carbanide,trichlorotantalum | 41453-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: carbanide,trichlorotantalum
• 英文别名: Dimethyltantaltrichlorid
• CAS: 41453-05-8
• 化学式: C₂H₆Cl₃Ta
• 分子量: 317.377
• InChiKey: XKKTUGGWMBIYAZ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-(pyridine-2,6-diyl)bis(2,4-di-tert-butylphenol) 、 carbanide,trichlorotantalum 以 苯 为溶剂， 以97%的产率得到TaCl3[2,6-(OC6H2-2,4-t-Bu2)2NC5H3]
  参考文献：
  名称：

  由二齿X 2和三齿LX 2配体与两个与吡啶，噻吩，呋喃和苯连接器连接的酚盐支撑的钽配合物的合成和反应性：钽联苯的形成机理和钽-碳键的插入化学反应的机理研究

  摘要：

  使用烷烃消除或盐复分解方法，已使用具有三齿双（酚盐）供体（供体=吡啶，呋喃和噻吩）或双齿双（酚盐）苯的新配体体系制备了钽配合物。配体骨架具有两个X型酚盐，它们通过直接的环环连接到苯的2,6-或2,5-位置上的平面杂环L-型供体或苯的2,6-位置上（sp 2 -sp 2）联系。这些复合物的固态结构表明，在所有情况下，配体均以mer形式结合，但具有不同的LX 2骨架几何形状。吡啶联系统结合在一个Ç小号-时尚，在呋喃联系统Ç2V -时尚，并且在一个噻吩联系统Ç 1 -时尚。当在二甲基苯基膦存在下加热时，双（酚盐）吡啶钽三苄基物种（7）通过α-氢提取而产生稳定的亚苄基络合物，其中甲苯损失并且PMe 2 Ph捕集。该过程被认为是独立的PME 2与Δ博士浓度ħ ⧧ = 31.3±0.6千卡·摩尔-1和Δ小号⧧ = 3±2卡·摩尔-1 ·K -1，和动力学同位素效应ķ ħ / k D＝ 4.9±0.4，

  DOI：

  10.1021/om8002653
• 作为产物：
  描述：

  四甲基锡 、 五氯化钽 以 氯苯 为溶剂， 生成 carbanide,trichlorotantalum 、 2,5-dimethyl-1,3,4,2,5-triselenadiborolane
  参考文献：
  名称：

  用于将乙烯选择性三聚为1-己烯的新型钽基催化剂体系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja010762+

文献信息

• Syntheses of Tantalum(V) Complexes Containing Tetramethylpyrrolyl, Pyrrolyl, and Indolyl Ligands
  作者：Keith G. Parker、Bruce Noll、C. G. Pierpont、M. Rakowski DuBois

  DOI：10.1021/ic9509544

  日期：1996.1.1

  (eta(5)-TMP)TaMe(3)Cl (1). Reactions of 1 with a series of anionic ligands have been carried out to form products of the formula (eta(5)-TMP)TaMe(3)X, where X = SR, Me, pyrrolyl, or indolyl. Crystals of (eta(5)-TMP)TaMe(3)(indolyl) (5), were isolated in space group P2(1)/c with a = 8.957(2) Å, b = 28.540(6) Å, c = 14.695(3) Å, beta = 99.40(3) degrees, V = 3706.1(14) Å(3), and Z = 8. The structure confirmed the

  TaMe（3）Cl（2）与四甲基吡咯（Li-TMP）的锂盐的反应导致形成（eta（5）-TMP）TaMe（3）Cl（1）。已经进行了1与一系列阴离子配体的反应以形成式（eta（5）-TMP）TaMe（3）X的产物，其中X = SR，Me，吡咯基或吲哚基。（eta（5）-TMP）TaMe（3）（吲哚基）（5）的晶体在空间组P2（1）/ c中被隔离，其中a = 8.957（2）Å，b = 28.540（6）Å，c = 14.695（3）Å，β= 99.40（3）度，V = 3706.1（14）Å（3），Z =8。该结构证实了四甲基吡咯基配体的eta（5）结合模式和eta（ 1）-吲哚基配体的N-配位模式（eta（5）-TMP）TaMe（3）X的稳定性有限，在某些情况下已鉴定出在室温下甲苯溶液中形成的分解产物。研究了（eta（5）-TMP）TaMe（3）（吡咯基）与氢（2-3 atm）在室温下在