2-((benzyloxy)methyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole | 868525-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((benzyloxy)methyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(phenylmethoxymethyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
• CAS: 868525-16-0
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 256.227
• InChiKey: QDYWSTOCCRKKAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((benzyloxy)methyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 methyl 5-(2-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-5-yl)-2,4-dimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT

  摘要：

  提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。

  公开号：

  WO2015095767A1
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛 在 sodium acetate 、 氨 、 水 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.5h， 以92%的产率得到2-((benzyloxy)methyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/72833

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014008197A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.

  提供了异环调节脂质合成的调节剂及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物来治疗由于脂肪酸合酶途径失调而表现出的疾病的方法。
• [EN] HETEROARYLMETHYLENE DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020160213A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Disclosed herein are certain acetamido derivatives that are DNA Polymerase Theta (Polθ) inhibitors of Formula (I). Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些乙酰胺衍生物，它们是DNA聚合酶Θ（Polθ）抑制剂，化学式（I）。同时，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗可通过抑制Polθ来治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷性癌症。
• [EN] SULPHUR-LINKED IMIDAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREAMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOLE A LIAISON SOUPHRE POUR LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005100322A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This invention relates to isophthalonitrile derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivative thereof, wherein R1 to R3 are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation of, compositions containing them and the uses of such derivatives.The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof.

  本发明涉及具有以下结构的异苯二甲腈衍生物（I）或药学上可接受的盐、溶剂或其衍生物，其中R1至R3在说明中有定义，并涉及其制备方法、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。本发明的化合物与酶逆转录酶结合，并且是其调节剂，特别是抑制剂。
• Imidazole Derivatives As Enzyme Reverse Transcriptase Modulators
  申请人：Jones Lyn Howard

  公开号：US20080176919A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  This invention relates to benzonitrile derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivative thereof, wherein R 1 to R 3 are defined in the description, to their use in medicine, and to compositions containing them. The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof.

  本发明涉及公式(I)的苯甲腈衍生物或其药学上可接受的盐，溶剂或衍生物，其中R1至R3在描述中定义，以及它们在医学上的应用和含有它们的组合物。本发明的化合物与酶逆转录酶结合并调节其活性，特别是抑制其活性。
• Sulphur-Linked Imidazone Compounds for the Treatment of Hiv/Aids
  申请人：Jones Lyn Howard

  公开号：US20080132549A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  This invention relates to isophthalonitrile derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivative thereof, wherein R 1 to R 3 are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation of, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof.

  本发明涉及公式（I）的异苯二腈衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂或衍生物，其中R1至R3在说明中定义，并涉及其制备过程、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这种衍生物的用途。本发明的化合物与酶逆转录酶结合，并且是其调节剂，特别是抑制剂。