1-(isothiocyanatomethyl)-4-phenylbenzene | 31162-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(isothiocyanatomethyl)-4-phenylbenzene
• 英文别名: 4-Phenylbenzyl isothiocyanate
• CAS: 31162-25-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NS
• 分子量: 225.314
• InChiKey: QRVWCRZNUFESFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(isothiocyanatomethyl)-4-phenylbenzene 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 1-(4-chlorophenoxyacetamido)-3-(4-phenylbenzyl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Aggrecanase-2 inhibitors based on the acylthiosemicarbazide zinc-binding group

  摘要：

  Osteoarthritis is a disabling disease characterized by the articular cartilage breakdown. Aggrecanases are potential therapeutic targets for the treatment of this pathology. At the starting point of this project, an acylthiosemicarbazide was discovered to inhibit aggrecanase-2. The acylthiosemicarbazide Zn binding group is also a convenient linker for library synthesis. A focused library of 920 analogs was thus prepared and screened to establish structure-activity relationships. The modification of the acylthiosemicarbazide was also explored. This strategy combining library design and discrete compounds synthesis yielded inhibitor 35, that is highly selective for aggrecanases over a panel of metalloproteases and inhibits the degradation of native fully glycosylated aggrecan. A docking study generated binding conformations explaining the structure activity relationships. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.08.027
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基乙基联苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 1-(isothiocyanatomethyl)-4-phenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Isothiocyanates (ITCs) 1-(Isothiocyanatomethyl)-4-phenylbenzene and 1-Isothiocyanato-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene—Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Inhibitors, Decreases Cisplatin Tolerance and Migratory Ability of NSCLC

  摘要：

  非小细胞肺癌（NSCLC）的主要治疗模式之一是以顺铂为基础的化疗。然而，获得顺铂耐药性仍然是一个主要问题。现有的化疗方案通常对表达醛脱氢酶（ALDH）的癌细胞无效。因此，迫切需要针对ALDH阳性癌细胞的治疗方法。本研究比较了36种结构多样的异硫氰酸酯（ITC）与ALDH抑制剂二硫化物（DSF）对NSCLC细胞的抗癌性能。使用AutoDockTools评估它们与ALDH同工酶和ABC蛋白的潜在亲和力，以选择出三种对所有测试蛋白的亲和力最强的化合物。所选的ITC对NSCLC细胞的存活率没有影响（在测试浓度下），但显著降低了顺铂耐药变异株A549CisR和晚期（第四期）NSCLC细胞系H1581的顺铂耐受性。此外，长期补充ITC 1-异硫氰酸甲基-4-苯基苯烷可逆转A549CisR的EMT表型和迁移潜力，使其达到与母细胞A549相同的水平，增加E-Cadherin表达，随后降低ABCC1和ALDH3A1的表达。我们的数据表明，ALDH抑制剂DSF和ITC是顺铂化疗的潜在辅助治疗药物。

  DOI：

  10.3390/ijms23158644

文献信息

• Direct, Microwave-Assisted Synthesis of Isothiocyanates
  作者：Łukasz Janczewski、Anna Gajda、Tadeusz Gajda

  DOI：10.1002/ejoc.201900105

  日期：2019.4.16

  Application of microwave technique allowed to accomplish novel, general and “greener” one‐pot protocol for the synthesis of isothiocyanates from amines. Reactions are easily scalable and take place without racemization of chiral amines. Decomposition of the intermediate dithiocarbamates into isothiocyanates proceeds without any additional desulfurating agent under these conditions.

  微波技术的应用允许完成从胺类合成异硫氰酸酯的新颖，通用，“绿色”的一锅操作规程。反应易于扩展并且在不消旋手性胺的情况下进行。在这些条件下，中间体二硫代氨基甲酸酯可分解为异硫氰酸酯，而无需任何其他脱硫剂。
• Systematic Structure-Activity Relationship (SAR) Exploration of Diarylmethane Backbone and Discovery of A Highly Potent Novel Uric Acid Transporter 1 (URAT1) Inhibitor
  作者：Wenqing Cai、Jingwei Wu、Wei Liu、Yafei Xie、Yuqiang Liu、Shuo Zhang、Weiren Xu、Lida Tang、Jianwu Wang、Guilong Zhao

  DOI：10.3390/molecules23020252

  日期：——

  In order to systematically explore and better understand the structure-activity relationship (SAR) of a diarylmethane backbone in the design of potent uric acid transporter 1 (URAT1) inhibitors, 33 compounds (1a–1x and 1ha–1hi) were designed and synthesized, and their in vitro URAT1 inhibitory activities (IC50) were determined. The three-round systematic SAR exploration led to the discovery of a highly

  为了系统地探索和更好地理解二芳基甲烷骨架在设计强效尿酸转运蛋白 1 (URAT1) 抑制剂时的构效关系 (SAR)，设计并合成了 33 种化合物（1a-1x 和 1ha-1hi），并测定了它们的体外 URAT1 抑制活性 (IC50)。三轮系统的 SAR 探索导致发现了一种高效的新型 URAT1 抑制剂，1h，其效力分别比母体 lesinuRAd 和苯溴马隆强 200 倍和 8 倍（IC50 = 0.035 μM 对人 URAT1 1 小时 vs lesinuRAd 和苯溴马隆分别为 7.18 μM 和 0.28 μM）。化合物 1h 是迄今为止我们实验室发现的最有效的 URAT1 抑制剂，也可与目前正在临床试验中开发的最有效的抑制剂相媲美。
• ISOTHIOCYNATES AND GLUCOSINOLATE COMPOUNDS AND ANTI-TUMOR COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：Rajski Scott R.

  公开号：US20130116203A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention provides glucosinolate and isothiocyanate compounds and related methods for synthesizing these compounds and analogs. In certain embodiments, these glucosinolate and isothiocyanate compounds are useful and chemopreventive and or chemotherapeutic agents.

  本发明提供了葡萄糖苷和异硫氰酸酯化合物以及相关的合成这些化合物和类似物的方法。在某些实施例中，这些葡萄糖苷和异硫氰酸酯化合物可用作化学预防和/或化疗剂。
• Discovery and optimization of 4-oxo-2-thioxo-thiazolidinones as NOD-like receptor (NLR) family, pyrin domain-containing protein 3 (NLRP3) inhibitors
  作者：Yun Chen、Hongbin He、Hua Jiang、Li Li、Zhiyu Hu、Huiying Huang、Qingyan Xu、Rongbin Zhou、Xianming Deng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127021

  日期：2020.4

  Aberrant activation of NLRP3 inflammasome is present in a subset of acute and chronic inflammatory diseases. The NLRP3 inflammasome has been recognized as an attractive therapeutic target for developing novel and specific anti-inflammatory inhibitors. Cellular structure-activity relationship-guided optimization resulted in the identification of 4-oxo-2-thioxo-thiazolidinone derivative 9 as a selective

  NLRP3炎性小体的异常激活存在于急性和慢性炎性疾病的子集中。NLRP3炎性小体已被公认为是开发新型和特异性抗炎抑制剂的有吸引力的治疗靶标。细胞结构-活性关系指导的优化导致鉴定出4-氧代-2-硫代氧杂-噻唑烷酮衍生物9作为NLRP3的选择性和直接小分子抑制剂，IC50为2.4μM，具有良好的离体和体内药代动力学特性。化合物9可以代表开发用于治疗NLRP3驱动的疾病的抗炎疗法的先导。
• ISOTHIOCYANATES AND GLUCOSINOLATE COMPOUNDS AND ANTI-TUMOR COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：Rajski Scott R.

  公开号：US20080312164A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention provides glucosinolate and isothiocyante compounds and related methods for synthesizing these compounds and analogs. In certain embodiments, these glucosinolate and isothiocyanate compounds are useful and chemopreventive and or chemotherapeutic agents.

  本发明提供了葡萄糖硫醇和异硫氰酸化合物及其相关合成方法和类似物。在某些实施例中，这些葡萄糖硫醇和异硫氰酸化合物是有用的化学预防和/或化学治疗剂。