems which may not otherwise produce acceptable elastomeric homopolymers. This effect is termed the EPE effect, for Elastomeric Property-Enhancing effect. The EPE amount of ethylene required to produce such elastomers typically overlaps the PRE activity-enhancing amount. Incorporation of up to about 5 mole % or more of ethylene typically will produce an elastomeric polymer using such catalyst systems. Typical useful amounts of incorporated ethylene include about 1 to 3 mole %. Preferred polymers of this invention retain sufficient crystallinity to provide a high melting point (by DSC) of about 80° C., preferably above 100° C., including in the range of from about 120° C. to about 140° C. and above. Novel flexible &agr;-olefin homo and copolymers having elongation in excess of 600% and substantially no retained force are disclosed.

  本发明涉及低乙烯插入到α-烯烃聚合物中以及使用未桥联流动金属芳基茚基金属烯催化剂，尤其是取代芳基茚基金属烯催化剂的方法生产这种聚合物的过程，更特别地，使用未桥联、流动的环戊二烯基或茚基金属烯催化剂体系在生产高熔点α-烯烃均聚物和共聚物的方法中，特别是α-烯烃弹性结晶和非晶块状均聚物和共聚物的方法。至少含有一个2-芳基茚烯配体的流动未桥联金属烯聚合催化剂的活性通过向聚合体系中添加少量（通常为0.1-10重量％）乙烯而增加10倍或更多，这种增加被称为聚合速率增强效应（PRE），以无量纲比例的乙烯增强因子（EEF）的形式进行测量，范围为约1.1至约10或以上。可以选择和控制反应系统中包含的乙烯量非常小，以致于在所得到的弹性聚合物中几乎不包含（<2摩尔％）乙烯单元，分子量可以增加。产生PRE效应的乙烯量可能大于0.1重量％，并且最好在约2重量％范围内。但是，如果需要含更多乙烯的聚合物，可以将额外的乙烯并入聚合物化反馈中，包括基于烯烃单位的10至约50摩尔％。本发明的第二个重要方面是，在α-烯烃聚合中使用PRE活性增强量的乙烯而几乎不影响弹性体的物理性质。在本发明的第三个重要方面中，通过使用未桥联流动催化剂体系并将乙烯并入其中，可以生产α-烯烃弹性体，而该催化剂体系可能不会产生可接受的弹性体均聚物。这种效应称为EPE效应，用于弹性物性增强效应。通常需要并入约5摩尔％或更多的乙烯来使用这种催化剂体系生产弹性聚合物。通常有用的并入乙烯量包括约1至3摩尔％。本发明的优选聚合物保持足够的结晶性，以提供高熔点（通过DSC）约80℃，优选高于100℃，包括约120℃至约140℃以上的范围。还公开了具有超过600％的延伸率和基本无保留力的新型柔性α-烯烃均聚物和共聚物。
• Methods of production of ethylene copolymers having narrow composition distributions and high melting temperatures
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20020115805A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  A copolymer of ethylene and at least one comonomer containing at least 4 carbon atoms is characterized by a polydispersity greater than 2, a broad melting point transition as measured by differential scanning calorimetry, and a narrow composition distribution. Ethylene/C 4+ copolymers also may show at least one peak melting point above the peak melting point of a random copolymer of the same monomer unit composition. These copolymers are made by contacting ethylene and a comonomer under polymerization conditions in the presence of a suitable fluxional catalyst system.

  乙烯和至少一个含有至少4个碳原子的共聚单体的共聚物具有聚分散度大于2、宽的熔点转变（通过差示扫描量热法测量）和窄的组成分布的特征。乙烯/C4+共聚物还可能显示出至少一个峰值熔点高于相同单体单位组成的随机共聚物的峰值熔点。这些共聚物是在适当的流动催化剂体系存在下，在聚合条件下接触乙烯和共聚单体制成的。