2-((2-bromo-6-chlorobenzyl)oxy)tetrahydro-2H-pyrane | 1562194-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2-bromo-6-chlorobenzyl)oxy)tetrahydro-2H-pyrane
• 英文别名: 2-((2-bromo-6-chlorobenzyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran；2-[(2-bromo-6-chlorophenyl)methoxy]oxane
• CAS: 1562194-55-1
• 化学式: C₁₂H₁₄BrClO₂
• 分子量: 305.599
• InChiKey: MOEBTCWHEZSBIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-bromo-6-chlorobenzyl)oxy)tetrahydro-2H-pyrane 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(3-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl)cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  N-ALKYLATED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及按照式I的化合物及其药用可接受盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。

  公开号：

  US20150210687A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-溴苯甲醛 在 钾硼氢 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-((2-bromo-6-chlorobenzyl)oxy)tetrahydro-2H-pyrane
  参考文献：
  名称：

  N-ALKYLATED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及按照式I的化合物及其药用可接受盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。

  公开号：

  US20150210687A1

文献信息

• [EN] N-ALKYLATED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE ET INDOLE N-ALKYLÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014028591A3

  公开（公告）日：2014-04-17
• US9556168B2
  申请人：——

  公开号：US9556168B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• N-ALKYLATED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150210687A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds according to Formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及按照式I的化合物及其药用可接受盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。