1,1':3',1''-三联苯-4,4''-二甲酸 | 13215-72-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1':3',1''-三联苯-4,4''-二甲酸
• 英文名称: 1,3-di(4-carboxyphenyl)benzene
• 英文别名: [1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylic acid；1,3-di(4'-carboxyl-phenyl)benzene；4-[3-(4-carboxyphenyl)phenyl]benzoic acid
• CAS: 13215-72-0
• 化学式: C₂₀H₁₄O₄
• 分子量: 318.329
• InChiKey: KFHMRRYUOBRPAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  368-370 °C
• 沸点：
  566.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃，干燥，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1':3',1''-三联苯-4,4''-二甲酸 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rational design and synthesis of a stable pillar-layer NaI-organic framework as a multi-responsive luminescent sensor in aqueous solutions

  摘要：

  A stable pillar-layer Na-I-organic framework, [Na-2(DCPB)center dot(H2O)(2)]n (namely 1), was rationally designed and synthesized by the assemble process of Na-I and 1,3-di(4'-carboxyl-phenyl)benzene (H2DCPB). Benefiting from the luminescent property and high stability in water, the as-synthesized 1 is a potential multi-responsive luminescent sensor material toward Cr2O72-, Fe3+, and nitrofurazone (NFZ) in water. Ground 1 not only has the excellent detectability and selectivity but also possesses outstanding stability and circularity. The calculated Ks,, values of 1 are 8.8x10(3) for Fe3+, 9.9x10(3) for Cr(2)O(7)2(-) , and 2.7x10(4) M-1 for NFZ in aqueous solutions, respectively. Furthermore, 1 is able to accurately detect NFZ in real bovine serum samples through luminescence detection technology. (C) 2020 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.saa.2020.118106
• 作为产物：
  描述：

  4,4''-Diacetyl-m-terphenyl 在 sodium hypobromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,1':3',1''-三联苯-4,4''-二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Rabilloud,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, p. 281 - 287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal‐Organic Framework (MOF) Morphology Control by Design
  作者：Kuthuru Suresh、Andre P. Kalenak、Ania Sotuyo、Adam J. Matzger

  DOI：10.1002/chem.202200334

  日期：2022.3.28

  A methodology for the controlled production of MOF morphologies through additive design is applied to synthesize new morphologies for a series of crystallographically cubic Zn4O-based MOFs. This approach broadly provides a model for the design and synthesis of morphologies with desired crystal facets that can be accessed based on an understanding and use of connections between additives and metal cluster

  应用通过增材设计控制 MOF 形貌生产的方法来合成一系列晶体立方 Zn 4 O 基 MOF 的新形貌。这种方法广泛地提供了一种模型，用于设计和合成具有所需晶面的形态，可以基于对添加剂和跨孔窗金属簇之间的连接的理解和使用来访问该模型。
• Two Zn coordination polymers with meso-helical chains based on mononuclear or dinuclear cluster units
  作者：Ling Qin、Wen-Cheng Qiao、Wei-Juan Zuo、Si-Ying Zeng、Cao Mei、Chang-Jiang Liu

  DOI：10.1016/j.jssc.2016.04.021

  日期：2016.7

  [Zn2(TPPBDA)(oba)2]·DMF·1.5H2O}n (1), [Zn(TPPBDA)1/2(tpdc)]·DMF}n (2) have been synthesized by zinc metal salt, nanosized tetradentate pyridine ligand with flexible or rigid V-shaped carboxylate co-ligands. These complexes were characterized by elemental analyses and X-ray single-crystal diffraction analyses. Compound 1 is a 2-fold interpenetrated 3D framework with [Zn2(CO2)4] clusters. Compound 2 can be defined

  摘要 合成了两种锌配位聚合物[Zn2(TPPBDA)(oba)2]·DMF·1.5H2O}n (1), [Zn(TPPBDA)1/2(tpdc)]·DMF}n (2)由锌金属盐、纳米尺寸的四齿吡啶配体与柔性或刚性的 V 形羧酸盐共配体组成。通过元素分析和 X 射线单晶衍射分析对这些配合物进行了表征。化合物 1 是具有 [Zn2(CO2)4] 簇的 2 重互穿 3D 框架。化合物 2 可以定义为具有单核 Zn2+ 的五折叠互穿 bbf 拓扑。这些单核或双核簇单元通过混合配体连接，导致不同程度的互穿。此外，还详细研究了TPPBDA配体在不同状态和配位聚合物下的光致发光性质。
• Syntheses, structural diversity and dye adsorption properties of various Co(II) coordination polymers based on rigid tris(imidazolyl) and dicarboxylate ligands
  作者：Xiang-min Meng、Zi-ao Zong、Xiao-yin Zhang、Xia Zhang、Fan Jin、Yu-hua Fan

  DOI：10.1016/j.poly.2017.01.060

  日期：2017.5

  polymers, namely [Co(tib)2]·2HNO3·2H2O}n (1), [Co(tib)(4,4′-dpt)(H2O)2]·5H2O}n (2) and [Co2(tib)2(1,3-dpb)2]·H2O}n (3) (tib = 1,3,5-tris(1-imidazolyl)-benzene, 4,4′-dpt = p-terphenyl-4,4′-dicarboxylic and 1,3-dpb = 1,3-di(4′-carboxyl-phenyl)benzene) were synthesized under solvo/hydrothermal conditions. These complexes were characterized by elemental analysis, IR spectra, powder X-ray diffraction

  摘要三种新型的Co（II）配位聚合物[Co（tib）2]·2HNO3·2H2O} n（1），[Co（tib）（4,4'-dpt）（H2O）2]·5H2O } n（2）和[Co2（tib）2（1,3-dpb）2]·H2O} n（3）（tib = 1,3,5-tris（1-咪唑基）-苯，4,4在溶剂/水热条件下合成了'-dpt =对-叔苯基-4,4'-二羧酸和1,3-dpb = 1,3-二（4'-羧基-苯基）苯。这些配合物通过元素分析，红外光谱，粉末X射线衍射（PXRD），热重分析（TG）和单晶X射线衍射进行表征。与普通（3,6）连接的网络（anh，ant，apo，brk，pyr，rtl）相比，复合物1显示了一个罕见的kgd 2D网络，该网络通过H键和C– H⋯O键。复合体2展示了一个hcb 2D网络，它通过氢键相互作用进一步组装成3D超分子框架，而配合物3显示了空前的3节点（3,4,6
• Encapsulation of one-dimensional cation chains into pseudo-channels by varying monomers with opposite charge
  作者：Ling Qin、Peng-Yu Chen、Gao-Chao Zhao、Wei-Juan Zuo、Jin Li

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.07.038

  日期：2016.12

  generate a 1D pseudo channels encapsulation of cationic chains [Co 1/2 (bpbenz) 1/2 ] + . When considering the H-bonding interaction between coordinated water O atoms of the [Co 1/2 (bpbenz) 1/2 ] + cationic chain and uncoordinated carboxylate oxygen atoms of the [Co 1/2 (oba)] − anion, a binodal 3,6-coordinated 3D architecture is generated. Like 1 , the one-dimensional cation chains [Ni(DPT)(H 2 O)

  摘要 两种具有阳离子链和单体的化合物[Co 1/2 (bpbenz) 1/2 ] + ·[Co 1/2 (oba)] − ( 1 ) 和[Ni(DPT)(H 2 O) 4 ] 2 + [tpdc] 2− ( 2 ) 在水热条件下合成（bpbenz = 1,4-双（4-吡啶基）苯，H 2 oba = 4,4'-oxybis-（苯甲酸酯），DPT = 2,5 -二吡啶噻吩，H 2 tpdc = 联苯二羧酸）。在化合物 1 中，单体 [Co 1/2 (oba)] - 阴离子以三个方向堆叠以产生阳离子链 [Co 1/2 (bpbenz) 1/2 ] + 的一维伪通道封装。当考虑 [Co 1/2 (bpbenz) 1/2 ] + 阳离子链的配位水氧原子与 [Co 1/2 (oba)] - 阴离子的未配位羧酸氧原子之间的 H 键相互作用时，双节点生成 3,6 坐标 3D 架构。像 1 ，一维阳离子链[Ni(DPT)(H
• A multifunctional double walled zirconium metal–organic framework: high performance for CO₂ adsorption and separation and detecting explosives in the aqueous phase
  作者：Xiaodong Sun、Xu Li、Shuo Yao、Rajamani Krishna、Jiaming Gu、Guanghua Li、Yunling Liu

  DOI：10.1039/d0ta04778c

  日期：——

  also a multifunctional material, which exhibits good capabilities for both CO2 adsorption and separation and explosives detection in the aqueous phase. Due to the multiple weak C–H⋯O interactions and narrow pores of the framework, JLU-Liu45 displays brilliant CO2 adsorption (116 cm3 g−1, 1 bar and 273 K) and separation ability (CO2/N2 = 81.4, 1 bar and 298 K), surpassing that of state-of-the-art Zr-MOFs

  稀有的双层锆金属-有机骨架，[Zr 6 O 4（OH）4（DCPB）6 ]·2DMF·1H 2 O（JLU-Liu45，1,3-二（4-羧苯基）苯（H 2 DCPB ）），已成功构建。由于其高度的连通性，双层壁和框架的互穿性，JLU-Liu45显示出非凡的化学稳定性，并且在浸入酸或碱溶液后仍能保持完整的框架。这种Zr-MOF也是一种多功能材料，对于CO 2在水相中进行吸附分离和爆炸物检测。由于多重弱的C–H multipleO相互作用和狭窄的骨架孔，JLU-Liu45表现出出色的CO 2吸附（116 cm 3 g -1，1 bar和273 K）和分离能力（CO 2 / N 2 = 81.4、1 bar和298 K），超过了迄今为止报道的最新Zr-MOF。另外，JLU-Liu45在检测水相中的爆炸物方面表现出很高的性能，其中针对TNP的K SV值可达到10 5 M -1水平。