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3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,2-diphenylpropan-1-one | 228418-95-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,2-diphenylpropan-1-one
英文别名
1-phenyl-3-(2-(1,3-dioxolane))-2-phenyl-propan-1-one;2-(2'-benzoyl-2'-phenyl)ethyl-1,3-dioxolane
3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,2-diphenylpropan-1-one化学式
CAS
228418-95-9
化学式
C18H18O3
mdl
——
分子量
282.339
InChiKey
XMJDAFHVDUJBLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    420.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    醚与α,α-二芳基烯丙基醇的无金属氧化直接C(sp(3))-H键功能化。
    摘要:
    描述了一种无金属的方法,用于将简单的醚与α,α-二芳基烯丙基醇直接进行C(sp(3))-H键官能化。已建立的协议提供了通过自由基加成和1,2-芳基迁移级联过程轻松访问α-芳基-β-氧烷基化羰基酮的方法。已证明该产品在5-羟色胺拮抗剂合成中的应用。
    DOI:
    10.1039/c4cc04282d
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基乙酮lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以1.17 g (74%)的产率得到3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,2-diphenylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Azepine derivatives having effects on serotonin related systems
    摘要:
    本发明提供了一种化合物I的公式和一种抑制5-羟色胺再摄取、拮抗5-HT1A受体和拮抗5-HT2A受体的方法,包括向需要这种治疗的受试者施用化合物I的有效量。
    公开号:
    US06465453B1
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文献信息

  • Piperidine derivatives having effects on serotonin related systems
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06436964B1
    公开(公告)日:2002-08-20
    The present invention provides the compounds of the following formula: Wherein the variables are as defined in the specification and a method for inhibiting the reuptake of seretonin, antagonizing the 5-HT1A receptor and antagonizing the 5-HT2A receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of the compound of above formula.
    本发明提供了以下通式化合物:其中变量如说明书中所定义,以及抑制血清素再摄取、拮抗5-HT1A受体和拮抗5-HT2A受体的方法,该方法包括向需要此类治疗的对象施用上述通式的有效量的化合物。
  • Arylpiperazines having activity at the serotonin 1A receptor
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06239135B1
    公开(公告)日:2001-05-29
    A series of aryl piperazine compounds of the formula: or the pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective pharmaceuticals for the treatment of conditions related to or affected by the serotonin 1A receptor; the compounds are particularly effective antagonists at that receptor, and are particularly useful for alleviating the symptoms of nicotine and tobacco withdrawal.
    一系列芳基哌嗪化合物的化学式为:或其药用可接受的盐,对于治疗与或受到5-羟色胺1A受体相关的疾病条件非常有效;这些化合物特别是该受体的拮抗剂,并且特别适用于缓解尼古丁和烟草戒断症状。
  • Pyrrolidine and pyrroline derivatives having effects on serotonin related systems
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06353008B1
    公开(公告)日:2002-03-05
    The present invention provides the compounds of the following formula (I): and a method for inhibiting the reuptake of seretonin, antagonizing the 5-HT1A receptor and antagonizing the 5-HT2A receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of formula (I).
    本发明提供了以下式(I)的化合物,并提供了一种抑制5-羟色胺再摄取、拮抗5-HT1A受体和拮抗5-HT2A受体的方法,该方法包括向需要此类治疗的受试者施用有效剂量的式(I)。
  • Arylpiperazines having activity at the serotonin 1a receptor
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0924205B1
    公开(公告)日:2005-05-25
  • US6239135B1
    申请人:——
    公开号:US6239135B1
    公开(公告)日:2001-05-29
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