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4-chlorophenylthiomethyl trifluoroacetate | 104316-84-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chlorophenylthiomethyl trifluoroacetate
英文别名
[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]methyl trifluoroacetate;(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl 2,2,2-trifluoroacetate
4-chlorophenylthiomethyl trifluoroacetate化学式
CAS
104316-84-9
化学式
C9H6ClF3O2S
mdl
——
分子量
270.66
InChiKey
OIZUGMSNXCVXRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    283.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chlorophenylthiomethyl trifluoroacetate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷三氟乙酸 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 1-Chloro-4-[((Z)-undec-3-ene)-1-sulfinyl]-benzene
    参考文献:
    名称:
    通过/ ldene / rd反应与pummerer重排产物从1-烯烃新型合成1,3-二烯:红铃虫蛾的性信息素的短合成
    摘要:
    由4-氯苯基甲基亚砜(5)和三氟乙酸酐获得的Pummerer重排产物4-氯苯基硫代甲基三氟乙酸酯(6)与三氟乙酸中的1-烯烃反应生成烯产物8,其易于转化为末端1 ,3-二烯10通过氧化和随后的热解。用这种方法,合成了9,11-十二烷基乙酸-1-基乙酸酯(12),它是红铃虫蛾的性信息素。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98928-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过/ ldene / rd反应与pummerer重排产物从1-烯烃新型合成1,3-二烯:红铃虫蛾的性信息素的短合成
    摘要:
    由4-氯苯基甲基亚砜(5)和三氟乙酸酐获得的Pummerer重排产物4-氯苯基硫代甲基三氟乙酸酯(6)与三氟乙酸中的1-烯烃反应生成烯产物8,其易于转化为末端1 ,3-二烯10通过氧化和随后的热解。用这种方法,合成了9,11-十二烷基乙酸-1-基乙酸酯(12),它是红铃虫蛾的性信息素。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98928-7
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文献信息

  • Desilylative Pummerer-like rearrangement of α-trimethylsilyl-substituted sulphoxides and sulphides: formation of α-acyloxy and α-halogeno sulphides
    作者:Hiroyuki Ishibashi、Hiroshi Nakatani、Kazumi Maruyama、Kenjiro Minami、Masazumi Ikeda
    DOI:10.1039/c39870001443
    日期:——
    α-Trimethylsilyl-substituted sulphoxides and sulphides undergo rearrangement with loss of the silyl group when treated respectively with trifluoroacetic anhydride and with N-halogenosuccinimide in the presence of trifluoroacetic acid, giving α-acyloxy sulphides and α-halogeno sulphides.
    当在三氟乙酸存在下分别用三氟乙酸酐和N-卤代琥珀酰亚胺处理时,α-三甲基甲硅烷基取代的亚砜和硫化物会发生甲硅烷基损失的重排,得到α-酰氧基硫化物和α-卤代硫化物。
  • Ishibashi, Hiroyuki; Komatsu, Hajime; Ikeda, Masazumi, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 9, p. 2548 - 2561
    作者:Ishibashi, Hiroyuki、Komatsu, Hajime、Ikeda, Masazumi
    DOI:——
    日期:——
  • Ishibashi, Hiroyuki; Uehara, Chiaki; Komatsu, Hajime, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 7, p. 2750 - 2754
    作者:Ishibashi, Hiroyuki、Uehara, Chiaki、Komatsu, Hajime、Ikeda, Masazumi
    DOI:——
    日期:——
  • ISHIBASHI, HIROYUKI;NAKATANI, HIROSHI;MARUYAMA, KAZUMI;MINAMI, KENJIRO;IK+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 19, 1443-1445
    作者:ISHIBASHI, HIROYUKI、NAKATANI, HIROSHI、MARUYAMA, KAZUMI、MINAMI, KENJIRO、IK+
    DOI:——
    日期:——
  • ISHIBASHI, HIROYUKI;KOMATSU, HAJIME;IKEDA, MASAZUMI, J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) 296-297
    作者:ISHIBASHI, HIROYUKI、KOMATSU, HAJIME、IKEDA, MASAZUMI
    DOI:——
    日期:——
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