4,4'-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(methoxybenzene) | 22219-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(methoxybenzene)
• 英文别名: 1-Methoxy-4-[1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]benzene
• CAS: 22219-35-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: XKDWBEBFMFLEBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59.5-60.5 °C
• 沸点：
  182-184 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(methoxybenzene) 以 环己烷 为溶剂， 以14%的产率得到1,1-bis(4-methoxyphenyl)propene
  参考文献：
  名称：

  芳基环丙烷光化学。取代基对1,1-二芳基环丙烷向1,1-二芳基丙烯和1-芳基茚满的光化学转化的影响。

  摘要：

  1，1-二芳基环丙烷向1，1-二芳基丙烯和1-芳基茚满的光化学重排速率通过芳环上的吸电子基团提高，而通过供电子基团降低。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81321-0
• 作为产物：
  描述：

  1-[2,2-二氯-1-(4-甲氧基苯基)环丙基]-4-甲氧基苯 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到4,4'-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(methoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  Arylcyclopropane photochemistry. Effects of electron-donating and electron-withdrawing aromatic substituents on the photochemical rearrangements of 1,1-diarylcyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a008

文献信息

• The Cyclopropane Ring as a Reporter of Radical Leaving-Group Reactivity for Ni-Catalyzed C(sp³)–O Arylation
  作者：L. Reginald Mills、John J. Monteith、Gabriel dos Passos Gomes、Alán Aspuru-Guzik、Sophie A. L. Rousseaux

  DOI：10.1021/jacs.0c06904

  日期：2020.7.29

  understand and predict reactivity is highly important for the development of new reactions. In the context of Ni-catalyzed C(sp3)-O functionalization, we have developed a unique strategy employing activated cyclopropanols to aid the design and optimization of a redox-active leaving group for C(sp3)-O arylation. In this chemistry, the cyclopropane ring acts as a reporter of leaving-group reactivity, since the

  理解和预测反应性的能力对于新反应的发展非常重要。在 Ni 催化的 C(sp3)-O 官能化的背景下，我们开发了一种独特的策略，采用活化的环丙醇来帮助设计和优化用于 C(sp3)-O 芳基化的氧化还原活性离去基团。在该化学中，环丙烷环充当离去基团反应性的报告分子，因为在极性 (2e) 条件下获得开环产物，而在自由基 (1e) 条件下获得闭环产物。机理研究表明，最佳离去基团具有氧化还原活性，并且与 Ni(I)/Ni(III) 催化循环一致。优化的反应条件还用于合成许多芳基环丙烷，它们是有价值的药物基序。
• Supported transition-metal catalysts for the CC coupling reaction between ethene and diazoalkanes
  作者：M.E. Schneider、U. Möhring、H. Werner

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06397-8

  日期：1996.8

  The preparation of a series of immobilized transition-metal catalysts are reported. The catalysts were obtained by chemisorption of either rhodium(I) or iridium(I) complexes [MX(C2H4)2]n (M  Rh, Ir; X  Cl, OAc, acac, f3-acac, f6-acac) on SiO2 or MgO supports. The oxides were also activated by SiCl4 or TiCl4 to give support materials in which the acidic nature of the surface is substantially increased

  报道了一系列固定化过渡金属催化剂的制备。通过铑（I）或铱（I）配合物[MX（C 2 H 4）2 ] n（MRh，Ir; X Cl，OAc，acac，f 3 -acac，f SiO 2或MgO载体上的6 -acac）。氧化物也通过SiCl 4或TiCl 4活化，得到载体材料，其中表面的酸性大大提高。测试了固定化催化剂的活性，特别是在乙烯与二苯基重氮甲烷的反应中，生成了1.1-二苯基丙烯的混合物（8）和1.1-二苯基环丙烷（9）。发现活性最高，选择性最高（比率最高为8：9 ）的催化剂B1形成了载体材料B（由SiCl 4活化的SiO 2）和[RhCl（C 2 H 4）2 ] 2（1），并且B1的活性和选择性与溶液中的复合物1相当。与此相反，负载型催化剂A2，D2和A3，D3从铑[Rh（OAc）（C获得的2 ħ4）2 ] 2（2）和[Rh（acac）（C 2 H 4）2 ]（3）在溶液中的活性低
• Control of Redox‐Active Ester Reactivity Enables a General Cross‐Electrophile Approach to Access Arylated Strained Rings**
  作者：Daniel C. Salgueiro、Benjamin K. Chi、Ilia A. Guzei、Pablo García‐Reynaga、Daniel J. Weix

  DOI：10.1002/anie.202205673

  日期：2022.8.15

  Aliphatic strained rings can be (hetero)arylated through a decarboxylative cross-electrophile coupling. The keys to this advance are: 1) a new ligand that enables tolerance of a variety of strained ring classes and 2) electronic tunability of redox-active esters to control the rate of radical generation.

  脂肪族应变环可以通过脱羧交叉亲电子偶联进行（杂）芳基化。这一进展的关键是：1) 一种新的配体，能够耐受各种紧张环类别；2) 氧化还原活性酯的电子可调性，以控制自由基生成的速率。
• 一种双功能嵌合体杂环化合物及其作为雄激素受体降解剂的用途
  申请人：海创药业股份有限公司

  公开号：CN115677667A

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明提供了式Ⅰ所示化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物、或其互变异构体、或其内消旋体、或其外消旋体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其混合物形式、或其代谢产物、或其代谢前体、或其同位素替代形式。其中TB为靶点识别/结合部分，L为链接部分，U为泛素蛋白酶识别/结合部分；三个部分通过化学键相连接。本发明化合物能够显著下调全长及变异的雄激素受体(AR)蛋白，对前列腺癌细胞系有良好的抑制活性。本发明式I所示的化合物可用于制备靶向调控雄激素受体的蛋白降解靶向嵌合体和治疗受雄激素受体调控的相关疾病药物，特别是在治疗前列腺癌、乳腺癌的药物中具有很好的应用前景。
• Bridson-Jones et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2999,3006
  作者：Bridson-Jones et al.

  DOI：——

  日期：——