benzyl 5-(methoxycarbonyl)-2-(aminothiazol-4-yl)ethylcarbamate | 1246304-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-(methoxycarbonyl)-2-(aminothiazol-4-yl)ethylcarbamate
• CAS: 1246304-05-1
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 335.384
• InChiKey: YRZYNHGSXHBAQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  103.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁-3-烯酰氯 、 benzyl 5-(methoxycarbonyl)-2-(aminothiazol-4-yl)ethylcarbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methyl 4-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  正交保护的噻唑和异恶唑二氨基酸：一种有效的合成途径

  摘要：

  已开发出一种用于合成杂芳族氨基酸 (HAA)的有效策略。这些方法从 β-氨基酸生成单或正交保护的二氨基酸（见方案）。通过合成具有改进效力的邻氨基苯甲酸合酶 (AS) 和异分支酸合酶 (IS) 抑制剂，证明了它们的合成可靠性和生物学潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201001492
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-chloro-3-oxopentanoate 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到benzyl 5-(methoxycarbonyl)-2-(aminothiazol-4-yl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  正交保护的噻唑和异恶唑二氨基酸：一种有效的合成途径

  摘要：

  已开发出一种用于合成杂芳族氨基酸 (HAA)的有效策略。这些方法从 β-氨基酸生成单或正交保护的二氨基酸（见方案）。通过合成具有改进效力的邻氨基苯甲酸合酶 (AS) 和异分支酸合酶 (IS) 抑制剂，证明了它们的合成可靠性和生物学潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201001492