OsCl3(N)(triphenylarsine)2 | 42531-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: OsCl3(N)(triphenylarsine)2
• 英文别名: (Ph3As)2OsNCl3；OsNCl3(AsPh3)2
• CAS: 42531-49-7；81624-08-0；55516-96-6
• 化学式: C₃₆H₃₀As₂Cl₃NOs
• 分子量: 923.043
• InChiKey: YDSGEZKXXGOHIR-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯化二硫 、 OsCl3(N)(triphenylarsine)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到trichlorobis(triphenylarsine)(thionitrosyl)osmium
  参考文献：
  名称：

  hen和硫代亚硝酰基配合物

  摘要：

  nitr （V）和（VI）氮化物-[ReNX 2（PR 3）2 ]（X = Cl，L 2 = 2PMe 2 -Ph，2AsPh 3或bipy; X = Br，L 2 = 2AsPh 3或bipy），分别与二氯化二硫反应生成硫代亚硝酰基配合物[ReClX（NS）（PR 3）3 ]和[OsClX 2（NS）L 2 ]，而过量的二氯化二硫与氮化物[ReNCl 2（PR 3）3 ]给出the（III）衍生物[ReCl 3（NS）（PR 3）2 ]。

  DOI：

  10.1039/c39750000780
• 作为产物：
  描述：

  三苯胂 、 {tetra-n-butylammonium}{osmiumnitrido(chloro)4} 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 OsCl3(N)(triphenylarsine)2
  参考文献：
  名称：

  nitr与三苯膦，-s和-stibine的亚硝基络合物，并证明该膦络合物具有类似亚硝基的行为

  摘要：

  制备了新的配合物[OsNX 3（AsPh 3）2 ]和[OsNCl 3（LPh 3）2 ]（X = Cl或Br，L = P或Sb）；我们提出三苯基膦对氮原子的亲核攻击发生在这些配合物中的一些中，从而得到三苯基膦亚胺的衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39730000418

文献信息

• Metal nitrido- and oxo-complexes. Part II. Osmium and ruthenium nitrido-complexes with Group 5 ligands and their reactions
  作者：David Pawson、William P. Griffith

  DOI：10.1039/dt9750000417

  日期：——

  Reactions of Y[Os(N)X4] and Y[Ru(N)Cl4](Y = Ph4As or Bun4N; X = Cl or Br) with arsines, stibines, and 2,2′-bipyridyl (bipy) give the nitrido-complexes [Os(N)X3L2] and [Ru(N)Cl3(QPh3)2](L = QPh3, AsEt3, or ½bipy; Q = As or Sb), but tertiary phosphines give reduced species. Reaction of tertiary phosphines with [M(N)Cl3(AsPh3)2](M = Os or Ru) give the phosphine imidato-complexes [M(NPR3)Cl3(PR3)2](PR3=

  Y [Os（N）X 4 ]和Y [Ru（N）Cl 4 ]（Y = Ph 4 As或Bu n 4 N； X = Cl或Br）与a，stibines和2,2'-的反应联吡啶（bipy）给出亚硝基复合物[Os（N）X 3 L 2 ]和[Ru（N）Cl 3（QPh 3）2 ]（L = QPh 3，AsEt 3或½bipy; Q = As或Sb ），但叔膦的种类减少了。叔膦与[M（N）Cl 3（ASPh 3）2 ]（M = Os或Ru）反应生成膦酰亚胺复合物[M（NPR 3）Cl 3（PR 3）2 ]（PR 3 = PPH 3，PPH 2的Et，PPhEt 2，PET 3，或PPH 2 Me）和与二甲基苯基膦中间体[M（NPPhMe 2）氯3（ASPH 3）2 ]已被分离。使用[Os（N）Br 3（ASPh 3）2 ]，得到配合物[Os（NPR 3）Br 3（PR 3）2 ]（PR 3 = PPh 3，PPh
• Synthese, Struktur und Eigenschaften der Komplexe [(H2O)Cl4Os≡N-IrCl(C5Me5)(AsPh3)], [(Ph3Sb)Cl4Os≡N-IrCl(C5Me5)(SbPh3)], [(Ph3Sb)2Cl3Os≡N-IrCl(COD)] und [{(Me2PhP)2(CO)Cl2Re≡N}2ReNCl2(PMe2Ph)]
  作者：Daniel Morrogh、Simon Schwarz、Cäcilia Maichle-Mössmer、Joachim Strähle

  DOI：10.1002/zaac.200500423

  日期：2006.4

  Ph3)], [(Ph3Sb)2Cl3Os≡N-IrCl(COD)] and [(Me2PhP)2(CO)Cl2Re≡N}2ReNCl2(PMe2Ph)] The dinuclear complexes [(H2O)Cl4Os≡N-IrCl(C5Me5)(AsPh3)]·H2O (1·H2O), [(Ph3Sb)Cl4Os≡N-IrCl(C5Me5)(SbPh3)] (2), and [(Ph3Sb)2Cl3Os≡N-IrCl(COD)] (3) result from the reaction of the nitrido complexes [(Ph3As)2OsNCl3] and [(Ph3Sb)2OsNCl3] with the iridium compounds [IrCl2(C5Me5)]2 and [IrCl(COD)]2 in dichloromethane. 1 crystallizes

  配合物的合成、晶体结构和性质 [(H2O) Cl4Os≡N-IrCl (C5Me5) (AsPh3)]、[(Ph3Sb) ≡N-IrCl (C5Me5) (SbPh3)]、[(Ph3Sb) 2Cl3Os≡ N-IrCl (COD)] 和 [(Me2PhP) 2 (CO) Cl2Re≡N} 2ReNCl2 (PMe2Ph)] 双核配合物 [( ) ≡N-IrCl (C5Me5) (AsPh3)] · (1 · )、[(Ph3Sb) ≡N-IrCl (C5Me5) (SbPh3)] (2) 和 [(Ph3Sb) 2Cl3Os≡N-IrCl (COD)] (3) 由氮化物配合物 [( Ph3As) 2OsNCl3] 和 [(Ph3Sb) 2OsNCl3] 与铱化合物 [IrCl2 (C5Me5)] 2 和 [IrCl (COD)] 2 在二氯甲烷中。1
• Thionitrosyl complexes of molybdenum
  作者：J. Chatt、J. R. Dilworth

  DOI：10.1039/c39740000508

  日期：——

  The molybdenum nitrido-complexes [MoN(S2CNR2)3](R2= 2Me, 2Et, or [CH2]5) react with sulphur to give the thionitrosyl complexes [Mo(NS)(S2CNR2)3], in high yield; the sulphur can be removed by tributylphosphine to regenerate the nitrido-complexes.

  钼氮化物络合物[MoN（S 2 CNR 2）3 ]（R 2 = 2Me，2Et或[CH 2 ] 5）与硫反应生成硫代亚硝酰基络合物[Mo（NS）（S 2 CNR 2）3 ]，产量高；硫可以被三丁基膦去除，从而再生出亚硝基络合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.10.1.2.2, page 337 - 338
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.3.1.1, page 275 - 277
  作者：

  DOI：——

  日期：——