1-异硫代氰酰基-3-(三氟甲氧基)苯 | 471937-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-异硫代氰酰基-3-(三氟甲氧基)苯
• 英文名称: 1-isothiocyanato-3-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 471937-78-7
• 化学式: C₈H₄F₃NOS
• mdl: MFCD07596437
• 分子量: 219.187
• InChiKey: HMLWHJZZNJAFOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异硫代氰酰基-3-(三氟甲氧基)苯 在 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-5-(4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)benzylidene)-2-thioxo-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazolidin -4-one
  参考文献：
  名称：

  发现和优化的4-氧代-2-硫代-噻唑烷酮类作为NOD样受体（NLR）家族，含吡啶域的蛋白3（NLRP3）抑制剂。

  摘要：

  NLRP3炎性小体的异常激活存在于急性和慢性炎性疾病的子集中。NLRP3炎性小体已被公认为是开发新型和特异性抗炎抑制剂的有吸引力的治疗靶标。细胞结构-活性关系指导的优化导致鉴定出4-氧代-2-硫代氧杂-噻唑烷酮衍生物9作为NLRP3的选择性和直接小分子抑制剂，IC50为2.4μM，具有良好的离体和体内药代动力学特性。化合物9可以代表开发用于治疗NLRP3驱动的疾病的抗炎疗法的先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127021
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-硫羰基二咪唑 、 3-三氟甲氧基苯胺 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到1-异硫代氰酰基-3-(三氟甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Thiohydantoins and use thereof for treating diabetes

  摘要：

  本发明涉及从一般式(I)所述的化合物中选择的2-硫代异恶唑衍生物化合物，以及它们与酸形成的加合物盐，尤其是药学上可接受的盐。本发明还涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们作为药理活性物质的用途，尤其是在治疗糖尿病以及由高血糖、高三酰甘油血症、血脂异常或肥胖引起的疾病的情况下。

  公开号：

  US20040116417A1

文献信息

• [EN] 4-PHENYL-N-(PHENYL)THIAZOL-2-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-PHÉNYL-N-(PHÉNYL)THIAZOL-2-AMINE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) POUR LE TRAITEMENT, PAR EX., DE TROUBLE LIÉS À L'ANGIOGENÈSE OU INFLAMMATOIRES
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2021127301A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  4-phenyl-N-(phenyl)thiazol-2-amine and 4-(pyridin-3-yl)-N-( phenyl) thiazol-2-amine derivatives and the corresponding thiadiazole, thiophene, oxazole, oxadiazole, imidazole and triazole derivatives and related compounds as aryl hydrocarbon receptor (AHR) agonists for the treatment of angiogenesis implicated disorders, such as e.g. retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, obesity and cancer, or inflammatory disorders.

  4-苯基-N-(苯基)噻唑-2-胺和4-(吡啶-3-基)-N-(苯基)噻唑-2-胺衍生物以及相应的噻二唑、噻吩、噁唑、噁二唑、咪唑和三唑衍生物和相关化合物作为芳香烃受体（AHR）激动剂，用于治疗涉及血管生成的疾病，例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症，或炎症性疾病。
• ANIMAL AND HUMAN ANTI-TRYPANOSOMONAL AND ANTI-LEISHMANIA AGENTS
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20170348315A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Provided herein are Aminopurine compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, or stereoisomers thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of an Aminopurine Compound, and methods for treating or preventing animal and human protozoal infections.

  本文提供了化合物I的氨基嘌呤：或其药用盐、互变异构体、同位素同质体或立体异构体，其中R1、R2和R3如本文所定义，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及用于治疗或预防动物和人类原虫感染的方法。
• [EN] CYCLIC GUANIDINES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] GUANIDINES CYCLIQUES, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSES ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005065680A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention relates to cyclic guanidines, compositions containing such compounds and methods of treatment. The compounds are glucagon receptor antagonists and thus are useful for treating, preventing or delaying the onset of type 2 diabetes mellitus.

  本发明涉及环状胍，含有这种化合物的组合物以及治疗方法。这些化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延缓2型糖尿病的发作。
• Anilinotriazoles as potent gamma secretase modulators
  作者：Adriana I. Velter、François P. Bischoff、Didier Berthelot、Michel De Cleyn、Daniel Oehlrich、Libuse Jaroskova、Gregor Macdonald、Garrett Minne、Serge Pieters、Frederik Rombouts、Sven Van Brandt、Yves Van Roosbroeck、Michel Surkyn、Andrés A. Trabanco、Gary Tresadern、Tongfei Wu、Herman Borghys、Marc Mercken、Chantal Masungi、Harrie Gijsen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.10.024

  日期：2014.12

  The design and synthesis of a novel series of potent gamma secretase modulators is described. Exploration of various spacer groups between the triazole ring and the aromatic appendix in 2 has led to anilinotriazole 28, which combined high in vitro and in vivo potency with an acceptable drug-like profile.

  描述了一系列新型的有效γ分泌酶调节剂的设计和合成。探索三唑环和芳香族附录2之间的各种间隔基团已产生苯胺三唑28，该化合物将体外和体内的高效力与可接受的类药物特性结合在一起。
• ANIMAL AND HUMAN ANTI-MALARIAL AGENTS
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20170348316A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Provided herein are Purine Comounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, or stereoisomers thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Purine Compound, and methods for treating or preventing malaria comprising the administration of an effective amount of a Purine Compound.

  本文提供了式（I）的嘌呤化合物或其药用可接受盐、互变体、同位素同分异构体或立体异构体，其中R1、R2和R3如本文所定义，包括有效量的嘌呤化合物的组合物，以及治疗或预防疟疾的方法，包括给予有效量的嘌呤化合物。