tert-butyl (3S,6R,7S,8S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-9-phenylmethoxynonanoate | 503818-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S,6R,7S,8S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-9-phenylmethoxynonanoate
• CAS: 503818-17-5
• 化学式: C₃₀H₅₂O₆Si
• 分子量: 536.825
• InChiKey: YZPALGNKFYDZPZ-VAJMTYMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,6R,7S,8S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-9-phenylmethoxynonanoate 、 三乙基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到9-benzyloxy-7-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-(triethylsilanyloxy)-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxononanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF EPOTHILONES, INTERMEDIATES THERETO, ANALOGUES AND USES THEREOF
  [FR] SYNTHESE D'EPOTHILONES, LEURS INTERMEDIAIRES, LEURS ANALOGUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2004018478A3
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 (4R,5S,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,4,6-tetramethyl-3-oxo-7-phenylmethoxyheptanal 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.25h， 以86%的产率得到tert-butyl (3S,6R,7S,8S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-9-phenylmethoxynonanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF EPOTHILONES, INTERMEDIATES THERETO, ANALOGUES AND USES THEREOF
  [FR] SYNTHESE D'EPOTHILONES, LEURS INTERMEDIAIRES, LEURS ANALOGUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2004018478A3