methyl 2-phenyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)acetate | 33973-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: methyl 2-phenyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)acetate
• 英文别名: Methyl phenyl(tetrahydro-2h-pyran-2-yl-oxy)acetate；methyl 2-(oxan-2-yloxy)-2-phenylacetate
• CAS: 33973-12-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: OIODXZPBINGTGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-phenyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到2-phenyl-<2-oxy>ethanol
  参考文献：
  名称：

  Au-catalyzed intramolecular hydroalkoxylation of gem-difluorinated alkynols

  摘要：

  The intramolecular hydroalkoxylation of gem-difluorinated alkynols was found possible under Au catalysis, allowing for the preparation of a series of fluorinated heterocycles. The nature of the solvent was found to be especially critical in the cyclization of gem-difluorohomopropargylic alcohols as it dictated whether the resulting 2,3-dihydrofuran underwent subsequent aromatization to the corresponding furan or not.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.09.009
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 DL-扁桃酸甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到methyl 2-phenyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  第一类通过直接竞争有效破坏 YAP-TEAD 相互作用的小分子

  摘要：

  抑制蛋白质与药物样小分子的相互作用极具挑战性。我们在此报告有关 YAP-TEAD 交互的突破。通过基于结构的设计，弱活性虚拟筛选命中的效力提高了五个数量级，提供了第一类能够有效破坏 YAP-TEAD 相互作用的小分子，这是肿瘤学的一个重要目标。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200303

文献信息

• [EN] BIARYL DERIVATIVES AS YAP/TAZ-TEAD PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE YAP/TAZ-TEAD
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021186324A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；(I)制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括所述化合物的药物组合。
• OXADIAZOLE BETA CARBOLINE DERIVATIVES AS ANTIDIABETIC COMPOUNDS
  申请人：DU WU

  公开号：US20100184799A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Beta-carboline derivatives of structural formula I are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 3 (SSTR3) and are useful for the treatment of Type 2 diabetes mellitus and of conditions that are often associated with this disease, including hyperglycemia, insulin resistance, obesity, lipid disorders, and hypertension. The compounds are also useful for the treatment of depression and anxiety.

  结构式I的β-咔啉衍生物是生长抑素亚型受体3（SSTR3）的选择性拮抗剂，可用于治疗2型糖尿病以及通常与该疾病相关的病症，包括高血糖、胰岛素抵抗、肥胖、血脂异常和高血压。这些化合物还可用于治疗抑郁症和焦虑症。
• Lipophilic oxadiazoles
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0323864A2

  公开（公告）日：1989-07-12

  Oxadiazoles of formula I wherein one of X, Y and Z is an oxygen atom and the other two are nitrogen atoms, and the dotted circle represents aromaticity (two double bonds) thus forming a 1,3,4-oxadiazole or 1,2,4-oxadiazole nucleus; R¹ represents a non-aromatic azacyclic or azabicyclic ring system; and R² represents an optionally substituted saturated hyrocarbon group having at least three carbon atoms, or unsaturated hydrocarbon group having at least 6 carbon atoms, have particularly advantageous selective properties for use in the treatment and/or prevention of neurodegenerative diseases.

  式 I 的噁二唑 其中，X、Y 和 Z 中的一个是氧原子，另外两个是氮原子，圆点代表芳香性（两个双键），从而形成 1，3，4-噁二唑或 1，2，4-噁二唑核；R¹ 代表非芳香的氮杂环或氮杂环环系；R²代表至少有三个碳原子的任选取代饱和烃基，或至少有六个碳原子的不饱和烃基，具有特别有利的选择性，可用于治疗和/或预防神经退行性疾病。
• CHIRAL SENSOR
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP1538148B1

  公开（公告）日：2007-01-10
• BIARYL DERIVATIVES AS YAP/TAZ-TEAD PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20210299100A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present invention provides a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.