o-cyanophenyl allylcarbamate | 122372-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-cyanophenyl allylcarbamate
• 英文别名: (2-cyanophenyl) N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 122372-30-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: JMPANGVARFQIEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165 °C
• 沸点：
  335.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-cyanophenyl allylcarbamate 在 catalase 作用下， 以 乙醇 、 甘油 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到3-allyl-3,4-dihydro-4-imino-2H-1,3-benzoxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢酶介导的环化：3-烯丙基-4-亚氨基取代的2（1H）-喹唑啉酮和1,3-苯并恶嗪-2（3H）-one的合成

  摘要：

  已经描述了通过使用过氧化氢酶以定量产率将N-烯丙基氨基甲酰基蒽腈和O-烯丙基氨基甲酰基水杨腈环化成2（1H）-喹唑啉酮和1,3-苯并恶嗪-2（3H）-。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80379-8
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 、 3-异氰酸丙烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 o-cyanophenyl allylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢酶介导的环化：3-烯丙基-4-亚氨基取代的2（1H）-喹唑啉酮和1,3-苯并恶嗪-2（3H）-one的合成

  摘要：

  已经描述了通过使用过氧化氢酶以定量产率将N-烯丙基氨基甲酰基蒽腈和O-烯丙基氨基甲酰基水杨腈环化成2（1H）-喹唑啉酮和1,3-苯并恶嗪-2（3H）-。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80379-8

文献信息

• Kamal, Ahmed; Rao, Maddamsetty V.; Rao, Adari B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2755 - 2757
  作者：Kamal, Ahmed、Rao, Maddamsetty V.、Rao, Adari B.

  DOI：——

  日期：——
• KAMAL, AHMED;SATTUR, P. B., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 1133-1134
  作者：KAMAL, AHMED、SATTUR, P. B.

  DOI：——

  日期：——
• KAMAL, AHMED;RAO, MEDDAMSETTY V.;RAO, ADARI B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N0, C. 2755-2757
  作者：KAMAL, AHMED、RAO, MEDDAMSETTY V.、RAO, ADARI B.

  DOI：——

  日期：——
• US3952106A
  申请人：——

  公开号：US3952106A

  公开（公告）日：1976-04-20
• Catalase-mediated cyclization: Synthesis of 3-allyl-4-imino substituted 2(1H)-quinazolinones and 1,3-benzoxazine-2(3H)-ones
  作者：Ahmed Kamal、P.B. Sattur

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80379-8

  日期：1989.1

  The cyclization of N-allyl carbamoyl anthranilonitriles as well as O-allylcarbamoyl salicylonitrile to 2(1H)-quinazolinones and 1,3-benzoxazine-2(3H)-ones in quantitative yields by employing catalase has been described.

  已经描述了通过使用过氧化氢酶以定量产率将N-烯丙基氨基甲酰基蒽腈和O-烯丙基氨基甲酰基水杨腈环化成2（1H）-喹唑啉酮和1,3-苯并恶嗪-2（3H）-。