Ph2CCHMgBr | 22072-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph2CCHMgBr
• 英文别名: 2,2-Diphenyl-ethenyl-magnesiumbromid
• CAS: 22072-53-3
• 化学式: C₁₄H₁₁BrMg
• 分子量: 283.45
• InChiKey: JINNRXMNIVTSIA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph2CCHMgBr 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1-diphenyl-3-vinyloxyprop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Cresson,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2629 - 2635

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of formation of 1,2,3,4-tetramethylnaphthalene from 2-butyne and triphenyltris(tetrahydrofuran) chromium(III)
  作者：George M. Whitesides、William J. Ehmann

  DOI：10.1021/ja00722a015

  日期：1970.9

  also not an intermedi-atc in fhe:e cyclizations. Labeling and kineric isotope experiments using partially deuterated derivatives of 1 fur-rhcr drse rcdir bcnzyne complexes as intermediates in the tbrmation of 2. The reaction of trimesityltris(tetrahydro-iurrn)chronrrumtlll) with 2-butyne to torm cis-2-mesitylbut-2-ene suggests that an initial step in these reactions may be rnserrron ot'2-butyne into

  摘要：三苯基三（四氢呋喃）铬（III）（f）与 2-丁炔产率的反应，尤其是 1,2,3,4' 四聚萘（2）。通过观察 1,2-二甲基-3,4-二(甲基-ri​​r)萘 (6) 不是 I 的产物，游离或金属络合的四甲基环丁二烯已被排除为中间体 rhis 反应和 2 节 ne-1,1,1-d3 (3)。检测 1,2,3,4,5-五甲基萘 (15) 和 1,2,3,' .1.6-五聚萘 (16) 在 2-丁炔与三甲苯基-, 三' 反应中的相对产率nr-tolyl- 和 trip-tolyltris-(terrahldroiuren)chromium(III) 表明，离子寿命的芳烃-铬络合物也不是 fhe:e 环化中的中间体。与进一步的氘交换和标记实验结合在一起。thcse observations Lead ro rhc 提议 thr I 与 2-buryne 的反应是通过将一个分子 ol'2-butyne
• Synthese und reaktivität des diphenylacetyleniridium-komplexes C5H5Ir(C2Ph2)PPr3i und bildung einer isomeren iridainden-verbindung
  作者：H. Werner、A. Höhn

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80446-5

  日期：1984.8

  trans-[IrCl(C2R2)(PPr3i)2] complexes are prepared from [(C8H14)2IrCl]2, PPr3i and C2R2 (R = H, Me, Ph) via the intermediate [IrCl(PPr3i)2]. With phenylacetylene, a mixture of two isomers, trans-[IrCl(PhC2H)(PPr3i)2] and IrHCl(C2Ph)(PPr3i)2 is formed which reacts with pyridine to give IrHCl(C2Ph)(py)(PP3i)2. Reaction of trans-[IrCl(C2Ph2)(PPr3i)2] with NaC5H5 yields the compound C5H5Ir(C2Ph2)PPr3i (VI)

  由[（C 8 H 14）2 IrCl] 2，PPr 3 i和C 2 R 2（R = H，Me，Ph）制备反式-[IrCl（C 2 R 2）（PPr 3 i）2 ]配合物通过中间体[IrCl（PPr 3 i）2 ]。与苯基乙炔，两种异构体的混合物，反式-[IrCl（PhC 2 H）（PPr 3 i）2 ]和IrHCl（C 2 Ph）（PPr 3 i）2形成与吡啶反应的化合物，得到IrHCl（C 2 Ph）（py）（PP 3 i）2。的反应的反式- [的IrCl（C 2博士2）（PPR 3我）2 ]与NAC 5 ħ 5个收率的化合物C 5 H ^ 5的Ir（C 2博士2）PPR 3我（VI），其经由所述乙烯基转化络合物C 5 H 5 Ir（CPhCHPh）（OCOCF 3）PPr 3 i（VII）转化为铱-茚满衍生物derivative。C 5 H 5 Ir（OCOCF 3）2 PPr 3 i，C
• Synthèse de complexes σ-vinyliques de ferriporphyrines et leur oxydation en N-vinyl-porphyrines: Rétention de la stéréochimie de la double liaison
  作者：Jean-Paul Battioni、Daniel Dupré、Daniel Mansuy

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99778-x

  日期：1987.7

  obtained by reaction of the vinylic Grignard reagents R1R2CCHMgBr (R1  R2  C6H5, R1  R2  CH3, R1  H, R2 n-C4H9 and R1  n-C4H9, R2  H) with FeIII(meso-tetraarylporphyrin)(ClO4 complexes. The N-vinyl porphyrins derived from these σ-vinyl(porphyrin)iron(III) complexes by monoelectronic FeCl3 oxidation were isolated and completely characterized. This two-step route from vinylic Grignard reagents

  各种σ乙烯基（内消旋-tetraarylporphyrin）铁（III）络合物已经由乙烯基格氏试剂的R反应得到1 - [R 2 CCHMgBr（R 1  - [R 2 ç 6 ħ 5，R 1  - [R 2 CH 3，R 1 H，R 2 nC 4 ħ 9和R 1 NC 4 ħ 9，R 2 2H）为Fe III（内消旋-tetraarylporphyrin）（CLO 4种复合物。该ñ分离并完全表征了通过单电子FeCl 3氧化衍生自这些σ-乙烯基（卟啉）铁（III）配合物的乙烯基乙烯基卟啉。从乙烯基格氏试剂到相应的N-乙烯基卟啉的这一两步路线在保留起始有机金属化合物双键立体化学的情况下发生。涉及的两个步骤中的每一个极有可能在保留这种立体化学的情况下发生。
• Electron-transfer processes. 43. Attack of alkyl radicals upon 1-alkenyl and 1-alkynyl derivatives of tin and mercury
  作者：Glen A. Russell、Preecha Ngoviwatchai、Hasan I. Tashtoush

  DOI：10.1021/om00093a020

  日期：1988.3
• Kuhn; Platzer, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 1410,1413
  作者：Kuhn、Platzer

  DOI：——

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