3-(2-hydroxy-3,6-dichlorophenyl)-propanoic acid | 395545-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(2-hydroxy-3,6-dichlorophenyl)-propanoic acid
• 英文别名: 3-(2-hydroxy-3,6-dichlorophenyl)propanoic acid；3-(2-Hydroxy-3,6-dichlorophenyl) propanoic acid；3-(3,6-dichloro-2-hydroxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 395545-65-0
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₃
• 分子量: 235.067
• InChiKey: BEFMDCHCBBZBBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hydroxy-3,6-dichlorophenyl)-propanoic acid 、 氯甲酸异丁酯 在 三正丁胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  免疫化学法测定2,4,6-三氯茴香醚作为食品中霉味的负责人。1.抗体生产的分子模型研究。

  摘要：

  通过用三种不同的半抗原对它们进行免疫，已经产生了针对2,4,6-三氯茴香醚（2,4,6-TCA）的九种抗血清。在间隔臂位于间位的情况下，半抗原A（3-（2,4,6-三氯-3-甲氧基苯基）丙酸）保留了目标分析物的所有官能团。在半抗原B（5-（2,4,6-三氯苯氧基）戊酸）中，将间隔基置于取代甲氧基的分子中。最后，半抗原C（3-（3,5-二氯-4-甲氧基苯基）丙酸）将间隔臂保持在对位，而不是目标分析物的氯原子。使用理论模型，我们研究了接头的引入如何影响分子的几何形状和电子分布。对所得抗体的亲和力的评估表明，间隔臂产生的方向也必须被视为必不可少的方面。在合成一系列异源竞争者之后进行的竞争性测定的筛选为这些抗体提供了八种具有可接受特性的间接酶联免疫吸附测定。从获得的测定数，最大吸光度，信噪比，斜率和获得的IC（50）值可以得出结论，半抗原C提供了最好的抗体。

  DOI：

  10.1021/jf034003h
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯苯酚 在 calcium hydroxide 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium-lead alloy 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 3-(2-hydroxy-3,6-dichlorophenyl)-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  开发和评估用于生物监测尿液中氯酚作为职业接触的潜在指标的免疫测定法。

  摘要：

  尿液中消除的三氯酚（TCP）可以被视为许多化学物质（氯酚，氯苯氧酸除草剂，丙草胺，林丹，六氯苯等）暴露的潜在生物标志物。高通量筛选方法对于执行有效的监视程序很有必要，该程序可能有助于预防某些职业健康疾病。为此，已开发出一种针对3-（3-羟基-2,4,6-三氯苯基）丙酸（半抗原）的多克隆抗血清，用于2,4,6-三氯苯酚的间接酶联免疫吸附测定（ELISA）。 5）通过混合酸酐（MA）方法共价键合至匙孔血蓝蛋白（KLH）。间接ELISA使用通过结合3-（2-hydroxy-3，使用活性酯（AE）方法将6-二氯苯基）丙酸（半抗原4）转化为牛血清白蛋白（BSA）。发现包被抗原的最佳半抗原密度为3摩尔半抗原/摩尔蛋白质。该测定法显示的检出限为0.245 +/- 0.116 microg L（-1），在96孔微量滴定板上进行约1.5小时。报道的ELISA在较小程度上识别其他氯化酚，例如2,3,4,6-四氯酚（2

  DOI：

  10.1021/ac010419n

文献信息

• Immunochemical Determination of 2,4,6-Trichloroanisole as the Responsible Agent for the Musty Odor in Foods. 1. Molecular Modeling Studies for Antibody Production
  作者：Nuria Sanvicens、Francisco Sánchez-Baeza、M.-Pilar Marco

  DOI：10.1021/jf034003h

  日期：2003.7.1

  Nine antisera have been raised against 2,4,6-trichloroanisole (2,4,6-TCA) by immunizing them with three different haptens. With the spacer arm at the meta position, hapten A (3-(2,4,6-trichloro-3-methoxyphenyl)propanoic acid) preserved all of the functional groups of the target analyte. In hapten B (5-(2,4,6-trichlorophenoxy)pentanoic acid), the spacer was placed in the molecule substituting the methoxy

  通过用三种不同的半抗原对它们进行免疫，已经产生了针对2,4,6-三氯茴香醚（2,4,6-TCA）的九种抗血清。在间隔臂位于间位的情况下，半抗原A（3-（2,4,6-三氯-3-甲氧基苯基）丙酸）保留了目标分析物的所有官能团。在半抗原B（5-（2,4,6-三氯苯氧基）戊酸）中，将间隔基置于取代甲氧基的分子中。最后，半抗原C（3-（3,5-二氯-4-甲氧基苯基）丙酸）将间隔臂保持在对位，而不是目标分析物的氯原子。使用理论模型，我们研究了接头的引入如何影响分子的几何形状和电子分布。对所得抗体的亲和力的评估表明，间隔臂产生的方向也必须被视为必不可少的方面。在合成一系列异源竞争者之后进行的竞争性测定的筛选为这些抗体提供了八种具有可接受特性的间接酶联免疫吸附测定。从获得的测定数，最大吸光度，信噪比，斜率和获得的IC（50）值可以得出结论，半抗原C提供了最好的抗体。
• Development and Evaluation of an Immunoassay for Biological Monitoring Chlorophenols in Urine as Potential Indicators of Occupational Exposure
  作者：Roger Galve、Mikaela Nichkova、Francisco Camps、Francisco Sanchez-Baeza、M.-Pilar Marco

  DOI：10.1021/ac010419n

  日期：2002.1.1

  chlorinated phenols, such as 2,3,4,6-tetrachlorophenol (2,3,4,6-TtCP, 21%), 2,4,5-TCP (12%) and 2,3,5-TCP (15%); however, brominated phenols (BP) are even more recognized than the corresponding chlorinated analogues (ex. 2,4,6-TBP, 710%; 2,4-DBP, 119%). With the aim of finding an explanation for this behavior, theoretical calculations have been performed for those and other halogenated phenols (2,4,6-triiodophenol

  尿液中消除的三氯酚（TCP）可以被视为许多化学物质（氯酚，氯苯氧酸除草剂，丙草胺，林丹，六氯苯等）暴露的潜在生物标志物。高通量筛选方法对于执行有效的监视程序很有必要，该程序可能有助于预防某些职业健康疾病。为此，已开发出一种针对3-（3-羟基-2,4,6-三氯苯基）丙酸（半抗原）的多克隆抗血清，用于2,4,6-三氯苯酚的间接酶联免疫吸附测定（ELISA）。 5）通过混合酸酐（MA）方法共价键合至匙孔血蓝蛋白（KLH）。间接ELISA使用通过结合3-（2-hydroxy-3，使用活性酯（AE）方法将6-二氯苯基）丙酸（半抗原4）转化为牛血清白蛋白（BSA）。发现包被抗原的最佳半抗原密度为3摩尔半抗原/摩尔蛋白质。该测定法显示的检出限为0.245 +/- 0.116 microg L（-1），在96孔微量滴定板上进行约1.5小时。报道的ELISA在较小程度上识别其他氯化酚，例如2,3,4,6-四氯酚（2