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2-bromo-1,4-di(2-tetrahydropyranyloxymethyl)benzene | 403699-41-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-1,4-di(2-tetrahydropyranyloxymethyl)benzene
英文别名
2,2’-(2-bromo-1,4-phenylene)bis(methylene)bis(oxy)bis(tetrahydro-2H-pyran);2-((3-bromo-4-((oxan-2-yloxy)methyl)phenyl)methoxy)oxane;2-(3-bromo-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)benzyloxy)tetrahydro-2H-pyran;2-bromo-1,4-bis[(tetrahydropyran-2-yl)oxymethyl]benzene;2-[[2-bromo-4-(oxan-2-yloxymethyl)phenyl]methoxy]oxane
2-bromo-1,4-di(2-tetrahydropyranyloxymethyl)benzene化学式
CAS
403699-41-2
化学式
C18H25BrO4
mdl
——
分子量
385.298
InChiKey
UVYWLYIQGVXRGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    475.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTI-PROTOZOAL AGENTS
    [FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE EN TANT QU'AGENTS ANTIPROTOZOAIRES
    摘要:
    这项发明提供了用于治疗原虫感染的新型化合物,包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物与至少一种额外治疗有效剂的组合。
    公开号:
    WO2010045503A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯并恶唑硼酸酯部分的保护:两性离子苯并恶唑硼酸酯配合物的合成和功能化
    摘要:
    报道了三个苯并氧杂硼杂环保护基的合成和实用性。这些保护基团提高了有机溶解度,并在存在苯并氧杂硼烷部分的情况下实现了不相容的反应(氧化,取代和轻度还原)。经确定3-(N,N-二甲基氨基)-1-丙醇可用于一步步骤,并且在后处理时容易裂解。另外两个组,N-甲基水杨亚胺和2- [1-(甲基亚氨基)乙基]苯酚适用于多步合成。用弱酸水溶液脱保护可高产率地进行无色谱分离的苯并氧杂硼烷。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b00677
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文献信息

  • [EN] PROTECTIVE GROUPS AND METHODS FOR PROTECTING BENZOXABOROLES OR OXABOROLES<br/>[FR] GROUPES PROTECTEURS ET PROCÉDÉS DE PROTECTION DE BENZOXABOROLES OU D'OXABOROLES
    申请人:UNIV OF THE SCIENCES
    公开号:WO2019173814A1
    公开(公告)日:2019-09-12
    The present invention relates in part protective groups that can be used to reversibly protect benzoxaboroles and/or oxaboroles and yield the corresponding protected complexes. The invention further relates to the use of these protective groups to protect benzoxaboroles and/or oxaboroles.
    本发明部分涉及可用于可逆保护苯并硼酮和/或氧硼酮并产生相应保护复合物的保护基。本发明还涉及使用这些保护基来保护苯并硼酮和/或氧硼酮。
  • Chalcone–benzoxaborole hybrids as novel anticancer agents
    作者:Jiong Zhang、Fei Yang、Zhitao Qiao、Mingyan Zhu、Huchen Zhou
    DOI:10.1016/j.bmcl.2016.10.024
    日期:2016.12
    In this study, we report the synthesis of a series of chalcone-benzoxaborole hybrid molecules and the evaluation of their anticancer activity. Their anticancer potency and toxicity were tested on three human cancer cell lines and two normal cell lines. The 4-fluoro compound 15 was found to be the most potent compound with an IC50 value of 1.4μM on SKOV3 cells. The 4-iodo compound 18 and 3-methyloxy-4-amino
    在这项研究中,我们报告了一系列查尔酮-苯并恶唑硼酸酯杂化分子的合成及其抗癌活性的评估。在三种人类癌细胞系和两种正常细胞系上测试了它们的抗癌能力和毒性。发现4-氟化合物15是最有效的化合物,在SKOV3细胞上的IC50值为1.4μM。4-碘化合物18和3-甲氧基-4-氨基化合物47对SKOV3细胞显示出良好的效力,而对正常细胞则显示出低毒性。这项工作将苯并氧杂硼酸酯的应用扩展到了抗癌研究领域。
  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTÉRASE 1
    申请人:RIBOSCIENCE LLC
    公开号:WO2020140001A1
    公开(公告)日:2020-07-02
    The present disclosure provides certain quinazoline compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions modulated at least in part by ENPP1. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
    本公开提供了一些抑制细胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1(ENPP1)酶活性的喹唑啉化合物,因此对于治疗至少部分受ENPP1调节的疾病和病况是有用的。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
  • Water-soluble triazole fungicide
    申请人:SANKYO COMPANY, LIMITED
    公开号:US20040198790A1
    公开(公告)日:2004-10-07
    A triazole compound of the formula (I) or a pharmacologically salt thereof: 1 wherein X represents a group of formula X—OH which has antifungal activity, L represents an -(adjacently substituted C 6 -C 10 aryl)-CH 2 group and R represents a —P(═O)(OH) 2 group.
    一种三唑类化合物,其化学式为(I),或其药理学盐:1其中X代表具有抗真菌活性的化合物X—OH,L代表-(相邻取代的C6-C10芳基)-CH2基团,R代表—P(═O)(OH)2基团。
  • WATER-SOLUBLE TRIAZOLE FUNGICIDE
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP1362856B1
    公开(公告)日:2008-09-10
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