N-(2,2-bis(4-methoxyphenyl)vinyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1131906-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-bis(4-methoxyphenyl)vinyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2,2-bis(4-methoxyphenyl)vinyl]-4-methylphenylsulfonamide；N-[2,2-bis(4-methoxyphenyl)ethenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1131906-51-8
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄S
• 分子量: 409.506
• InChiKey: SATGQOBKMPXIFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-bis(4-methoxyphenyl)vinyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 氧气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到4,4'-二甲氧基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  通过N-磺酰基酰胺中CC双键的氧化裂解合成二芳基酮

  摘要：

  一个C-C双键的氧化裂解从光化学开发[2 + 2]的二芳基-环的Ñ -tosyl烯酰胺，芳基杂芳基Ñ -tosyl烯酰胺，和Ñ -tosyl环状烯酰胺与单线态分子氧，接着是Cs 2 CO 3介导的开环反应在空气和日光下，不使用光敏剂，可以产生对称和不对称的二芳基，杂二芳基和环状酮，收率高至优异。此外，从铜炔催化的[3 + 2]-环加成，Rh催化的烷氧基化，光氧合和开环反应中合成了对称和不对称的酮，证明了1-炔烃中C-C三键的氧化裂解。一锅。因为带有给电子基团的对称和不对称的二芳基和/或杂二芳基酮的合成不容易，所以本方法是值得注意的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03068
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(4-methoxyphenyl)-2-methoxyethene 在 对甲苯磺酰胺 、 bis(trifluoromethyl)dicarbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到N-(2,2-bis(4-methoxyphenyl)vinyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to 3-Substituted Indoles through Palladium-Catalyzed C-H Activation Followed by Intramolecular Amination Reaction of Enamines

  摘要：

  使用Pd(OAc)2（10 mol%）/Cu(OAc)2（100 mol%）催化体系在DMSO中实现了钯催化的C-H活化，随后进行了烯胺化合物的分子内胺化反应。本工作介绍了一种全新的合成3-取代吲哚的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087413

文献信息

• An iodine(<scp>iii</scp>) mediated oxidative rearrangement of enamines: efficient synthesis of α-amino ketones
  作者：Dongari Yadagiri、Pazhamalai Anbarasan

  DOI：10.1039/c5cc04265h

  日期：——

  An iodine(III)-mediated, group-selective oxidative rearrangement of [small beta],[small beta]-diarylenamines to [small alpha]-amino ketones has been accomplished with excellent yield. The developed reaction involves the initial oxidation of enamine to [small alpha]-acyloxyimine intermediate and concomitant...

  碘（III）介导的小β，小β-二芳亚胺向小α-氨基酮的基团选择性氧化重排已经以优异的产率完成。发达的反应涉及烯胺最初氧化为[小α-酰氧基亚胺中间体和伴随的...
• Synthesis of 2-Alkoxyaryl-2-aryl Enamines via Tandem Copper-Catalyzed Cycloaddition and Rhodium-Catalyzed Alkoxyarylation from Alkynes, <i>N</i>-Sulfonyl Azides, and Aryl Ethers
  作者：Seohyun Shin、Youngchul Park、Cheol-Eui Kim、Jeong-Yu Son、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00891

  日期：2015.6.5

  synthetic route to a wide range of 2-alkoxyaryl-2-aryl enamines is developed from Rh-catalyzed alkoxyarylation of N-sulfonyl-4-aryl-1,2,3-triazoles with aryl ethers via the elimination of nitrogen molecule. In addition, 2-alkoxyaryl-2-aryl enamines are prepared via tandem Cu-catalyzed cycloaddition and Rh-catalyzed alkoxyarylation starting from alkynes, N-sulfonyl azides, and aryl ethers in one-pot.

  由N-磺酰基-4-芳基-1,2,3-三唑经芳族醚的Rh催化烷氧基芳基化反应，通过消除氮分子，开发了广泛的2-烷氧基芳基-2-芳基烯胺合成路线。另外，通过一锅法中的炔烃，N-磺酰基叠氮化物和芳基醚，通过串联的Cu催化的环加成反应和Rh催化的烷氧基化反应制备2-烷氧基芳基-2-芳基烯胺。