lanthanum(III) methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: lanthanum(III) methanesulfonate
• 英文别名: lanthanum methanesulfonate；lanthanum sulfanilate
• 化学式: 3CH₃O₃S*La
• 分子量: 424.203
• InChiKey: QIKGTFQBDNQERJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.84
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lanthanum(III) methanesulfonate 在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 dilanthanum dioxysulfate
  参考文献：
  名称：

  Matos, J. E. X. de; Niinistoe, L.; Matos, J. R., Acta chemica Scandinavica. Series A: Physical and inorganic chemistry, 1988, vol. 42, p. 111 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 lanthanum(III) methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  部分有机镧系元素环己烯加氢的合成、表征及催化活性

  摘要：

  摘要 在这项工作中，我们介绍了一类新的有机镧系化合物的合成和表征，这些化合物基于具有三苯基膦配体的甲磺酸盐和环戊二烯阴离子。这些化合物的催化活性在环己烯加氢中得到验证。通过反应产物的1H-NMR分析鉴定环己烷。

  DOI：

  10.1016/s0925-8388(98)00479-4

文献信息

• Eight rare earth metal organic frameworks and coordination polymers from 2-nitroterephthlate: syntheses, structures, solid-state luminescence and an unprecedented topology
  作者：Jermaine A. Smith、Marvadeen A. Singh-Wilmot、Korey P. Carter、Christopher L. Cahill、Alan J. Lough、Christopher S. Knee

  DOI：10.1039/c6nj00822d

  日期：——

  Eight novel lanthanide metal organic frameworks (MOFs) and coordination polymers (CPs), La2(NTA)3(OH2)6 (1), [Nd(NTA)(HNTA)(OH2)2]·3H2O (2), [Nd2(NTA)3(OH2)2](H2O)3·2H2O (3), and [Ln2(NTA)3(OH2)2](H2O)2 (Ln = Sm (4), Eu (5), Gd (6), Tb (7), Er (8)), (H2NTA = 2-nitroterephthalic acid), have been synthesized under hydrothermal and slow evaporation conditions. The compounds are characterized by X-ray

  八种新型镧系金属有机骨架（MOF）和配位聚合物（CP），La 2（NTA）3（OH 2）6（1），[Nd（NTA）（HNTA）（OH 2）2 ]·3H 2 O（2），[Nd 2（NTA）3（OH 2）2 ]（H 2 O）3 ·2H 2 O（3）和[Ln 2（NTA）3（OH 2）2 ]（H 2 O）2（Ln = Sm（4），Eu（5），Gd（6），Tb（7），Er（8））（H 2 NTA = 2-硝基对苯二甲酸），是在水热和慢速蒸发条件下合成的。这些化合物的特征在于X射线晶体学，元素分析，红外光谱和热重分析（TGA）。化合物1-8具有不同的NTA配体配位模式，其中包括首次报道的两种模式。化合物2通过缓慢蒸发而结晶，并具有涉及H键和π–π堆积相互作用的超分子3-D骨架。在化合物1和3-8中，是在水热条件下制备的，非共价相互作用是次要的，而3-D网络是由强共价键构成的。化合物1，3和4-8形成具有3
• New materials for sorption of hydrogen
  作者：A. A. Ol?shanskaya、N. A. Sobgaida、S. S. Popova

  DOI：10.1007/s11167-005-0060-2

  日期：2004.9

  The influence of temperature, duration of thermal treatment, and oxidation modes of the aluminum base on processes in which intermetallic compounds LiLaAl are formed by the method of electrochemical cathodic intercalation was studied. The optimal modes of formation of LiLaAlox compounds exhibiting high sorption capacity for hydrogen were determined.

  研究了铝基的温度、热处理持续时间和氧化模式对通过电化学阴极插层方法形成金属间化合物 LiLaAl 的过程的影响。确定了具有高氢气吸附能力的 LiLaAlox 化合物的最佳形成模式。
• Synthesis, characterization and catalytic activity in cyclohexene hydrogenation of some organolanthanides
  作者：Paula M Gatti、Wanda de Oliveira

  DOI：10.1016/s0925-8388(98)00479-4

  日期：1998.7

  and characterization of a new class of organolanthanide compounds, based on methanesulfonate and cyclopentadienide anions with the triphenylphosphine ligand. The catalytic activity of these compounds was verified in cyclohexene hydrogenation. Cyclohexane was identified by 1H-NMR analysis of the reaction products.

  摘要 在这项工作中，我们介绍了一类新的有机镧系化合物的合成和表征，这些化合物基于具有三苯基膦配体的甲磺酸盐和环戊二烯阴离子。这些化合物的催化活性在环己烯加氢中得到验证。通过反应产物的1H-NMR分析鉴定环己烷。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D4, 3.6.4, page 213 - 231
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and characterization of La methanesulfonate coordination compounds with pyridine-N-oxide and 2-, 3-, and 4-picoline-N-oxide
  作者：Maria de F.V. de Moura、Jivaldo do R. Matos、L.P. Mercuri、Robson F. de Farias

  DOI：10.1016/j.tca.2003.07.010

  日期：2004.2

  Synthesis, characterization and thermal (TG, DSC, GC-MS) study of the coordination compounds La(MS)(3).(pyNO)(2), La(MS)(3).(2-picNO)(2), La(MS)(3).(3-picNO)(2) and La(MS)(3).(4-picNO)(1.5).H2O are reported. The observed thermal stability trend is 2-picNO < pyNO < 3-picNO < 4-picNO. Under heating, the rupture of the La-N-oxide bond is promoted, together with fragmentation of the N-oxide molecule. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.