1-异硫代氰酰基-2,3-二甲氧基苯 | 80143-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-异硫代氰酰基-2,3-二甲氧基苯
• 英文名称: 1-isothiocyanato-2,3-dimethoxy-benzene
• 英文别名: 1-Isothiocyanato-2,3-dimethoxybenzene
• CAS: 80143-14-2
• 化学式: C₉H₉NO₂S
• mdl: MFCD05668170
• 分子量: 195.242
• InChiKey: FSKSRCFNVZOYLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异硫代氰酰基-2,3-二甲氧基苯 在 indium(III) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到4,5-Dimethoxy-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  一种聚碳酸酯抗高温降解剂的制备方法及一种聚碳酸酯组合物

  摘要：

  本发明提供了一种聚碳酸酯抗高温降解剂的制备方法及一种聚碳酸酯组合物，采用铟催化剂制备的抗高温降解剂的结构通式如下：，本发明制备方法简单、操作方便，并且产物易于提纯、收率高，可避免在聚碳酸酯组合物中引入杂质；该物质在空气氛围及高温条件下具有良好的抗高温降解能力，并且有利于节省聚碳酸酯组合物的生产成本。

  公开号：

  CN114516848A
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 2,3-二甲氧基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到1-异硫代氰酰基-2,3-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8 - SUBSTITUTED 2 -AMINO - [1,2,4] TRIAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINES AS SYK TRYROSINE KINASE INHIBITORS AND GCN2 SERIN KINASE INHIBITORS
  [FR] 2-AMINO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRAZINES SUBSTITUÉES EN 8ÈME POSITION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE SYK ET EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE KINASE GCN2

  摘要：

  公开号：

  WO2013124026A8

文献信息

• Benzimidazole derivatives and their use as gnrh antagonists
  申请人：Poitout Lydie

  公开号：US20050049290A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  A subject of the present application is new benzimidazole derivatives of formula in which A, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent different variable groups. These products have an antagonist activity of GnRH (Gonadotropin-Releasing Hormone). The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products and their use for the preparation of a medicament.

  本申请的主题是新的苯并咪唑衍生物，其化学式为其中A、Y、R1、R2、R3和R4代表不同的变量基团。这些产物具有GnRH（促性腺激素释放激素）的拮抗活性。该发明还涉及含有上述产物的药物组合物以及它们用于制备药物的用途。
• NOVEL GENES RELATED TO GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Schilling Stephan

  公开号：US20080249083A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Novel glutaminyl-peptide cyclotransferase-like proteins (QPCTLs), which are isoenzymes of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5), and to isolated nucleic acids coding for these isoenzymes, all of which are useful for the discovery of new therapeutic agents, for measuring cyclase activity, and for determining the inhibitory activity of compounds against these glutaminyl cyclase isoenzymes.

  小说谷氨酰肽环转移酶样蛋白（QPCTLs），它们是谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的同工酶，以及编码这些同工酶的分离核酸，所有这些对于发现新的治疗药物、测量环化酶活性以及确定化合物对这些谷氨酰环化酶同工酶的抑制活性都是有用的。
• Novel inhibitors of glutaminyl cyclase
  申请人：Schilling Stephan

  公开号：US20050215573A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to novel inhibitors of glutaminyl cyclase and combinations thereof for the treatment of neuronal disorders, especially Alzheimer's disease, Down Syndrome, Parkinson disease, Chorea Huntington, pathogenic psychotic conditions, schizophrenia, impaired food intake, sleep-wakefulness, impaired homeostatic regulation of energy metabolism, impaired autonomic function, impaired hormonal balance, impaired regulation, body fluids, hypertension, fever, sleep dysregulation, anorexia, anxiety related disorders including depression, seizures including epilepsy, drug withdrawal and alcoholism, neurodegenerative disorders including cognitive dysfunction and dementia.

  本发明涉及新型谷氨酰环化酶抑制剂及其组合物，用于治疗神经系统疾病，特别是阿尔茨海默病、唐氏综合征、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、致病性精神病症、精神分裂症、食欲受损、睡眠-觉醒、体内能量代谢的失衡、自主神经功能受损、激素平衡受损、调节失调、体液平衡、高血压、发热、睡眠失调、厌食症、焦虑相关疾病包括抑郁症、癫痫发作包括癫痫、药物戒断和酗酒、神经退行性疾病包括认知功能障碍和痴呆症。
• NOVEL INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US20080214620A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy, wherein R 1 represents heteroaryl, -carbocyclyl-heteroaryl, -alkenylheteroaryl or -alkylheteroaryl; R 2 represents alkyl; carbocyclyl which may optionally be substituted by alkyl; alkenyl; alkynyl, provided a triple bond is not adjacent to X; -alkyl-aryl; -alkyl-heteroaryl; -alkyl-heterocyclyl in which heterocyclyl may optionally be substituted by alkyl; -alkyl-carbocyclyl in which carbocyclyl may optionally be substituted by alkyl; aryl; heteroaryl; or H; X represents S or NR 3 ; R 3 represents H or C 1-4 alkyl.

  本发明涉及式（I）化合物、其组合物及用于疾病治疗的用途，其中R1代表杂环芳基、-碳环芳基-杂环芳基、-烯基杂环芳基或-烷基杂环芳基；R2代表烷基；可选地被烷基取代的碳环芳基；烯基；炔基，但三键不邻接X；-烷基芳基；-烷基杂环芳基；-烷基杂环烷基，其中杂环烷基可选地被烷基取代；-烷基碳环芳基，其中碳环芳基可选地被烷基取代；芳基；杂环芳基或H；X代表S或NR3；R3代表H或C1-4烷基。
• 8 - SUBSTITUTED 2 -AMINO - [1,2,4] TRIAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINES AS SYK TRYROSINE KINASE INHIBITORS AND GCN2 SERIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150025058A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Compounds of the formula I in which R 1 , R 2 and R 4 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Syk, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and/or systemic lupus

  公式I的化合物，其中R1、R2和R4的含义如权利要求1所示，是Syk的抑制剂，并可用于治疗癌症、类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮等疾病。