1,4-Diphenylbenzophthalazin | 36724-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,4-Diphenylbenzophthalazin
• 英文别名: 1,4-diphenyl-2,3-diazaanthracene；1,4-diphenylbenzo[g]phthalazine；dpbpa；1,4-diphenyl-benzo[g]phthalazine；1,4-Diphenylnaphtho<2,3-d>pyridazin；1,4-Diphenyl-benzophthalazin
• CAS: 36724-38-6
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂
• 分子量: 332.404
• InChiKey: IXIQMUDABLYERT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 1,4-Diphenylbenzophthalazin 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  近红外发光材料及有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供一种用作近红外发光材料的铱配合物以及含有该铱配合物的有机电致发光器件，该铱配合物的结构通式为LnIrX3‑n或[LnIrX3‑n]+Z‑，其中，Ir是所述铱配合物的中心原子，L与X均为所述铱配合物的配体，Z‑为阴离子，n＝1，2或3，L选自：

  公开号：

  CN104804045B
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛吖嗪 在 四氯铝酸钠 作用下， 生成 1,4-Diphenylbenzophthalazin
  参考文献：
  名称：

  苯并/ f /-和苯并/ g /-酞嗪的新合成方法

  摘要：

  苯并/ f /-和苯并/ g /-酞嗪衍生物是通过路易斯酸介导的环化作用并消除萘而由2-萘哒嗪合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92421-9

文献信息

• 含有苯基取代哒嗪结构单元的化合物及其制备 方法与应用
  申请人：石家庄诚志永华显示材料有限公司

  公开号：CN103896851B

  公开（公告）日：2016-06-15

  本发明公开了一种含有苯基取代哒嗪结构单元的化合物及其制备方法与应用。该含有苯基取代哒嗪结构单元的化合物，其结构通式如式I所示。该式I所示化合物，核磁检测正确，基于现阶段近红外材料研究较少，存在着缺乏高效率、高稳定性的近红外发光材料，提供了一系列含有苯基取代哒嗪结构的近红外发光材料。该类化合物，而且原料易得，制备简便，总体收率高，对于研究近红外材料的进展与应用，具有重要的应用价值。
• Efficient near-infrared-emitting cationic iridium complexes based on highly conjugated cyclometalated benzo[g]phthalazine derivatives
  作者：Lijun Xin、Jie Xue、Gangtie Lei、Juan Qiao

  DOI：10.1039/c5ra04511h

  日期：——

  Two efficient near-infrared-emitting cationic iridium complexes based on highly conjugated cyclometalated benzo[g]phthalazine derivatives were rationally designed and synthesized.

  基于高度共轭的环金属苯并[g]酞噻嗪衍生物，设计并合成了两种高效的近红外发射阳离子铱配合物。
• A concise method to prepare linear 2,3-diazaoligoacene derivatives
  作者：Junbo Li、Junkuo Gao、Wei-Wei Xiong、Qichun Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.033

  日期：2014.7

  be easily prepared through [4+2] cycloaddition reaction between 3,6-diphenyl-1,2,4,5-tetrazine as the diene and arynes as dienophiles, generated in situ from ortho-aminoarylcarboxylic acids. The physical properties and crystal packing of the prepared compounds 1–3 were fully investigated. In addition, the experimental data (e.g., band gap and band position) are further confirmed by theoretical studies

  在这封信中，我们证明了线性3,3-二氮杂萘（1），2,3-二氮杂蒽（2）和2,3-二氮杂戊烷（3）可以通过3之间的[4 + 2]环加成反应轻松制备，从邻氨基芳基羧酸原位生成6-二苯基-1,2,4,5-四嗪作为二烯，芳烃作为亲二烯体。所制备的化合物的物理性质和晶体堆积1 - 3经全面调查。另外，理论研究进一步证实了实验数据（例如，带隙和带位置）。
• VILLESSOT D.; LEPAGE Y., J. CHEM. RES. SYNOP., 1979, NO 9, 300-301, (M 3501-3517)
  作者：VILLESSOT D.、 LEPAGE Y.

  DOI：——

  日期：——
• ROBEV, S. K., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 50, 5067-5070
  作者：ROBEV, S. K.

  DOI：——

  日期：——