9-<(2-acetoxyethoxy)methyl>-N6-benzoyladenine | 173097-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-<(2-acetoxyethoxy)methyl>-N6-benzoyladenine
• 英文别名: 2-((6-benzamido-9H-purin-9-yl)methoxy)ethyl acetate；2-[(6-benzamidopurin-9-yl)methoxy]ethyl acetate
• CAS: 173097-87-5
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₄
• 分子量: 355.353
• InChiKey: NUHGJCLUAHLLJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  108.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-<(2-acetoxyethoxy)methyl>-N6-benzoyladenine 在 sodium hydroxide 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第XLV部分。合成新的（2'-5'）腺苷酸三聚体，其在低聚腺苷酸链的5'-末端含5'-氨基-5'-脱氧腺苷残基，及其类似物，带有9-[（2-羟基乙氧基）甲基]腺嘌呤残基2'-末端†

  摘要：

  从2′，3′- O-异亚丙基腺苷（1）以纯形式获得5′-氨基-5′-脱氧-2′，3′- O-异亚丙基腺苷（4），无需分离中间体2和3。2-（4-硝基苯基）乙氧基羰基用于保护4（7）的NH 2官能团。通过在Et 3 N（5）的存在下，在MeCN中用棕榈酰氯处理棕榈酰（=十六烷酰基）基团到4 '的5'- N位选择性引入。3'- O-甲硅烷基衍生物11在用吡啶基中的（叔丁基）二甲基甲硅烷基氯和1 H-咪唑分别处理2'，3'- O-脱保护的化合物8和9后，通过柱色谱法分离出14和14。相应的亚磷酰胺16和17分别由核苷11和14以及CH 2 Cl 2中的（氰基乙氧基）双（二异丙基氨基）膦合成。三聚体（2'-5'）连接的腺苷酸25和26通过亚磷酰胺法制备在5'-末端分别具有5'-氨基-5'-脱氧腺苷和5'-脱氧-5'-（棕榈酰氨基）腺苷残基的残基。类似地，获得在2'-末端带有9-[（（2-羟基乙氧基

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780711
• 作为产物：
  描述：

  (2-乙酰氧基乙氧基)-甲基溴 、 N6-苯甲酰基腺嘌呤 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三乙胺 作用下， 生成 9-<(2-acetoxyethoxy)methyl>-N6-benzoyladenine
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第XLV部分。合成新的（2'-5'）腺苷酸三聚体，其在低聚腺苷酸链的5'-末端含5'-氨基-5'-脱氧腺苷残基，及其类似物，带有9-[（2-羟基乙氧基）甲基]腺嘌呤残基2'-末端†

  摘要：

  从2′，3′- O-异亚丙基腺苷（1）以纯形式获得5′-氨基-5′-脱氧-2′，3′- O-异亚丙基腺苷（4），无需分离中间体2和3。2-（4-硝基苯基）乙氧基羰基用于保护4（7）的NH 2官能团。通过在Et 3 N（5）的存在下，在MeCN中用棕榈酰氯处理棕榈酰（=十六烷酰基）基团到4 '的5'- N位选择性引入。3'- O-甲硅烷基衍生物11在用吡啶基中的（叔丁基）二甲基甲硅烷基氯和1 H-咪唑分别处理2'，3'- O-脱保护的化合物8和9后，通过柱色谱法分离出14和14。相应的亚磷酰胺16和17分别由核苷11和14以及CH 2 Cl 2中的（氰基乙氧基）双（二异丙基氨基）膦合成。三聚体（2'-5'）连接的腺苷酸25和26通过亚磷酰胺法制备在5'-末端分别具有5'-氨基-5'-脱氧腺苷和5'-脱氧-5'-（棕榈酰氨基）腺苷残基的残基。类似地，获得在2'-末端带有9-[（（2-羟基乙氧基

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780711

文献信息

• Efficient Synthesis of α-Branched Purine-Based Acyclic Nucleosides: Scopes and Limitations of the Method
  作者：Jan Frydrych、Lenka Poštová Slavětínská、Martin Dračínský、Zlatko Janeba

  DOI：10.3390/molecules25184307

  日期：——

  An efficient route to acylated acyclic nucleosides containing a branched hemiaminal ether moiety is reported via three-component alkylation of N-heterocycle (purine nucleobase) with acetal (cyclic or acyclic, variously branched) and anhydride (preferentially acetic anhydride). The procedure employs cheap and easily available acetals, acetic anhydride, and trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf)

  通过 N-杂环（嘌呤核碱基）与缩醛（环状或无环，不同支化）和酸酐（优选乙酸酐）的三组分烷基化，报道了一种获得含有支化半胺醛醚部分的酰化无环核苷的有效途径。该过程使用廉价且易于获得的缩醛、乙酸酐和三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯 (TMSOTf)。多组分反应在室温下在乙腈中进行 15 分钟，并提供中等至高产率（高达 88%）的脂肪族侧链支化的各种无环核苷。该程序展示了 N-杂环和缩醛的广泛底物范围，并且在嘌呤衍生物的情况下，还具有出色的区域选择性，几乎只提供 N-9 异构体。