endo-N-pentafluorophenylbicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2,3-dicarboximide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: endo-N-pentafluorophenylbicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2,3-dicarboximide
• 英文别名: exo-N-pentafluorophenylbicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2,3-dicarboximide；N-pentafluorophenylnorbornene-5,6-dicarboximide；endo-N-pentafluorophenylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboximide；exo-N-pentafluorophenylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboximide；4-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione；4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
• 化学式: C₁₅H₈F₅NO₂
• 分子量: 329.226
• InChiKey: IMYQFUOGIWSTRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)carbamoyl]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 24.0h， 生成 endo-N-pentafluorophenylbicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2,3-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  具有五氟苯基酰亚胺侧链基团的聚降冰片烯：合成和磺化

  摘要：

  的混合物内切-monomers和异构体纯的内切的-monomers Ñ -pentafluorophenyl降冰片烯-5,6-二甲酰亚胺（2A）和ñ -苯基降冰片烯-5,6-二甲酰亚胺（图2b）的合成和聚合通过环使用二开口易位聚合（三环己基膦）亚苄基钌（IV）二氯化物（我）和三环己基膦[1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）-4,5-二氢咪唑-2-亚基] [苯亚甲基]二氯化钌（二）。外-内-外单体的混合物的开环易位聚合（2a）和（2B）和纯内切- 2b中，得到相应的高分子量聚（Ñ -pentafluorophenyl降冰片烯-5,6-二甲酰亚胺）（图3a）和聚（ñ -苯基降冰片烯-5,6-二甲酰亚胺）（图3b）。异构体纯的内切-图2a没有通过聚合我在这些条件下，由于我是最不活跃的催化剂和内切-图2a是因为钌活性中心的氟原子之间的分子内复合物形成的至少活性单体开环内- 2A一方面是由五氟化环引

  DOI：

  10.1002/pola.24073

文献信息

• Stereoregular fluoropolymers: 6. The ring-opening polymerization of N-pentafluorophenylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboximide
  作者：P.M. Blackmore、W.J. Feast

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83072-9

  日期：1988.8

  Exo-N-pentafluorophenylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboximide(I) readily undergoes metathesis ring-opening polymerization when exposed to conventional metathesis catalysts such as WCl6/ME4Sn and MoCl5/Me4Sn; by contrast, its endo isomer (II) is not homopolymerized but can be copolymerized with (I). The microstructures of the resulting polymers are established and discussed.

  当暴露于常规复分解催化剂（例如WCl 6 / ME 4 Sn和MoCl 5 / Me ）中，Exo-N-五氟苯基双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二甲酰亚胺（I）容易发生复分解开环聚合4锡; 相反，其内异构体（II）不是均聚的，而是可以与（I）共聚的。建立并讨论了所得聚合物的微观结构。
• [EN] LATENT-FLUORIDE CONTAINING POLYMERS FOR TRIGGERED DEGRADATION<br/>[FR] POLYMÈRES CONTENANT DU FLUORURE LATENT POUR DÉGRADATION DÉCLENCHÉE
  申请人：[en]MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：WO2022256399A2

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present disclosure provides copolymers prepared by polymerizing a first monomer comprising at least one C=C and/or at least one C=C; and a second monomer of Formula (B): wherein at least one first monomer and/or at least one second monomer comprises a latent-fluoride moiety (e.g., pentafluorophenyl). Upon contacting the copolymers with a nucleophile (e.g., a thiol) and/or a base, the latent-fluoride moiety may release fluoride ions, which may in turn degrade the copolymers by cleaving the O-Si bonds. The copolymers may be useful for drug delivery, or as degradable (e.g., biodegradable) polymers, adhesives, coatings, or structural materials.
• Polynorbornene with pentafluorophenyl imide side chain groups: Synthesis and sulfonation
  作者：Arlette A. Santiago、Joel Vargas、Serguei Fomine、Rubén Gaviño、Mikhail A. Tlenkopatchev

  DOI：10.1002/pola.24073

  日期：2010.7.1

  6‐dicarboximide (2b) were synthesized and polymerized via ring opening metathesis polymerization using bis(tricyclohexylphosphine) benzylidene ruthenium (IV) dichloride (I) and tricyclohexylphosphine [1,3‐bis(2,4,6‐trimethylphenyl)‐4,5‐dihydroimidazol‐2‐ylidene][benzylidene] ruthenium dichloride (II). Ring opening metathesis polymerization of mixtures of exo‐endo‐monomers (2a) and (2b) and pure endo‐2b

  的混合物内切-monomers和异构体纯的内切的-monomers Ñ -pentafluorophenyl降冰片烯-5,6-二甲酰亚胺（2A）和ñ -苯基降冰片烯-5,6-二甲酰亚胺（图2b）的合成和聚合通过环使用二开口易位聚合（三环己基膦）亚苄基钌（IV）二氯化物（我）和三环己基膦[1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）-4,5-二氢咪唑-2-亚基] [苯亚甲基]二氯化钌（二）。外-内-外单体的混合物的开环易位聚合（2a）和（2B）和纯内切- 2b中，得到相应的高分子量聚（Ñ -pentafluorophenyl降冰片烯-5,6-二甲酰亚胺）（图3a）和聚（ñ -苯基降冰片烯-5,6-二甲酰亚胺）（图3b）。异构体纯的内切-图2a没有通过聚合我在这些条件下，由于我是最不活跃的催化剂和内切-图2a是因为钌活性中心的氟原子之间的分子内复合物形成的至少活性单体开环内- 2A一方面是由五氟化环引