4-(4-氟苯基)四氢-2H-吡喃-4-腈 | 473706-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氟苯基)四氢-2H-吡喃-4-腈
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)oxane-4-carbonitrile
• CAS: 473706-10-4
• 化学式: C₁₂H₁₂FNO
• 分子量: 205.232
• InChiKey: RRRPHYYTXKQYNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)四氢-2H-吡喃-4-腈 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 4-[3-amino-4-[bis(2-methylpropyl)amino]phenyl]oxane-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITOR OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE (IDO)
  [FR] INHIBITEUR DE L'INDOLÉAMINE-2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)

  摘要：

  本公开提供了式（I）的化合物。本文描述的化合物可能在治疗与IDO相关的疾病方面有用，例如癌症或传染病（例如病毒或细菌感染性疾病）。本公开还提供了包括或使用本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。

  公开号：

  WO2017139414A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-fluoromethyl-phenyl)-acetonitrile 、 二氯乙醚 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以96%的产率得到4-(4-氟苯基)四氢-2H-吡喃-4-腈
  参考文献：
  名称：

  WO2008/50200

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL TRPV3 MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE TRPV3
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012019315A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (I), wherein G1, X1, X2, X3, X4, X5, G2, Z1, Ra, Rb, u, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.

  本文公开了式（I）的TRPV3调节剂，其中G1、X1、X2、X3、X4、X5、G2、Z1、Ra、Rb、u和p的定义如规范中所述。还提供了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• NOVEL TRPV3 MODULATORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130150409A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Disclosed herein are modulators of TRPV3 of formula (I) wherein G 1 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , G 2 , Z 1 , R a , R b , u, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.

  本文披露了具有以下结构的TRPV3调节剂（I）其中G1、X1、X2、X3、X4、X5、G2、Z1、Ra、Rb、u和p如规范中所定义。还提供了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Synthesis and Biological Activity of 4-Fluorophenylcyclohexyl(tetrahydropyranyl)methyl-Substituted Aryloxypropanolamines
  作者：A. A. Aghekyan、G. G. Mkryan、G. S. Melikyan、H. A. Panosyan、A. S. Tsatinyan、A. S. Grigoryan、H. V. Gasparyan

  DOI：10.1134/s1070428023050020

  日期：2023.5

  aluminium hydride to obtain [1-(4-fluorophenyl)cyclohexyl]- and [1-(4-fluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methanamines. Treatment of the latter products with aryloxymethyloxiranes substituted in the aromatic ring resulted in the synthesis of. Some of the synthesized aryloxypropanolamines were transformed into the corresponding oxazolidines under the action of formalin.

  摘要 (4-氟苯基)乙腈用二溴戊烷和2,2'-二氯二乙醚烷基化，得到相应的腈，再用氢化铝锂还原，得到[1-(4-氟苯基)环己基]-和[1-(4-氟苯基)四氢-2H-吡喃-4-基]甲胺。用芳环上取代的芳氧基甲基环氧乙烷处理后一产物，合成了 。部分合成的芳氧基丙醇胺在福尔马林的作用下转化为相应的恶唑烷。
• Inhibitor of indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO)
  申请人：InventisBio LLC

  公开号：US10980807B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present disclosure provides compounds of Formula (I). The compounds described herein may be useful in treating a disease associated with IDO, for example, cancer or an infectious disease (e.g., viral or bacterial infectious diseases). Also, provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including or using a compound described herein.

  本公开提供了式(I)化合物。本文所述化合物可用于治疗与 IDO 相关的疾病，例如癌症或传染性疾病（如病毒性或细菌性传染性疾病）。此外，本公开还提供了包括或使用本文所述化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
• Synthesis and pharmacological evaluation of 1-alkyl-N-[2-ethyl-2-(4-fluorophenyl)butyl]piperidine-4-carboxamide derivatives as novel antihypertensive agents
  作者：Susumu Watanuki、Keisuke Matsuura、Yuichi Tomura、Minoru Okada、Toshio Okazaki、Mitsuaki Ohta、Shin-ichi Tsukamoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.07.030

  日期：2011.9

  We synthesized and evaluated inhibitory activity against T-type Ca(2+) channels for a series of 1-alkyl-N-[2-ethyl-2-(4-fluorophenyl)butyl]piperidine-4-carboxamide derivatives. Structure-activity relationship studies have revealed that dialkyl substituents at the benzylic position play an important role in increasing inhibitory activity. Oral administration of N-[2-ethyl-2-(4-fluorophenyl)butyl]-1-(2-phenylethyl)piperidine-4-carboxamide (20d) lowered blood pressure in spontaneously hypertensive rats without inducing reflex tachycardia, which is often caused by traditional L-type Ca(2+) channel blockers. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.